先回答問題，嚴重的話時會引起肌肉萎縮的。

再來延伸一下：

重症肌無力 (myasthenia gravis, MG) 是一種主要由抗體介導且累及神經肌肉接頭的自身免疫疾病, 該病自發緩解率低, 治療主要以免疫抑制及清除抗體為主。近年來隨著臨床和實驗研究的深入認為病毒持續感染、遺傳因素和免疫應答異常與MG的發生密切相關

以上摘自：重症肌無力病因、發病機制、分子靶向治療研究進展

那麼分析一下，其實藥物抑制病毒持續感染，重症肌無力本身遺傳尤其的低，再加上運動健身提高免疫力，其漸漸轉好的可能性也是非常高的，所以，動起來吧，也可以練習練習一下中國的傳統健身操：八段錦，金剛長壽功等等。

重症肌無力引起肌肉萎縮的機率在於患者病情的嚴重性，重症肌無力患者若是長期臥病在床，肌肉得不到應有的活動，長此以往肌肉萎縮是肯定的。這時，應當讓家人給予適當的幫助，如：用手扶著患者的手臂或腿，緩緩進行上下彎曲運動。手緩慢推患者的背使其坐起等，若病情稍輕，在這過程中應當讓患者也作些力。總之，讓患者的肌肉活動起來。