DNA檢測是什麼？
DNA檢測即基因檢測。
DNA檢測又稱基因檢測，透過血液、體液或細胞對遺傳物質進行檢測的技術，取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，透過特定裝置對被檢測者細胞中的DNA分子資訊做檢測，分析所含有的基因型別和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能瞭解自身基因資訊，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
檢測方法包括生化檢測是透過生物化學分析，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查目標基因相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷；染色體分析是檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常以及DNA分析，主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病（Huntington"s disease）等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
DNA檢測目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和惡性腫瘤的診斷及靶向治療。
本內容由北京大學人民醫院 檢驗科 副主任技師 王啟稽核
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DNA檢測是什麼？
DNA檢測即基因檢測。
DNA檢測又稱基因檢測，透過血液、體液或細胞對遺傳物質進行檢測的技術，取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，透過特定裝置對被檢測者細胞中的DNA分子資訊做檢測，分析所含有的基因型別和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能瞭解自身基因資訊，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
檢測方法包括生化檢測是透過生物化學分析，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查目標基因相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷；染色體分析是檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常以及DNA分析，主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病（Huntington"s disease）等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
DNA檢測目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和惡性腫瘤的診斷及靶向治療。
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