瀉藥。正好我工作的一部分是這個。B細胞的抗體，和T細胞的表面受體（TCR），都有極高度的多樣性，一個人類個體的TCR beta鏈就可能有10的八次方種，整個人類群體的免疫受體多樣性大到難以估計。要說它多樣性的開源，就必須先從結構講起。抗體和TCR都是由兩條（或者2n條）鏈構成，每條鏈都有V、J、C三個結構域，每個結構域對應基因組上的一個基因片段（重鏈/beta鏈還有額外的D基因片段）。這裡面，V和J交界處的一段序列（重鏈/beta鏈包括D）負責和抗原特異識別、結合，它的多樣性最為關鍵。每條鏈的這些片段都有很多個複製，分佈在基因組的一個區域，是這個鏈的基因座位。比如，VVVVVVVVVVVJJJJJC。T細胞和B細胞在細胞分化、發育、成熟的過程中，染色體上面的這個區域要發生切割、重組，形成單一的VJC或者VDJC組合。這就已經透過基因片段的組合，產生了一部分多樣性。比如有30個V，15個J，那麼多樣性就已經有幾百。然後在重組的過程中，在介面位置會發生鹼基的隨機剪去與插入。這可以產生很隨機的樣式與長度變化，導致極高的多樣性。免疫反應的過程中，能夠和抗原結合的T、B細胞，會開啟自身的增值，使得帶有能反應的抗體、TCR的免疫細胞數量急劇上升。結束後會被調控回去。
瀉藥。正好我工作的一部分是這個。B細胞的抗體，和T細胞的表面受體（TCR），都有極高度的多樣性，一個人類個體的TCR beta鏈就可能有10的八次方種，整個人類群體的免疫受體多樣性大到難以估計。要說它多樣性的開源，就必須先從結構講起。抗體和TCR都是由兩條（或者2n條）鏈構成，每條鏈都有V、J、C三個結構域，每個結構域對應基因組上的一個基因片段（重鏈/beta鏈還有額外的D基因片段）。這裡面，V和J交界處的一段序列（重鏈/beta鏈包括D）負責和抗原特異識別、結合，它的多樣性最為關鍵。每條鏈的這些片段都有很多個複製，分佈在基因組的一個區域，是這個鏈的基因座位。比如，VVVVVVVVVVVJJJJJC。T細胞和B細胞在細胞分化、發育、成熟的過程中，染色體上面的這個區域要發生切割、重組，形成單一的VJC或者VDJC組合。這就已經透過基因片段的組合，產生了一部分多樣性。比如有30個V，15個J，那麼多樣性就已經有幾百。然後在重組的過程中，在介面位置會發生鹼基的隨機剪去與插入。這可以產生很隨機的樣式與長度變化，導致極高的多樣性。免疫反應的過程中，能夠和抗原結合的T、B細胞，會開啟自身的增值，使得帶有能反應的抗體、TCR的免疫細胞數量急劇上升。結束後會被調控回去。