同分異構體的書寫方法
（一）思路方法
1、列出有機物的分子式。
2、根據分子式找出符合的通式，由通式初步確定該化合物為烷烴、；烯烴或環烷烴、；炔烴、二烯烴或環烯烴；芳香烴及烴的衍生物等。
3、書寫順序：先寫碳鏈異構，再寫位置異構，最後寫官能團異構。
4、書寫方法：
1.等效氫法
同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為等效；處於鏡面對稱位置的碳原子上的氫原子互為等效；特別適合於環狀化合物異構體書寫。
例1.寫出聯二苯的一氯取代物。分析：分析物質對稱性並進行編號。
同分異構體書寫的一般思路及方法
說明聯二苯中只有a、b、c三個碳原子上的位置不同，則聯二苯的一氯代物有三種，分別為：
2.轉換法
例1.寫出苯環上連有四個甲基的異構體。
分析：依據教材知識，二甲苯有三種形式，
可將二甲苯中兩個甲基換為2個氫原子，其餘四個碳上的氫原子換為甲基，便可得題目所求異構體：
3.移位法
例3.寫出與
互為同分異構體且含有苯環，又屬於酯類化合物的結構簡式。
分析：屬於酯類化合物，結構中必含
，且
不能直接連線在氫原子上，故可對題給結構中有關原子或原子團的位置作相應變動即可。
故：題目所求同分異構體有六種，它們分別是：
（二）碳鏈異構書寫規律
碳鏈異構的書寫順序應遵循：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間，後三句是指支鏈的大小、支鏈的移動及排布形式，或參考“成直鏈一線穿，從頭摘、掛中間，往邊排、不到端”的口訣書寫，要注意思維有序，謹防重複和遺漏。
例、請寫出C7H16的所有同分異構體
⑴ 先寫最長的碳鏈：
⑶ 減少2個C，找出對稱軸：
① 組成一個-C2H5，從第3個C加起（不超過中線）：
② 分為兩個-CH3
a 兩個
同分異構體的書寫方法
（一）思路方法
1、列出有機物的分子式。
2、根據分子式找出符合的通式，由通式初步確定該化合物為烷烴、；烯烴或環烷烴、；炔烴、二烯烴或環烯烴；芳香烴及烴的衍生物等。
3、書寫順序：先寫碳鏈異構，再寫位置異構，最後寫官能團異構。
4、書寫方法：
1.等效氫法
同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫原子互為等效；處於鏡面對稱位置的碳原子上的氫原子互為等效；特別適合於環狀化合物異構體書寫。
例1.寫出聯二苯的一氯取代物。分析：分析物質對稱性並進行編號。
同分異構體書寫的一般思路及方法
說明聯二苯中只有a、b、c三個碳原子上的位置不同，則聯二苯的一氯代物有三種，分別為：
同分異構體書寫的一般思路及方法
2.轉換法
例1.寫出苯環上連有四個甲基的異構體。
分析：依據教材知識，二甲苯有三種形式，
同分異構體書寫的一般思路及方法
可將二甲苯中兩個甲基換為2個氫原子，其餘四個碳上的氫原子換為甲基，便可得題目所求異構體：
同分異構體書寫的一般思路及方法
3.移位法
例3.寫出與
同分異構體書寫的一般思路及方法
互為同分異構體且含有苯環，又屬於酯類化合物的結構簡式。
分析：屬於酯類化合物，結構中必含
同分異構體書寫的一般思路及方法
，且
同分異構體書寫的一般思路及方法
不能直接連線在氫原子上，故可對題給結構中有關原子或原子團的位置作相應變動即可。
同分異構體書寫的一般思路及方法
同分異構體書寫的一般思路及方法
故：題目所求同分異構體有六種，它們分別是：
同分異構體書寫的一般思路及方法
（二）碳鏈異構書寫規律
碳鏈異構的書寫順序應遵循：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間，後三句是指支鏈的大小、支鏈的移動及排布形式，或參考“成直鏈一線穿，從頭摘、掛中間，往邊排、不到端”的口訣書寫，要注意思維有序，謹防重複和遺漏。
例、請寫出C7H16的所有同分異構體
⑴ 先寫最長的碳鏈：
同分異構體書寫的一般思路及方法
同分異構體書寫的一般思路及方法
⑶ 減少2個C，找出對稱軸：
① 組成一個-C2H5，從第3個C加起（不超過中線）：
同分異構體書寫的一般思路及方法
② 分為兩個-CH3
a 兩個