利巴韋林是廣普的抗病毒藥物，臨床用於甲型肝炎，單純皰疹，麻疹，呼吸道病毒感染。（圖片是百度搜索）

左氧，全名左氧氟沙星，是屬於氟喹諾酮類抗菌藥，臨床用於泌尿生殖系統感染、呼吸道感染、胃腸道感染、傷寒等。抗菌素是比較廣的針對需氧型革蘭氏陰性陽性菌，尤其是陰性桿菌。

對於孕婦利巴韋林是屬於X級藥物。

我們把孕婦用藥分為五個級別分別是A、B、C、D、X。A級藥物在對照組早期妊娠婦女中未顯示對胎兒有害。主要是各種維生素。

B級是相對安全，對動物的實驗中未顯示有害，但對人體缺乏實驗（因為倫理道德問題，現在是不允許用胎兒做實驗的）如：青黴素類一部分，頭孢類一部分，阿昔洛韋，二甲雙胍，對乙醯氨基酚，法莫替丁等。

C級動物實驗有一定的致畸作用，也是沒有人類資料。衡量利弊進行使用，因為長時間的疾病本身對胎兒也是有影響的。D級是對人類胎兒的危險有肯定的資料。不到萬不得已就不要使用了，一般是生命垂危，或者無法應用相對安全的藥物了。因為藥物太多了我稍微說幾個常用的吧。

C級：阿米卡星、氯黴素，氟康唑、氧氟沙星、環丙沙星、更昔洛韋、氨氯地平、奧美拉唑、多潘立酮、比索洛爾等

D級：伏立康唑，鏈黴素，妥布黴素、甲巰咪唑、纈沙坦氨氯地平、卡馬西平等。

對於X級看下圖片吧。利巴韋林是絕對禁止的，一般懷孕期間，特別是致畸期，懷孕前三個月是致畸期。

對於您用的利巴韋林跟左氧氟沙星前者屬於X級別，後者屬於C級別。建議您到大醫院進行諮詢和體檢，希望您的胎兒會平安無事。

雖然李藥師一直堅持認為：從精子卵子結合的那一刻起，生命就已形成，堅決反對輕易的墮胎、流產等行為，但鑑於題主的這種情況，還是強烈建議終止妊娠為佳。

左氧氟沙星屬於C級：指動物試驗證明該藥物對畜胎有害，但無臨床資料證明對人胚胎無害的藥物，一般情況下妊娠期前三個月禁用，而妊娠後期也應評估確實臨床獲益大於風險，且無其他替代藥物可用的情況下，才能應用。

利巴韋林就更厲害了，是X級。屬於明確可以使胎兒異常的藥物，整個妊娠期都應禁用。

雖然沒有明確受孕時間，但一般情況下，發現懷孕的日期絕不是受孕的第一天，因此，打針前就已懷孕的可能性非常大，即使不是如此，利巴韋林的藥物半衰期（即體內藥物減到一半所需的時間）非常長，長達半年，因此，在備孕期間，不論男女，半年內都不應該使用利巴韋林這種藥物。因此，對於題主所說的情況，還是儘快終止妊娠為宜。

再舉個身邊的例子，李藥師的一個好友，物件懷了2胎，頭胎是個聰明活潑小女孩，二胎24周排畸檢查時發現唇顎裂，而且非常嚴重，又來到省城複查，結果還是一樣，最終選擇了終止妊娠。在陪同檢查的途中，聊起用藥史，女方在懷孕第一個月時患了嚴重感冒，也是在不知懷孕的情況下，靜脈滴注了利巴韋林，雖然不能說一定是這個藥的事情，但由於藥物導致畸胎的可能性是非常大的。

藥物種類繁多，成千上萬，很多藥物臨床資料和安全性資料也並不完善，因此，在此列出一些藥物，作為警示，但具體妊娠期間服用的藥物情況，還請嚴格諮詢相關醫生後決定，以下藥物應在孕期禁服慎服：

1.消炎抗菌、抗病毒類：利巴韋林、米諾環素，奈替米星、環丙沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、利福平、異煙肼、克林黴素、吡嗪醯胺、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、磺胺類等；

2. 心血管系統藥物：他汀類藥物應禁服，地平類、沙坦類、普利類、洛爾類、阿司匹林等；

3. 呼吸系統藥物：茶鹼類、特羅類、麻黃鹼類、倍氯米松等；

4. 解熱鎮痛類：嗎啡、可待因、吡羅昔康、別嘌醇等；

5. 消化系統：比索前列醇、奧美拉唑、二甲矽油、氫氧化鋁、碳酸氫鈉等；

6. 糖尿病及其他代謝藥物：瑞格列奈、格列吡嗪、甲苯磺丁脲、格列美脲、羅格列酮、

卡比馬唑、甲巰咪唑、丙基硫氧嘧啶。

還是強調一下，這些藥物僅是拋磚引玉，還有很多CDX類的藥物沒有列出，妊娠期服藥，一定要諮詢相關醫生！

左氧氟沙星（喹諾酮類藥物）

建議:喹諾酮類藥物僅應在複雜性感染時作為耐藥性抗生素的替代藥物。因使用環丙沙星和諾氟沙星的經驗較多，故其可作為治療的選擇。若孕婦在妊娠期早期不慎服用喹諾酮類藥物，無需終止妊娠，但應進行詳細的超聲波檢查。

建議:利巴韋林在妊娠期僅用於對生命產生威脅的感染。孕婦在妊娠初期使用此藥後應進行超聲檢查。懷孕的婦產科醫務人員不應給予患者氣霧劑製劑的利巴韋林。

參考資料:《妊娠和哺乳期合理用藥》（第七版）699頁。

參考資料:《妊娠和哺乳期合理用藥》（第七版）1087頁。

（一）囊胚期（胚胎發生期）：受精後前2周（0～14天），此階段胚胎的所有細胞尚未進行分化，細胞的功能活力相等，對藥物無選擇性中毒的表現，其結果為：若受到致畸藥物的損傷，則胚胎死亡而流產，隨月經排出而不被覺察；若未受損或受損後由正常細胞補償，則妊娠繼續，不會產生畸形，即所謂的“全或無”現象。

（二）胚胎期（器官形成期）：受精後第3周至第8周（14～56天），器官分化期，胎兒心臟、神經系統、呼吸系統、四肢、性腺及外陰相繼發育，若受到致畸藥物的損傷，最易發生先天性畸形，稱為致畸高度敏感期。

（三）胎兒期：受精後第9周至足月（57天～足月），多數器官已分化完成，對致畸藥物相對有了抵抗力，一般不引起畸胎。但可致形態學上異常，如生理功能缺陷或發育遲緩。如腦、眼、性腺等在妊娠期間持續發育的器官若受損傷，可出現發育不全或病變等，故用藥仍需謹慎。