請問您說的是運動神經元病嗎？晚期最明顯的症狀就是吞嚥困難和呼吸困難，四肢幾乎完全無力，需要臥床，甚至需要呼吸機輔助呼吸。

運動神經元病有好幾種，但往往都會發展成肌萎縮側索硬化症。因此英國等國家會用運動神經元病指代肌萎縮側索硬化症（ALS），也就是我們說的漸凍症。

主要包括肌萎縮側索硬化症、進行性脊髓性肌萎縮症、原發性側索硬化症和進行性延髓麻痺四大類。但最後，後三種大都會慢慢發展成肌萎縮側索硬化症（ALS）。

可能手無法握筷，走路無緣無故跌倒，有的從聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。

已明顯肢體無力，甚至萎縮，生活尚能自理，但在工作職場上已發生障礙。

病程進入中期，手或腳、或手腳同時已有嚴重障礙，生活已無法自理。

病程進入中末期，說話嚴重不清楚，四肢幾乎完全無力，於進食時連流質食物均容易嗆到。

呼吸肌已受影響，呼吸困難，患者可能需要臥床，需使用呼吸器，有些患者會住進呼吸治療中心或選擇居家照護。

運動神經元病晚期應該就是指的最後一個階段“呼吸困難期”吧。患者無法完全自主呼吸甚至不能自主呼吸，需要呼吸機輔助呼吸。四肢無力，需要臥床，吞嚥困難，或可需要胃造瘻等等。

ALS目前尚無法治癒，目前唯一經過美國FDA和歐盟EMA認證的對ALS有治療作用的只有利魯唑，國內商品名叫協一力。早發現早治療，可以有效延長患者存活期。