每個媽媽都希望有一個健康寶寶的出生，很同情你生了一個傳統意義上的特殊寶寶，也為唐寶寶的到來趕到遺憾。

唐氏綜合徵又稱“先天愚型”，是中國發生率最高的出生缺陷之一。唐氏兒發生具有偶然性、隨機性，發生毫無徵兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史。現代人因為環境影響及不正常的生活習慣，容易產生自身的基因突變，任何一對健康夫婦都有生育“唐氏兒”的潛在危險。

平時的普通產前檢查也沒法進行百分百預防，懷孕期間有早期唐篩，中期唐篩，不知道你是否有抽血檢查？以廣東為例，唐氏篩查政府是有補助一部分費用的，孕婦家庭自費的並不多。如果早唐或中唐篩查結果提示了中風險或高風險，那就要進一步進行無創基因檢測或抽羊水進行染色體檢測，這些不知道題主之前是否有做篩查排除？從題主的題幹上來看，這些並沒有體現出來，只說了自己產前檢查沒問題，而沒有確切的說明自己的【早唐，中唐，無創基因，羊水染色體】都是正常，還是不幸有了一個唐寶寶。並且早唐，中唐的準確率並不高，最終能確診的只有羊水染色體檢測。同時無創和抽羊水檢查費用都比較高，羊水穿刺還有小概率的流產風險，很多孕媽媽抱有僥倖心理也沒有做的。

如果你做過無創或抽羊水，都是提示低風險，現在寶寶又確診為唐氏兒，那麼檢測結果出現了偏差，檢測機構或許是有一定責任的，他們也不敢逃避，會有一定賠償，並且這種特殊檢測是有保險的，保險公司也會賠付。如果沒有這些檢測，只是平時的普通產檢，那麼即使你告產檢醫院，請問勝算有多少？到時候還要自付一部分法律費用。

所以，也呼籲所有在孕或即將懷孕的媽媽，請注重產前檢查吧，特別是年齡偏大的一些夫妻，有過特殊家族特殊病史的家庭，更加要重視每次每項檢查。願每個孕媽媽都好孕，平安孕，每個家庭都能有一個健康寶寶！

我覺得你先別急著告，你應該先想想自己具體做了哪些產檢，那些有關於確診唐氏綜合徵的篩查，比如無創DNA、四維彩超、NT、唐氏篩查你都做了沒，如果你只做了NT或者唐氏篩查，那你就告不贏了，因為後續重要產檢你沒做；如果做了無創，那你可以找他們賠，無創費用裡就有賠償一項說明。

1.孕中期的唐氏篩查，其準確率只有70%左右，也就是說低風險的未必就保證寶寶沒問題，高風險的也未必說明寶寶是唐氏兒。

因為唐氏篩查是抽取孕婦血再結合孕周、年齡、經期、體重等進行篩查的，很多大齡孕婦、經期不準確、體重超標的孕婦，她們的唐篩結果基本是高風險的，但是她們的寶寶未必就是唐氏兒。

唐氏篩查高風險的話，孕婦要進行無創DNA或者羊水穿刺進行確診。一般的孕婦會選擇無創DNA，畢竟也只是抽血，準確率也高達98%以上了，而且無創是個人機構，其收費中有一項是關於無創檢測出錯賠償的條款。

我那時候做無創，裡面是說，如果我家寶寶是唐氏兒，而無創沒檢測出來，就賠償 10 萬。

如果孕婦做了無創的結果還是高風險的話，那就要到醫院進行羊水穿刺了，因為唐氏兒引 產的話，醫院只看羊水穿刺結果的。

之所以產檢正常，寶寶出生是唐氏兒，很大一部分孕婦在知道自己是高風險時不引起重視，覺得家裡人沒有這種病，或者自己身體健康、或者是已經生育過健康寶寶了。因此，在得知高風險後不再進行無創DNA或者羊水穿刺檢查。

另外，有的孕婦唐氏篩查是低風險，但後續的四維彩超或者B超檢查沒去做，這樣也會漏檢的。

總結:

唐氏兒的發生沒有特定的原因，也就是說所有的孕婦都有可能懷上唐氏兒的，這跟我們現在的生活環境、生活習慣、孕婦年齡有很大關係。所以，一些特有重要的產檢一定要配合做好，不要自己覺得就忽略一些重要檢查，更加不要心疼那些高昂的檢查費用。

這位朋友，我想反問一個問題:如果醫院在你寶寶出生之前檢查出來了並且告訴你了你的寶寶有唐氏綜合徵。你準備怎麼辦？你回答出了這個問題，那你現在問的這個問題就會有結果了。你心裡也會好受一點。

我之前懷過一個所有的檢查基本看不出問題的，就是做四維的時候心臟的血管位置長反了，但是對出生後的孩子身體不影響和正常人一樣，後來我不放心又做了羊水檢查，結果是有問題的，那時我們全家都建議我不要做這個檢查了，他們說沒有問題的，我還是不放心，所以懷孕的時候一定要謹慎。

沒用的，你仔細看看你的檢查單，醫院把所有的可能的問題都想到了，跟醫院毛關係都沒有的，而且你已經簽了名的。發生這個事誰都不想，生孩子這個真的看命運，就算羊穿通過都還有唐氏機率的。

我有左側重度精索靜脈曲張，已經年過三十同房三年，本以為沒孩子生的，已經自暴自棄無所謂了，誰知老天待我不薄，給了我個兒子，明天滿月。從老婆懷上到兒子出來前，我一直都是提心吊膽的，擔心精索靜脈曲張精子異常孩子會有缺陷，整天暗地裡祈禱，祈禱命運不會對我不公，願意折壽換我孩子的健康。哈哈（尷尬！）等我孩子出來那一刻，健健康康的而且是個兒子，我他媽真的哭了！！！！！！！（就算折壽也值了！）

同情你，抱抱你～孩子是無辜的，也是命苦的，有條件的話給他最好的生活吧！加油，堅強！！！

如果你做了無創，那可以得到一筆賠償，因為當初做無創會有一份合同，如果做了無創顯示正常但孩子出生後異常的，可以理賠，但如果沒做，那不好辦了，具體羊穿是不是可以賠償我就不知道了，我只做了無創。因為我倆孩子，每個都是唐篩高風險，第一個那會沒有無創只有羊穿，我怕流產，就多做了幾次四維，看到孩子沒什麼大問題才繼續懷孕的，老二風險值更高，直接做了無創，排除了，現在倆孩子都沒事很健康，也是幸運了。所以只依賴最基礎的唐篩沒用啊，必須進一步檢查

唐氏篩查是概率結果，所以只要不是100%的報告結果，你憑藉什麼申訴理由去告他？我記得我兩個孩子的檢查結果都只寫“低風險”，低風險不代表沒風險。

現在的人不知道怎麼生活好了！明明不合理的事總要找個替罪羊，訛倆個錢，按照這個邏輯性，我也可以告醫院了，我要生男孩的，生出來卻是女兒，我也能去告醫院了

糖寶好好養也可以養好的，我看抖音什麼的有很多糖寶被家人照顧的很好，雖然可能發育比一般小孩差一點，需要父母更費心，但是你現在把他鍛鍊好了以後你老了就可以不用那麼擔心他的未來了。既然已經來了就好好養吧，別整那些沒用的了。

就算你做了DNA和四維了，拿結果的時候醫生也明確的說了，沒有百分百的準確率，就這句話，你就告不贏，所以省點力氣養好身體