如果問題中的肌無力是指臨床上所說的重症肌無力(myasthenia gravis, MG)的話，那要理解它的發病機制，先要了解一下肌肉是怎樣接受神經支配的。

我們自主控制的肌肉是骨骼肌，它受到運動神經的支配。運動神經元軸突末梢在骨骼肌肌纖維上的接觸點稱為神經肌肉接頭。當點衝動從神經軸突傳到神經末梢時，會使末梢中裝有特定神經遞質(ACh)的囊泡進入到神經與肌肉細胞的間隙中，間隙中的ACh瀰漫到後膜（肌肉），與ACh受體結合後，透過一系列電生化反應才能引起肌肉的收縮。

重症肌無力是一種神經-肌肉接頭(neuromuscular junction)傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。重症肌無力患者體內產生了針對ACh受體的抗體，它們可以封閉掉ACh受體，使部分肌肉無法接受到來自神經的收縮訊號，減少了運動中收縮的肌肉細胞總量，進而出現“無力”的表現。

是一種神經傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。重症肌無力患者體內產生了針對ACh受體的抗體，它們可以封閉掉ACh受體，使部分肌肉無法接受到來自神經的收縮訊號，減少了運動中收縮的肌肉細胞總量，進而出現“無力”的表現。