產檢時B超提示左心室強回聲光斑，這種很常見，大家拿到檢查報告的時候可能覺得是胎兒心臟有問題，其實不然，研究表明，大多數的左心室強回聲光斑可能與胎兒染色體畸形有關係。
什麼是染色體畸形，通常分為常染色體，和性染色體。一共有23對，46條，女性XX,男性為XY,常染色體有問題會導致胎兒發育畸形，智力異常，比如18–三體綜合徵，21–三體綜合徵等，新生兒先天智力發育畸形。有些還有性染色體畸形，比如XXY,XYY，新生兒兩性畸形，既有男性生殖器，又有女性生殖器等！
一般懷孕期間孕10周-14周的NT及16–20周的唐氏都是篩查胎兒染色體畸形的，當然唐氏篩查只是個粗篩，60%-70%的精準率，有問題，要做無創DNA(99%精準率)或羊水穿刺(100%)如果你孕期做唐氏低風險，出現強回聲光斑，就做個無創DNA或羊水穿刺進一步篩查，當然有些地區22周之後羊穿就做不了了，就只能做無創DNA了，如果孕中期做過無創或者羊水穿刺，出現強回聲光斑，有些人一個，有些人兩三個光斑，我們就觀察吧，有些人孕晚期會消失的，臨床上多數人做出無創結果都是正常的，只有少數一部分確實是畸形的，所以建議你做無創DNA吧。
產檢時B超提示左心室強回聲光斑，這種很常見，大家拿到檢查報告的時候可能覺得是胎兒心臟有問題，其實不然，研究表明，大多數的左心室強回聲光斑可能與胎兒染色體畸形有關係。
什麼是染色體畸形，通常分為常染色體，和性染色體。一共有23對，46條，女性XX,男性為XY,常染色體有問題會導致胎兒發育畸形，智力異常，比如18–三體綜合徵，21–三體綜合徵等，新生兒先天智力發育畸形。有些還有性染色體畸形，比如XXY,XYY，新生兒兩性畸形，既有男性生殖器，又有女性生殖器等！
一般懷孕期間孕10周-14周的NT及16–20周的唐氏都是篩查胎兒染色體畸形的，當然唐氏篩查只是個粗篩，60%-70%的精準率，有問題，要做無創DNA(99%精準率)或羊水穿刺(100%)如果你孕期做唐氏低風險，出現強回聲光斑，就做個無創DNA或羊水穿刺進一步篩查，當然有些地區22周之後羊穿就做不了了，就只能做無創DNA了，如果孕中期做過無創或者羊水穿刺，出現強回聲光斑，有些人一個，有些人兩三個光斑，我們就觀察吧，有些人孕晚期會消失的，臨床上多數人做出無創結果都是正常的，只有少數一部分確實是畸形的，所以建議你做無創DNA吧。