這個詞有點專業，可能有些人不太懂，下面我給大家說下什麼叫肌張力障礙？肌張力障礙指由主動肌和拮抗肌不協調收縮或過度收縮，引起的以異常動作和姿勢為特徵的一大類運動障礙疾病。臨床上表現為頸部、四肢、軀幹甚至是全身的劇烈、不自主的扭轉， 其中最具特徵性的一種稱為扭轉痙攣 !手足的過伸或過屈；通常以身體的長軸為中心，其扭轉動作緩慢，間歇重複出現。大家懂了嗎？

肌張力障礙分類有如下幾種表現形式：!根據患病的部位，分為侷限性（如眼瞼痙攣、顱面部肌張力障礙、痙攣性構音障礙、痙攣性斜頸、書寫痙攣等）、節段性、偏身性以及全身性肌張力障礙。"根據發病的原因，分為原發性和繼發性肌張力障礙。後者常見於中毒、創傷、腦炎、腫瘤及代謝異常導致的患者運動功能障礙。按發病時的年齡可分為兒童型、少年型與成年型肌張力障礙。

肌張力障礙的治療目前是不能根治。大劑量抗膽鹼能製劑可控制原發性扭轉痙攣的症狀。選擇性去除張力障礙肌肉的外周神經支配法是最常見的手術方法，微電極導向立體定向腦核心團毀損術或大腦深部電刺激術安全性高。

一旦得了這個疾病，我們就要早期進行康復訓練,能夠預防和糾正肢體痙攣狀態,明顯加快患肢的恢復能縮短患者的臥床時間使患者能早日活動,並顯著提高患者的治癒率。運動療法是物理治療的首選,運動療法主要包括手法治療、神經發育技術和功能性活動。以易化技術為主的運動療法是康復治療腦卒中偏癱患者的主要治療方法,同時運動療法也是最基礎且應用廣泛使用的方法。

肌張力障礙是一種不自主、肌肉不協調、持續性收縮而引起的扭轉、重複運動或姿勢異常。

症狀常因精神緊張、生氣、疲勞而加重。

在休息睡眠時減輕或消失。

肌張力障礙：

是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特徵運動動障礙綜合徵，具有不自主性和持續性的特點。

病因及發病機制目前並不明確主要的學說有

1) 中樞神經系統不同部位的功能失抑制導致運動過多；

2）患者丘腦感覺通路存在錯誤的加工過程，導致感覺運動整合異常；

3）患者神經塑造機制存在明顯的異常，在外界環境因素可觸發異常的錯誤適應的可塑性；

根據疾病病因分型主要分為

1) 原發性或特發性

2) 繼發性或症狀性

3) 遺傳變性病

4) 發作性肌張力障礙

5) 肌張力障礙疊加

肌張力障礙的治療

一般選擇支援治療、理療、口服藥物治療、肉毒素注射治療以及手術治療等綜合治療方式；

1）一般治療、理療：加強清晰管理、提高自控能能力，樹立信心，可適當理療，緩解肌張力障礙造成的區域性肌肉不適症狀；

2) 藥物治療：抗膽鹼能藥（苯海索口服）可能控制症狀；地西泮、硝西泮或氯硝西泮，部分病例有效；氟哌啶醇、酚噻嗪類或丁苯那嗪可能有效，左旋多巴主要用於多巴反應性肌張力障礙；巴氯芬和卡馬西平也可能有效；此外，對繼發性肌張力障礙者需同時治療原發病；

3）肉毒素治療:仍是大多數局灶性肌張力障礙的首選；主要的副作用是注射部位及周邊肌肉的無力；

4）手術治療：對於各種型別的肌張力障礙，長期蒼白球內側電刺激（DBS手術）被證實是種有效的方法，主要適用於保守治療無效的患者；

肌張力障礙，英文名Dystonia.是由於身體的肌肉不隨意地持續收縮，造成肌肉產生變形，而無法依照自身的意思活動。

肌張力障礙是一組疾病的總稱，是骨骼肌張力的病理性改變。患者的肌張力時高時低，有時隻影響區域性某個肌肉或肌肉群，有時則影響全身。