新生兒智力障礙有哪些症狀
新生兒智力障礙的可能症狀有流涎、哭鬧多或少、不能自行進乳或進乳慢，對周圍事物反應能力差、運動發育滯後、抽搐等。
因無法與新生兒進行交流，並且其認知程度極低，所以判斷智力較為困難。如果家長懷疑新生兒有智力障礙問題建議去專門的新生兒科或者兒童保健科，進行NBNA評分及發育商測定。
引起新生兒智力障礙的原因較多，包括遺傳因素、圍生期有害因素、出生後不良因素等。常見導致智力障礙，染色體異常的遺傳疾病有唐氏綜合徵和脆性X染色體綜合徵。DNA分子結構異常導致的遺傳代謝病，其中苯丙酮尿症、半乳糖血症、甲基丙二酸血癥、戈謝病、家族性黑矇性痴呆、脂質沉積症、黏多糖病、腦白質營養不良等常見。內分泌疾病多見於先天性甲狀腺功能減低症。新生兒顱腦畸形、母親孕期感染病原體、妊娠期疾病和併發症（高血壓、糖尿病等），分娩期由於前置胎盤發生胎盤早期剝離、胎兒宮內窘迫、生後窒息、產程過長、產傷、早產等使新生兒顱腦畸形或缺氧、感染等使新生兒發生顱腦損傷等都可能導致新生兒智力障礙。
新生兒智力障礙有哪些症狀
新生兒智力障礙的可能症狀有流涎、哭鬧多或少、不能自行進乳或進乳慢，對周圍事物反應能力差、運動發育滯後、抽搐等。
因無法與新生兒進行交流，並且其認知程度極低，所以判斷智力較為困難。如果家長懷疑新生兒有智力障礙問題建議去專門的新生兒科或者兒童保健科，進行NBNA評分及發育商測定。
引起新生兒智力障礙的原因較多，包括遺傳因素、圍生期有害因素、出生後不良因素等。常見導致智力障礙，染色體異常的遺傳疾病有唐氏綜合徵和脆性X染色體綜合徵。DNA分子結構異常導致的遺傳代謝病，其中苯丙酮尿症、半乳糖血症、甲基丙二酸血癥、戈謝病、家族性黑矇性痴呆、脂質沉積症、黏多糖病、腦白質營養不良等常見。內分泌疾病多見於先天性甲狀腺功能減低症。新生兒顱腦畸形、母親孕期感染病原體、妊娠期疾病和併發症（高血壓、糖尿病等），分娩期由於前置胎盤發生胎盤早期剝離、胎兒宮內窘迫、生後窒息、產程過長、產傷、早產等使新生兒顱腦畸形或缺氧、感染等使新生兒發生顱腦損傷等都可能導致新生兒智力障礙。