氨化細菌檢測：
將待測菌接種於培養基中，28~30℃恆溫培養2d。取少量培養液，加1~2滴萘氏試劑檢驗培養液中NH-N4+的產生情況，如呈現黃色沉澱，表示有氨存在，可初步判定為氨化細菌。本實驗篩選的9株菌株產生了黃色沉澱，因此可初步判斷為氨化細菌。
氨氮降解能力
菌株最大吸收波長的測定
將分離到的菌株轉接到牛肉膏蛋白腖培養液中培養18-24h, 在320—660 nm 的波長下測定其OD 值, 以未接種的培養基為空白對照, 以波長為橫座標, 以OD 值為縱座標作圖, 找出此菌株的最大吸收波長。
菌株生長量及氨氮濃度隨時間的變化
有機氮在氨化細菌的作用下生成NH4+-N, 所以有機氮的去除是用氨化細菌培養液中NH4+-N的含量來表示。用接種環挑取斜面菌種接種到活化培養基中, 搖床培養18-20h 後, 用0.85%無菌生理鹽水離心洗滌3次, 最後用生理鹽水製成菌液。按10%的接種量, 將活化後並經過洗滌處理的菌液接入篩選培養基中作為氨氮模擬廢水, 30℃搖床培養24h。接種後每隔2h取樣1次, 每次10mL, 先在其最大吸收波長下測定培養液的OD值, 然後離心取上清液, 用納氏試劑分光光度法測定上清液中氨氮含量, 以時間為橫座標, 培養液的濁度(即OD值)和氨氮含量為
氨化細菌檢測：
將待測菌接種於培養基中，28~30℃恆溫培養2d。取少量培養液，加1~2滴萘氏試劑檢驗培養液中NH-N4+的產生情況，如呈現黃色沉澱，表示有氨存在，可初步判定為氨化細菌。本實驗篩選的9株菌株產生了黃色沉澱，因此可初步判斷為氨化細菌。
氨氮降解能力
菌株最大吸收波長的測定
將分離到的菌株轉接到牛肉膏蛋白腖培養液中培養18-24h, 在320—660 nm 的波長下測定其OD 值, 以未接種的培養基為空白對照, 以波長為橫座標, 以OD 值為縱座標作圖, 找出此菌株的最大吸收波長。
菌株生長量及氨氮濃度隨時間的變化
有機氮在氨化細菌的作用下生成NH4+-N, 所以有機氮的去除是用氨化細菌培養液中NH4+-N的含量來表示。用接種環挑取斜面菌種接種到活化培養基中, 搖床培養18-20h 後, 用0.85%無菌生理鹽水離心洗滌3次, 最後用生理鹽水製成菌液。按10%的接種量, 將活化後並經過洗滌處理的菌液接入篩選培養基中作為氨氮模擬廢水, 30℃搖床培養24h。接種後每隔2h取樣1次, 每次10mL, 先在其最大吸收波長下測定培養液的OD值, 然後離心取上清液, 用納氏試劑分光光度法測定上清液中氨氮含量, 以時間為橫座標, 培養液的濁度(即OD值)和氨氮含量為