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  • 1 # 太上老百姓

    克隆技術已經有好多年的經驗了現在最擔心的是克隆人,會不會違法人類道德。比如,克隆人,會不會被用於醫學疾病治療,會不會被不法商人用於化妝品和保健。人體器官的移植,能不能克隆一個自己,再用他的器官移植到自己身上達到長生不老?

    恐怖。不敢想,人-吃-人-?

  • 2 # 科普老P

    首先,祝賀中國!祝賀中國科學家!又一次站在了世界的巔峰!

    要知道,克隆猴子這事可是全世界科學家努力了20多年都沒幹成的事!今天,中科院神經所的科學家們幹成了!

    1月25號凌晨,中科院神經科學研究所、腦科學與智慧技術卓越中心研究團隊正式向全球宣佈:經過5年的不懈努力,他們克隆出了兩隻小獼猴,取名叫做“中中”和“華華”,這是全球首次實現對非人靈長類動物的體細胞克隆。25日線上出版的《細胞》雜誌以封面文章形式發表了這項成果。

    中中華華靚照全球首發!啊啊啊啊啊啊~~萌我一臉血啊~~心都要化了有木有~~好想抱回家有木有~~

    中中和華華很健康,超級萌,它們一夜之間成了世界上最珍貴的一對小獼猴。

    克隆猴為何這麼難?

    自從1997年“多莉羊”體細胞克隆成功後,20年間,許多哺乳類動物的體細胞克隆相繼獲得成功,不僅誕生出馬、牛、羊、豬和駱駝等大型家畜,還誕生了小鼠、大鼠、兔、貓等多種實驗動物。

    然而,與人類最為相近的非人靈長類動物的體細胞克隆,卻一直沒有得到解決,成為世界性難題。美國、中國、德國、日本、新加坡和南韓等多家科研機構在此方面進行不斷探索和嘗試,但始終未能成功。

    一個主要的限制因素,是供體細胞核在受體卵母細胞中的不完全重程式設計,導致胚胎髮育率低。另外,非人靈長類動物胚胎的操作技術也不夠完善,這都是影響實驗成功的因素。

    胚胎操作的一個必要步驟是給卵母細胞去核。但與其他動物不同的是,猴子的卵母細胞不透明,因此去核操作非常困難。

    科研人員想出了使用偏振光的方式來給細胞“打光”,但為了儘可能減少對細胞的影響,操作必須在極短時間內完成。

    為此,文章第一作者、中科院神經科學研究所非人靈長類研究平臺博士後劉真花了大量的時間,去訓練這項技術,最終實現了在10秒內精準完成體細胞核移植的顯微操作。

    同時,科研人員不斷嘗試各種實驗方法,透過表觀遺傳修飾促進體細胞核重程式設計,顯著提高了體細胞克隆胚胎的囊胚質量和代孕猴的懷孕率。

    2017年11月27日,世界上首個體細胞克隆猴“中中”在中科院神經科學研究所、腦科學與智慧技術卓越創新中心非人靈長類平臺誕生; 12月5日,“中中”的妹妹“華華”也順利誕生。

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    20多年以來,中、美、德、日、韓、新加坡等等,全球的科學家都在為非人靈長類體細胞克隆而努力。今天中國科學家的成功也是建立在不斷的失敗和不懈的努力之上的。

    大大說了,要有文化自信!科普君相信今後中國科技會有更多的世界第一,對此我們自己要有自信啊!

    克隆猴子究竟有啥意義?

    引用一下中科院院長白春禮院士的點評——“這個成果真正實現了生命科學領域的彎道超車,意義重大。”

    具體來說,這個事情標誌著中國率先開啟了以體細胞克隆猴作為實驗動物模型的新時代,實現了中國在非人靈長類研究領域由國際“並跑”到“領跑”的轉變。

    現在人類的藥物研發通用的動物模型是小鼠。就是我們實驗室裡常見的小白鼠。但小鼠與人類相差甚遠,藥物研發人員在小鼠模型上花費了巨大資源,但篩選到的候選藥物用在病人身上,卻大都無效,或有不可接受的副作用,這使得諸如阿爾茨海默病(老年痴呆症)、自閉症等腦疾病,以及免疫缺陷、腫瘤、代謝性疾病等不能得到有效治療。

    所以,為了拯救更多的人,人類急需要用非人靈長類動物模型。比如說科學家可以利用體細胞克隆技術製作出“腦疾病模型猴”,它們就能為人類大腦疾病的機理研究、干預、診治“貢獻力量”了。

    總之,它們能幫助人類縮短藥物研發週期,提高藥物研發成功率,使中國率先發展出基於非人靈長類疾病動物模型的全新醫藥研發產業鏈,推動中國新藥創制與研發。這真是造福人類的大事件。

    (其實,以上這段話,每敲一個字,我的心都好痛啊~)

    克隆猴來了,克隆人還遠嗎?

    這個問題看似挺令人擔憂的,但是神經所所長蒲慕明是這麼說的:“中科院做這項工作的目的,不是為了克隆人,而是為了提高人類健康、研究腦科學基本問題服務的。”

    倫理問題?不存在的!

    不僅不存在,這項工作還可能使一些倫理爭議得到化解。

    你知道嗎?中國每年出口數萬只獼猴,主要就是用於藥物研發。

    而這麼大批次的動物實驗卻又是不得不做的。

    而現在有了體細胞克隆猴技術,科學家就能使用體細胞在體外有效地做基因編輯,準確地篩選基因型相同的體細胞,產生基因型完全相同的大批胚胎,用母猴載體懷孕出生一批基因編輯和遺傳背景相同的猴群。

    也就是說,這項技術能讓人類在一年內就能製備大批遺傳背景相同的模型猴,大大減少了個體差異對實驗的干擾。這樣,只要使用很少數量的克隆猴,就能夠完成以前很多自然出生的獼猴所能完成的事情。

    其實,科普君倒認為,對新技術,我們要了解,要重視,但不要害怕。生命科學的倫理問題不僅僅是科學家需要注意的,更需要政府部門以及整個社會大眾共同參與,透過立規、立法等方式,來約束人們的行為,做出正確的決策。

  • 3 # 亍人

    思維極其縝密!眾多周知猴子和人類極為接近,克隆成功了猴子 克隆人可說完全沒有問題,如果拋開倫理道德不談,對於人類醫學有很大益處,如果在加大腦移植成功或大腦記憶能移植,人類實現肉體上永生理論上可以完美實現了!未來克隆人 克隆器官必然為人類造福,人類已經超越自然而開始主宰自然,這是人類認識生命 超越自我的偉大進步!

  • 4 # 愛較真的戴老師
    克隆技術一直在發展

    在20多年前,多莉羊的誕生,揭開了人類利用體細胞克隆技術研究的新篇章,此後牛羊鼠兔等哺乳動物相繼克隆成功,而靈長類動物的克隆,一直難以成功,美國團隊曾經成功移植了克隆猴的胚胎,但未能成功發育成長。

    中國科研團隊的高超實驗手段和技能

    中科院神經所的研究團隊,利用先進的裝置和高超的實驗技巧,成功提取流產獼猴胎兒的體細胞的細胞核,植入去除原細胞核的卵細胞內,成功發育成形並誕生了可愛的小猴子。

    克隆猴和克隆羊有什麼區別

    與早先克隆成功的多莉羊,以及其他動物不同,中國科學家這次克隆成功的是靈長類動物-猴子,它們與人類的基因極為相似,透過克隆猴的成功,可以取代傳統的以小白鼠為主的藥物模型,建立新型的藥物和醫療模型,基於克隆猴的藥物和臨床研究將為腦疾病、免疫缺陷、腫瘤、代謝等疾病的機理研究、干預、診治帶來前所未有的光明前景。

    猴子都克隆了,那麼克隆人還遠嗎?

    目前,克隆非人靈長類動物的唯一目的是服務人類健康,克隆人涉及到更多的科學倫理和法律相關的問題,中國科研人員不考慮對人類進行相關研究,期待科研人員專注靈長類動物的克隆研究,探索人類健康醫療的新領域。

  • 5 # 西部時間

    中國科學家克隆了猴子,說明我們可以克隆所有靈長類動物,包括人。但倫理上是不允許的。但是,這也證明我們可以用體細胞培養出多能幹細胞,從而獲得各種器官,如心臟,腎,面板等,以便用於器官移植。這在醫學和倫理上都是可行的。對於醫學和所有人來說,這是個好訊息,可以解決中國器官長期緊張的窘境。

    未來,我們很可能透過體細胞培養獲得各種器官,用於疾病治療,這不僅安全,而且無免疫反應。人將活得更長壽更健康。

  • 6 # 向日葵的原野

    首先祝賀中國科研成果再次走在了國際前列。世界上首例體細胞克隆猴,於2017年11月27日誕生了,它的名字叫“中中”。第二天它的妹妹“華華”也出生了。

    我們知道上次克隆的大新聞發生在1996年7月5號,這一天,克隆羊多莉誕生了。多莉存活了六年多的時間,一共生下六隻小羊,其中只有一隻夭折。自從多莉誕生至今二十幾年時間裡,各國科學家對貓狗鼠等動物進行了克隆,但是一直沒有攻克體細胞靈長類動物的克隆難題。直到中國中科院孫強團隊,利用五年的時間攻克了,這個世界難題。相信,有了這一突破,未來不久更多的基因和遺傳成果將陸續出爐。

    克隆猴相較於克隆貓狗鼠有幾個難點:

    01.細胞核不容易識別。想要克隆必須先把卵細胞的細胞核摘除,再把體細胞的細胞核加入才可以實施克隆。

    02.卵細胞喚醒時間不容易把握。把體細胞細胞核植入去核卵細胞內,需要先喚醒卵細胞,之前的經驗很容易提前喚醒啟用,所以要創新改進。

    03.體細胞克隆胚胎髮育率低。我們知道自然界卵細胞和精子結合才可以發育成胚胎,現在卵細胞又當爹又當娘,難度可想而知,這就需要我們科學家人為干預了。

    克隆猴有啥意義呢?

    人類和黑猩猩大猩猩等靈長類動物的基因相似度可是達到98%。雖然我們在克隆猴上取得了成功,但是也不意味著,我們可以很快的將這些成果利用在人類疾病傷殘治療。

    克隆猴對我們有什麼影響?

    我們可以相信,“中國將率先建立起有效模擬人類疾病的動物模型——孫強”。蒲慕明院士說:克隆猴的成功,將為腦疾病、免疫缺陷、腫瘤、代謝等疾病的機理研究、干預、診治帶來前所未有的光明前景。

    克隆猴對倫理的挑戰

    克隆猴的最終目的是克隆人體組織,甚至是克隆人,這肯定會帶來一系列倫理的討論。不過科學的發展本身就是兩面性的,我們不能因為會出車禍而不開車,也不能因為克隆會帶來問題而全盤否定。記住,武器在暴力分子手裡能害人,在警察手裡能救人。

    最後不得不說,克隆猴是世界生命科學領域近年來的重大突破。

  • 7 # momo2043145

    只要科學無法在培養皿中獨立克隆出一個器官就應該不被允許!!

    克隆技術終極目的不用說的那麼遠大高尚!器官移植不會有排斥反應是最初的動機!

    你花錢用你的體細胞克隆出好多個和你一樣基因,血型,外觀的器官載體(克隆人)。隨時等候你的哪個器官不行了,就殺一個取他她的器官移植給你?還是你覺得割掉了他她的心肝肺他她一樣活著?醒一醒啊?!

    他們不是一堆肉吧?是需要從嬰兒長成成年的有思想有認知的活生生的人吧?你或者移植器官的醫生要怎麼說服自己把一個健康的克隆人剖腹挖心?天哪!

    永生?終極目標?人要是永生得多麼貪婪和壞?

    因為對死亡的敬畏,對短暫生命的意義的思考,讓我們人類有了道德!如果都永生,人口不再死亡,首先繁衍就不再是問題。很多事情沒有輕重緩急。一切情感將消失(你活了三萬多年後,你的兒子,女兒,孫子,孫女,外孫外孫女→你的重……重玄……玄孫子都活著,一百多萬後代中的每一個對你來說和路人有區別嗎?你只關注你父母和你的子女,上下不會超過四代,其他都是浮雲)所以為什麼要永生?基於此動機發展出來的一切都應該被禁止!

    研究疾病是為了解決病痛,讓人能自然衰老死亡!而不是為了永生!

    克隆真夠邪惡的!研究它還真沒什麼用。所以國外早停止了!轉向到研究基因,來解決死亡之前的急慢性疾病。而不是長生不老!

  • 8 # 科學閏土

    看了許多相關新聞和評論,看到許多人對克隆有明顯的誤解,大多數人接觸克隆這個詞是從96年dolly克隆羊開始的,克隆clone的中文意思為複製或者無性繁殖,大部分人理解成了複製,認為是隻要從自己身上取一個細胞(control+c),然後經過克隆(control+v)就會出現一個一模一樣的自己,但其真實過程是無性繁殖,即所有無性繁殖的微生物,扦插和嫁接的植物都是克隆。即低等生物普遍是採用克隆進行繁殖的,進化到了高等生物才開始進行兩性繁殖,兩性繁殖相比無性繁殖有巨大優勢,兩個個體基因組合能夠產生更多的可能性適應環境,促進有利基因在群體中的傳播和抑制不利基因傳播。

    克隆技術研究的最終目的是為人類健康服務,許多人想當然的認為跟電影中的畫面一樣:培養克隆人,取其健康的器官進行器官移植,或者讓克隆人來代替自己工作。但是即使從你身上取體細胞進行人克隆,克隆人出生後不是你的同卵雙胞胎,只是嬰兒,相當於自己生了個跟你基因完全一樣的孩子而已,接著呢,你自己養大,沒有人會想著從自己養大的孩子身上取器官移植到自己身上吧。另外,兩者年齡相差幾十歲,成長環境完全不一樣,每個人的知識都是從接受教育後從0開始的,跟遺傳物質DNA沒有半點關係,學習能力可能會有點相關,因此他也不會成為另外一個你,這種例子不需多講,同卵雙胞胎分開養後性格成績不一樣的比比皆是。事實上,本次克隆兩隻獼猴的目標也是在醫學研究中創造大量基因相同的猴子,這樣在實驗室研究時特別有價值,因為它們更接近人類,而且遺傳背景相同利於結果分析討論。

    這一次研究人員利用克隆技術創造健康的猴子,使克隆科學邁出了重要的一步,意味著克隆人類也基本沒有技術障礙了。其中的倫理問題我認真最重要的還是對人類胚胎的破壞,本次克隆研究人員植入了79個胚胎從得到這兩個成功的克隆猴,因此這一過程導致了許多失敗的懷孕,這對人類來講太過於殘忍。

  • 9 # 羅生物語

    真假美猴王出世!這個由中科院神經所完成的研究成果,剛剛發表在頂級學術期刊《Cell》上。

    兩隻小猴,左邊的叫中中,右邊的叫華華。我估計科學家們肯定要第一時間給兩個小猴做上標記,不然眼一花,還真就分不出來了,念緊箍咒也沒有用。本文最後還有兩隻小猴的影片,可以去看。

    一. 克隆猴子有多難?

    從世界上第一隻克隆動物(克隆羊多利,1996年7月5日)出世到今天,已經過去20多年了。科學家們已經先後克隆出牛,鼠,豬等很多動物,但對靈長類的嘗試,一直沒有成功。以至於2003年的時候,《科學》雜誌發文認為,靈長類不可能被克隆。

    克隆猴子主要三個難點:去核難,目標移植卵細胞啟用難,克隆胚胎髮育難。這三個難點,對應克隆猴技術的三個主要技術階段。克隆的本質,就是把待克隆猴子的體細胞核提取出來,移植到代孕猴子的卵細胞中,替代卵細胞自己的細胞核,然後讓這個卵細胞發育成胚胎,再由這個代孕的猴子分娩出來。

    克隆猴子的顯微細胞學操作

    二. 克隆猴子有什麼科學意義?

    首先當然是在科學層面確認了,克隆靈長類在技術上是可行的。本項研究的主持者之一,中科院神經所所長蒲慕明表示:“這是世界生命科學領域近年來的重大突破。”克隆猴的科學應用方向,主要是為作為人類醫學研究的模式動物。由於猴子和人類同屬靈長類,在基因組,免疫功能,腦發育等多方面有極高的相似性,對猴子的臨床實驗研究,將極大的加速和提升相關領域的研究程序和精準度。

    克隆猴胚胎髮育程序

    三. 克隆人?中國科學家不準備這麼幹

    蒲慕明表示:“克隆非人靈長類動物的唯一目的是服務人類健康,但科研人員不考慮對人類進行相關研究。”中科院神經所做克隆猴子,主要應用方向是“腦功能聯結圖譜”計劃。克隆猴的成功,進一步鞏固了中國目前在腦科學研究領域的國際領跑地位。

    克隆人並不是中國科學家的研究方向,科學家下一步將利用克隆猴技術,產生更多的模式實驗靈長類動物,利用腦神經網路監測晶片等技術,對一系列引人入勝的腦科學和心理科學問題進行深入研究。比如:做夢的機制什麼?恐懼的機制是什麼?催眠的機制是什麼?等等等。目前這些研究所使用的實驗動物一般是大鼠,但大鼠的大腦顯然不如猴子與人類更近似。

    四. 影片

    動物們會不會做夢呢?

    https://www.wukong.com/question/6512411741232562445/

    催眠的機制是什麼?

    https://www.wukong.com/question/6501862762644242701/

    人類最原始的恐懼是什麼?

    https://www.wukong.com/question/6505909271014670600/

  • 10 # 探戈博士

    據1月25日國際權威學術期刊《細胞》雜誌報道,兩隻體細胞克隆猴“中中”和“華華”在中國誕生,由中科院神經科學研究所非人靈長類研究平臺主任孫強博士團隊完成。這是自1996年第一隻體細胞克隆綿羊“多莉”誕生以來,世界上首次培育出體細胞克隆靈長類動物。這項由中國科學家獨立完成的科研成果,被譽為“世界生命科學重大突破”,也被國內外主要媒體爭相報道。體細胞克隆猴最大的用途是做什麼呢?主要培育遺傳背景高度一致的轉基因猴,用於模仿人類疾病、研究發病機理和篩選新藥。下面介紹一下轉基因猴的研究進展,這方面中國科學家後來居上,成為國際轉基因猴模型的領先者。

    圖1 世界首批體細胞克隆猴

    練就綠色熒光的“基本功”

    生病對於人類來說,既是難以避免的,又是非常痛苦的,而有些疾病則由某些遺傳突變引起的,有點父母會將這種痛苦傳遞到下一代,影響整個家庭,甚至波及到全家族,這正是遺傳病的可怕之處。人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病等三大類,其中比較常見的遺傳病包括紅綠色盲、血友病、白化病和多指症等。

    近年來,人類遺傳病發病率呈上升趨勢,被發現的遺傳病種類也在不斷增加。據世界衛生組織預測,僅單基因突變引起的人類遺傳病就多達上萬種,但是大多數遺傳病的致病機理仍不清楚,更缺乏有效的治療手段。

    由於人類遺傳病多為基因突變引起的,透過轉基因技術,將動物某些基因進行人工突變,培育出能模擬人類遺傳病症狀的轉基因動物,被認為是研究人類遺傳病致病機理的有效途徑。由於製作成本較低,技術相對成熟,轉基因小鼠已發展成為最常見的人類疾病動物模型,但是其在遺傳特性、生理結構、症狀表現等方面均與人類存在較大的差異。

    與太空探險一樣,美華人在轉基因猴研究上也在領跑世界。2001年1月,美國《科學》雜誌公佈了一項重要訊息,世界上第一隻轉基因猴降生於美國俄勒岡健康科學大學。與這隻轉基因獼猴一同降生的還有它的兩個兄弟,但只有這隻轉基因公猴渾身能發著綠色熒光,被科學家們取名為“安迪”(ANDi)。當然,安迪並非有什麼特異功能,而是被美國科學家在胚胎期轉入大名鼎鼎的綠色熒光蛋白基因,在紫外線照射下,身體各個組織器官均能發綠色熒光。安迪的出生,標誌著人類已經掌握了轉基因猴的製作技術,下一步就可以研發真正的人類遺傳病轉基因猴模型了。

    圖2 美國第一隻轉基因熒光猴

    美國科學家採用一種叫慢病毒載體轉染的方法,將綠色熒光蛋白基因轉入獼猴早期胚胎,這種慢病毒載體保留了水皰性口炎病毒侵入宿主細胞核的功能,可以攜帶外源基因整合到宿主基因組中,但不具有病毒的致病性和傳染性。

    安迪誕生後,激起了其他國家科學家研究轉基因猴的熱情。2009年5月,日本科學家在英國《自然》雜誌上宣佈,日本第一批轉基因熒光猴也誕生了,而且其發光的“特異功能”還能遺傳給後代。中國科學也不甘示弱,2010年10月,美國《國家科學院院刊》(PNAS)宣佈中國兩隻能發出綠色熒光的轉基因獼猴出生,是中國科學院昆明動物研究所季維智研究員等研究小組共同培育的。中日兩國科學家在轉基因猴上先後取得成功,人類疾病轉基因猴模型研究的國際競爭序幕剛剛拉開,好戲還在後頭。

    圖3 日本三隻轉基因熒光猴及兩隻後代

    圖4 中國首例轉基因熒光猴

    美國猴患上“亨廷頓舞蹈症”

    當然,美國、日本和中國等國科學家培育轉基因熒光猴,不是為了好玩,而是為研製人類遺傳疾病模型做好技術準備。

    其實,早在日本和中國掌握轉基因猴製作技術之前,培育世界上第一隻轉基因猴的美國科學家Anthony·Chan博士研究團隊,已於2008年前培育出國際上首批人類疾病模型轉基因猴。

    圖5 兩隻轉有亨廷頓基因的轉基因獼猴

    這次,他們針對的是一種叫亨廷頓氏病(Huntington"s disease)的神經退行性遺傳缺陷,早期症狀主要表現為輕微的運動障礙和認知退化,患者後期則表現出不可控制的劇烈顫搐,並能發展成痴呆,生活完全不能自理。該病一般在35-50歲之間發病,患者遭受10-20年病痛折磨後死亡。亨廷頓氏病主要發生在歐美國家,如美國現有約3萬人表現出該病症狀,約有15萬人受到其潛在威脅,該病在亞洲和非洲則較為少見。

    對亨廷頓氏病的認識始於歐洲中世紀,最初,人們根據該病的主要症狀取名為“舞蹈症”,“遺傳性舞蹈症”等,但直到1872年,年輕的美國醫生喬治·亨廷頓首次全面描述了該病,正式取名為“亨廷頓氏病”。

    又過了120多年,經過幾代人的不懈努力,最終發現了引起亨廷頓氏病的是一個位於人類4號染色體短臂的“亨廷頓”基因發生突變,其第一個外顯子中有一些三聯核苷酸(CAG)重複,正常人群的CAG重複少於26個,自己和後代都不會得病,當某個人的CAG重複數為27-35個時,自己不得病,後代有較小的機率患病,但重複數等於或大於36個時,自身則會表現出症狀,而且後代有50%的機率患病。亨廷頓基因突變後,其編碼的蛋白質含有過多的穀氨酸,被稱為“變體亨廷頓蛋白”,引起大腦紋狀體和皮質區域的神經退行性變,是引發亨廷頓氏病的重要原因之一,但是其中機理還沒有完全闡述清晰,而且更重要的是,迄今為止還沒有找到針對該病較為有效的藥物和治療方法。

    早在1996年,科學家們就培育出轉基因小鼠,希望藉此研究亨廷頓氏病的致病機理,找到治療亨廷頓氏病的藥物。經過近20年的發展,世界各國科學家已建立了數百個亨廷頓轉基因小鼠模型,但是轉基因小鼠無法呈現出亨廷頓氏病的大多數症狀,因此在該病機理研究和藥物篩選上成效甚微。

    為此,美國科學家Anthony·Chan博士在完成世界第一隻轉基因熒光猴之後不久,即開始了亨廷頓氏病轉基因猴模型的研究,經過兩年多的努力,於2008年6月在《自然》雜誌上公佈了他們研究團隊的最新成果。該團隊採用與世界第一隻轉基因猴基本相同的技術路線,將含84個CAG重複的人類亨廷頓基因和綠色熒光蛋白基因一起,顯微注射到獼猴卵母細胞,再進行精子注射受精,獲得轉基因受精卵,將轉基因胚胎移植到代孕母猴體內,最終獲得了5只轉基因猴。

    這5只轉基因猴攜帶了含不同CAG重複數的人類亨廷頓基因,有著不同的表現和命運。其中一隻轉基因猴出生2天后,就表型出肌無力障礙和舞蹈症,可惜只存活了1個月,另一隻轉基因猴CAG重複數為84個,出生1周後卻表現出較溫和的運動障礙,還有一隻轉基因猴CAG重複數為29個,各方面表型均屬於正常;其它兩隻轉基因猴因嚴重的呼吸困難,僅存活了1天。

    Anthony·Chan博士等人後來又培育了三隻新的亨廷頓氏病轉基因猴,對這些轉基因猴從嬰兒期到成年期進行了超過4年的長期觀察,發現這些轉基因猴的腦部紋狀體神經元出現減少,這是與人類亨廷頓氏病證吻合的現象,表明Anthony·Chan博士團隊所培育的轉基因猴,可以作為亨廷頓氏病動物模型開展後續研究。

    中國轉基因猴爭當世界“猴王”

    雖然美國科學家培育出了國際上首批人類遺傳病轉基因猴模型,但是由於採用的是慢病毒轉染方法,只能將外源基因隨機整合到猴細胞核內,而且病毒載體會隨機進行復制,導致外源基因轉入位置和數量不可控,所獲得的轉基因猴也無法完全表現出相關疾病的症狀,因此需要更準確的、更高效的基因操作方法,而中國科學家似乎領先了一步。

    2014年2月,國際著名學術雜誌《細胞》(Cell)宣佈,世界首例靶向基因編輯猴在中國昆明出生,這是來自雲南中科靈長類生物醫學重點實驗室季維智研究員、南京醫科大學沙家豪教授和南京大學黃行許教授團隊共同合作的重大成果。

    研究人員採用最先進的基因編輯技術——CRISPR/Cas9技術,可以像在Word上編輯文字一樣,對目標基因片段進行精確地剪下,這種操作精度甚至可以精確到DNA的最小組成單位——單鹼基對,還可以進行多個基因的同時編輯,基因敲除效率遠遠高於其它方法。研究人員首先對猴的單細胞受精卵注射一種設計好的特殊RNA,透過這種RNA引導DNA切割酶Cas9,對與新陳代謝調控和免疫系統疾病相關的兩個基因進行同時破壞,最終獲得了兩隻基因敲除小猴,表明CRISPR/Cas9技術可以用於生產基因編輯猴,從而為研製更好的人類疾病模型奠定了重要基礎。

    圖6 世界首批靶向基因編輯猴

    在培育CRISPR/Cas9基因編輯猴的之前,季維智研究團隊已與中國科學院遺傳與發育生物學研究所李曉江研究員課題組合作,利用慢病毒轉染方法,獲得了6只轉有變異型α-突觸核蛋白基因的轉基因獼猴。而α-突觸核蛋白基因是遺傳性帕金森病的關鍵基因之一,α-突觸核蛋白的有兩個氨基酸如果發生突變,就會引發帕金森病症狀。

    圖7 一隻轉基因帕金森病猴

    這也是世界上首批轉基因帕金森病猴,其中第一隻轉基因帕金森病猴從兩歲半開始,表現出認知障礙、精細動作不協調以及焦慮抑鬱症狀,這些症狀與帕金森病人的早期臨床表現非常吻合,表明這些轉基因帕金森病猴可以作為動物模型,用於開展帕金森病的早期發病機理研究及早期干預治療研究。

    與此同時,中國的另一個研究團隊,也在積極培育人類遺傳病轉基因猴模型。2016年1月25日,《自然》雜誌報告說,中國科學院上海生命科學研究院仇子龍研究組與神經所蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作,培育出世界首例“自閉症”轉基因猴。這又是一箇中國科學家在國際頂級學術期刊發表的重大原創性成果,正好為猴年春節獻上一份創新大禮。

    自閉症是一類多發於青少年的精神疾病,患者症狀包括社交障礙、重複性刻板動作、焦慮、抑鬱等,目前尚無有效的藥物治療方法。研究發現,一個名叫甲基化CpG島結合蛋白2(MeCP2)的基因與自閉症發生有密切關係,如果該基因發生突變或缺失喪失功能,患者會表現出類自閉症的一些症狀,而但該基因出現過量表達時,則會表現出嚴重的自閉症症狀。

    研究人員透過慢病毒轉染方法,將MeCP2基因與綠色熒光蛋白基因連線後,轉入到獼猴卵母細胞中,人工授精後將受精卵移植到代孕母猴體內,最終培育出8只轉基因猴,這些轉基因猴均含有多個複製的MeCP2基因,表現出重複行為、焦慮以及社交障礙等典型的自閉症患者症狀。研究人員透過人工授精的方法繁殖出第二代轉基因猴,也能表現出自閉症症狀。

    圖8 自閉症轉基因猴

    圖9 自閉症轉基因猴與普通猴的行為對比

    當然,培育出能表現亨廷頓氏病、帕金森病和自閉症等人類遺傳病症狀的轉基因猴模型,只是萬里長征的第一步,要徹底理清楚這些遺傳病的致病機制,最終找到治療這些遺傳病的藥物和方法,還有很長的路要走。不過這些轉基因猴已經上路,相信它們一定會幫助人類取得治療遺傳病的“真經”。

  • 11 # 高偲茗醫生

    真的應該祝賀我們偉大的祖國,成功突破了現有技術無法克隆靈長類動物的世界難題!也讓中國在世界生命科學中留下了重重的一筆!

    自從轟動世界的“多利羊”克隆出來後,世界再無重大性的突破,期間也克隆過很多哺乳類動物,比如馬、牛、羊、豬和駱駝等大型家畜,但非人靈長類動物的體細胞克隆,卻一直沒成功,反而成為世界性難題。

    今天,中國宣佈這歷史性的重大突破,真的是振奮人心,更證明了中華民族沒有解決不了的難題,我們中華民族在各個領域必將引領世界!!

  • 12 # 沙沙狐狐

    答;先看一下人類動物克隆史;

    蛙:1963年1952年,羅伯特·布里格斯和托馬斯·J·金成功地克隆了北方豹蛙:35完整的胚胎和27蝌蚪104個核克隆成功。

    鯉魚:1963年;綿羊:1996年,多利(Dolly);鼠:1998年;獼猴:2000年1月;豬:2000年3月;牛:2001年;貓:2001年底;兔:2003年;騾:2003年5月;鹿:2003年;馬:2003年;狗:2005年;灰狼:2007。

    以上這些動物都是人類首次克隆,一隻首次克隆的猴子意義在哪?難道我們還要首次克隆人嗎?

    我們是需要“猴子化成人”,還是需要“人成為猴子”?

  • 13 # 鄭繼文1

    人類第一次透過克隆技術複製的生命克隆羊多利的問世,曾引起了一場有關生命的大論戰,在當時,這項技術被稱為潘多拉的魔盒被打開了,從而引起了克隆人的憂慮。同時,引起了一場全球性的大論戰,國際社會也對這個技術採取了謹慎性對待,多個國家宣佈禁止克隆人。幾十年過去了,人類進行動物克隆技術研究並沒有停止。新的一年,當聽到由中國科學家透過這項技術成功的進行了克隆猴實驗,我首先感到的是興奮。我認為,作為華人,應該為中國科學家表示衷心的祝賀,併為中國率先克隆出猴子這樣的靈長類動物表示高興。克隆技術,作為一項生物基因工程研究的前沿科技,你不掌握,別人也會掌握,與其跟著別人的屁股後面跑,不如自己開拓出自己的路。由此來說,中國科學家好樣的!對於中國科學家創造的任何前沿科技,我們不應該質疑,而應該首先感到自豪驕傲,畢竟這是一項研究性的科學技術,並不等同於克隆人。這項具有創新思維價值的高科技技術,也對中國其它高科技學科的開拓創新有著前所未有的推動和促進作用。

  • 中秋節和大豐收的關聯?
  • 請問各位頭條的朋友們,女人對抗家暴練哪種防身術有效?