高中化學有機化學系統命名法
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者.
編號 按最低系列規則.從側鏈最近端編號,如兩端號碼相同時,則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）.例如,2,3,5-三甲基己烷,不能叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5與2,4,5對比是最低系列.
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列.中國規定採用立體化學中“次序規則”：優先基團放在後面,如第一原子相同則比較下一原子.例如,
稱2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故將—CH3放在前面.
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者,稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體,以鹵素、硝基、烴氧基為取代基,並標明取代基位置.
編號 從靠近官能團（或上述取代基）端開始,按次序規則優先基團列在後面.例如,
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（儘量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈.官能團詞尾取法習慣上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號.
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單,選環作母體；如取代基複雜,取碳鏈作主鏈.
（3）雜環
從雜原子開始編號,有多種雜原子時,按O、S、N、P順序編號.
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示.相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式,處於異側稱為反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示.按“次序規則”比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為Z,處於異側稱為E.
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先,如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時,依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於 E,R優先於S.
高中化學有機化學系統命名法
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者.
編號 按最低系列規則.從側鏈最近端編號,如兩端號碼相同時,則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）.例如,2,3,5-三甲基己烷,不能叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5與2,4,5對比是最低系列.
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列.中國規定採用立體化學中“次序規則”：優先基團放在後面,如第一原子相同則比較下一原子.例如,
稱2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故將—CH3放在前面.
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者,稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體,以鹵素、硝基、烴氧基為取代基,並標明取代基位置.
編號 從靠近官能團（或上述取代基）端開始,按次序規則優先基團列在後面.例如,
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（儘量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈.官能團詞尾取法習慣上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號.
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單,選環作母體；如取代基複雜,取碳鏈作主鏈.
（3）雜環
從雜原子開始編號,有多種雜原子時,按O、S、N、P順序編號.
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示.相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式,處於異側稱為反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示.按“次序規則”比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為Z,處於異側稱為E.
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先,如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時,依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於 E,R優先於S.