懷孕五個月，產檢發現異常，做了臍血穿刺，發現染色體異常，以後還能要寶寶麼？

這裡牽涉到出生缺陷這個問題，出生缺陷指嬰兒出生前發生的身體結構、功能、或代謝異常。出生缺陷，可以由染色體異常、基因突變、環境因素等等引起，也可以由這些情況交叉作用引起，也有至今沒有查明的不明原因引起。出生缺陷可以非常輕微到出生時都難以發現，也可以嚴重到危及胎兒生命。表現為先天性結構異常、發育異常、功能異常。

出生缺陷防治分為三級:一級預防，為孕前就干預，防止胎兒缺陷發生；二級預防，就是產前干預，包括產前篩查、產前診斷、宮內干預；三級預防就是產後干預，早診斷、早治療，防止嚴重致殘。遺傳諮詢及產前篩查、產前診斷就是一級二級預防。

在產前檢查中，把孕媽高危篩查、評估，再把高危因素分級，然後管理。

比如唐氏篩查，若是低風險，繼續妊娠，產檢；若是臨界高風險，建議無創DNA篩查，若是高風險，建議羊水穿刺；若是無創DNA高風險，建議羊水穿刺或者臍血穿刺；母嬰保健法規定35歲的孕婦都為高齡孕婦，需做羊水穿刺來產前診斷。B超發現胎兒結構異常，應該於遺傳門診去做遺傳諮詢，聽從醫生建議。

題主因為B超發現異常，然後做了臍帶血穿刺，發現胎兒染色體異常，所以有些忐忑。其實修養好身體，做好備孕前身體檢查和調理，再次妊娠後，應該做產前診斷，排除染色體異常。是可以得到一個健康寶寶的。

首先遺傳或者胎兒發育過程中自身染色體變異都能導致胎兒染色體異常，最終導致不良妊娠的發生，因此我建議你們夫婦二人需要先抽血去做染色體檢查，排除夫妻的遺傳因素後，再備孕。