照顧病人，有兩種角色，一個是自己的親人，一個是護工。

長期被疾病折磨的人，變得特別脆弱、敏感，動輒發火。你每天面對一個愁眉苦臉，沒有一點生機的癌症晚期的病人，已經2年了，如果實在堅持不下去，不要硬撐，否則，你也容易出現心理障礙。試想，如果你因為不能及時排遣心中的委屈和困擾而抑鬱，是不是得不償失？因為親人需要你。

可以考慮花錢僱傭護工，替你分擔幾天，你利用難得的假期，幹自己願意幹的事情，好好放鬆放鬆心情，養精蓄銳，為的是更好的開展下一輪陪護工作。

照顧病人，尤其是癌症晚期病人，是一件非常棘手的事情。有部分癌症晚期的患者，疼痛是最主要的症狀，其次，咳喘、食慾、睡眠不好，大小便不暢，甚至帶著造口和各種引流管等等，所有的這些，都在時時刻刻折磨著病人。尤其是疼痛發作的時候，病人真的是感覺到生不如死，只是在用藥物緩解後，求生慾望又日復一日的重複著，艱難的活下去。

誰都不希樣看到自己的親人在自己面前離開世界，都希望他們能好好活著，在疾病面前才能顯示生命的脆弱，活著就好，首先，親屬要有打持久戰的信心，只有親屬才能給病人活下去的慾望，只有親屬不放棄，病人沒有理由放棄，不到最後誰都不能放棄，如果病情惡化的程度很壞，搶救無效的時候，才是病人堅持不下去的時候，其他時候都要給病人信心，在能走動的時候帶著出去轉一圈，這樣心情也好了，心情好了對抗病魔更有信心

親身體會，那是常人無法理解的，我媽患癌一年，六個子女我和二姐是主力，因為當時這兩個哥兩個姐農村田地多。我媽這一年幾乎都是在醫院度過，我和二姐夜班輪流替換。我是從上海辭職專一伺候老媽的，兒子從上海實驗小學轉回大姐家的一所農村小學，臨時轉回沒辦法，當時讀二年級。老公也辭職來自己老家近一點的市區找了份工作，等於居家遷移。

初期我媽主要是晚上上腹疼痛，最後是肩疼，疼痛開始吃布洛芬，醫生建議不讓吃嗎啡，說後期更疼，如果吃的早，後期就沒發用藥。兩個月後改為嗎啡，晚上能睡會兒覺，再後期嗎啡不管用，就打度伶仃，開始是一針管三天，慢慢隨著生命倒計時，一小時一打，當中經歷過程不想寫，不敢深入回憶，媽受的罪如同煉獄，現在我特後悔，還不如讓她早點走，早日解脫苦難，我媽給我說那種疼就像電鋸一點一點的在割她骨頭，常人無法體會。所以對你處境感同身受，我二姐在伺候我媽時，多次暈倒，我還好當時年輕就是暈。如果是你一人伺候還是找個護工吧，身體會垮掉