光學分子成像原理：
光學分子成像是在基因組學、蛋白質組學和現代光學成像技術的基礎上發展起來的新興研究領域。 傳統的光學成像方法依託於可見光成像，如內鏡成像技術。內鏡(胃鏡、腸鏡等)成像技術是利用具有韌性的導管透過人工切口或天然的開口進入體內進行檢查，簡便、易行，但只能觀察到內部結構的表面部分，而且光線在穿透組織的過程中，會在組織的表面發生廣泛的反射和散射現象，導致處在陰影部分的結構模糊不清，不能識別。 新型的光學分子成像技術則依託於非可見光成像，透過向體內引入熒光物質或基因可以檢測到在組織表面之下一定範圍內的區域，使顯像深度更進一步。 光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同型別的細胞和組織吸收光子的特性並不一樣。在偏紅光區域，大量的光可以穿過組織和面板而被檢測到。光學分子成像就是基於對穿過生物組織的光子的光學資訊(強度、光譜、壽命、偏振)探測的基礎上，透過引入合適的熒光探針，用特定波長的紅光激發熒光染料，使其發出熒光，或透過引入某些報告基因，其表達產物可自發產生熒光，而出射光中攜帶著與吸收和散射相關的組織生化資訊，透過光學成像裝置可以檢測發射出的熒光並充分挖掘和利用這些光學資訊定量的研究熒光分子的分佈，從而直接記錄和顯示分子事件及其動力學過程，這就是光學分子成像的基本原理。
光學分子成像原理：
光學分子成像是在基因組學、蛋白質組學和現代光學成像技術的基礎上發展起來的新興研究領域。 傳統的光學成像方法依託於可見光成像，如內鏡成像技術。內鏡(胃鏡、腸鏡等)成像技術是利用具有韌性的導管透過人工切口或天然的開口進入體內進行檢查，簡便、易行，但只能觀察到內部結構的表面部分，而且光線在穿透組織的過程中，會在組織的表面發生廣泛的反射和散射現象，導致處在陰影部分的結構模糊不清，不能識別。 新型的光學分子成像技術則依託於非可見光成像，透過向體內引入熒光物質或基因可以檢測到在組織表面之下一定範圍內的區域，使顯像深度更進一步。 光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同型別的細胞和組織吸收光子的特性並不一樣。在偏紅光區域，大量的光可以穿過組織和面板而被檢測到。光學分子成像就是基於對穿過生物組織的光子的光學資訊(強度、光譜、壽命、偏振)探測的基礎上，透過引入合適的熒光探針，用特定波長的紅光激發熒光染料，使其發出熒光，或透過引入某些報告基因，其表達產物可自發產生熒光，而出射光中攜帶著與吸收和散射相關的組織生化資訊，透過光學成像裝置可以檢測發射出的熒光並充分挖掘和利用這些光學資訊定量的研究熒光分子的分佈，從而直接記錄和顯示分子事件及其動力學過程，這就是光學分子成像的基本原理。