並不是說滅活了的病毒，人體就能對應的產生抗體。我們已經接受的那些疫苗都是一些臨床試驗過的，人體可以對應產生對應抗體的一些滅活的病毒。

滅活疫苗

由完整的病毒組成，使其致病性喪失或減弱，但是仍然保持病毒的全部或部分免疫原性，接種後病毒抗原可以刺激機體產生免疫應答，達到保護作用。滅活疫苗和減毒疫苗的差別在於疫苗中的病毒不具有感染性，在體內不能增殖。

其主要優點：

1)由於不存在有感染性病毒存在，比較安全；

2)儲存方便，無須凍幹儲存；

3)其它活病原體汙染問題較少；

4)生產相對簡單。

主要缺點：

1)免疫效果一般低於弱毒疫苗，雖然能夠誘導產生包括中和抗體在內的免疫反應，但不能誘導細胞毒T淋巴細胞反應。

2)誘導產生的免疫反應持續時間較短，需要多次接種。

3)滅活劑對病毒抗原有影響，而且對不同的抗原成分影響不同。

4)由於誘導的免疫反應水平較低，以及各個抗原成分之間的疫苗應答不平衡，可能誘發疾病。

5)一般要求對疫苗進行濃縮純化。

6)一般不能透過自然途徑接種，不易產生區域性免疫反應。

7)需要使用佐劑，製劑中存在滅活劑

要製造疫苗的話，並不是滅活之後直接注射就可以的，需要滅活的同時保留病毒的關鍵結構特徵，以保證人體免疫能對此種病毒產生抗性。

然而新冠病毒需要經過電子顯微鏡放大15萬倍才能被人眼看到，就這還只是一個模糊的身影，根本看不清細微結構。

因此只能透過傳代培養讓病毒變異，或者用基因編輯等複雜操作去改變病毒毒力，同時，最關鍵的是保持其結構特徵。

但是對於一種新病毒來說人們對於其瞭解非常有限，我們並不能知道哪裡是病毒的致病區域，哪裡是病毒的無害標誌性結構特徵，因此需要大量的時間和金錢來進行臨床試驗。

2019新型冠狀病毒（2019-nCoV，引發新型冠狀病毒肺炎COVID-19 ）是目前已知的第7種可以感染人的冠狀病毒，其餘6種分別是HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV（引發重症急性呼吸綜合徵） 和MERS-CoV（引發中東呼吸綜合徵）。

其中三種最嚴重的分別是死亡率最高的是引起中東呼吸綜合徵的MERS-CoV，傳播速度最快的是引起新冠肺炎的COVID-19，引起非典的SARS-CoV的介於二者之間。並且目前三種病毒都沒有特效藥和疫苗。

由此開發冠狀病毒疫苗的難度可見一斑，由於RNA病毒的單鏈結構使得其變異速度十分快速，由此也更加大了疫苗的研發難度，很多時候，疫情都已經過去疫苗也沒有研發出來的現象也是經常的。

私下裡和朋友開過玩笑，“問答裡肯定有人問滅活和疫苗的事…”為此我們還打了賭。我賭不會有人問這樣…的問題，前一陣子聊起來他還催我要賭注呢，這下應該可以贏了。

因為你的這個問題，疫情過去之後我朋友欠我一頓燒烤……其實這個問題我明白，但是說不明白。

你可以理解為“如果保留病毒的致病性，但是極大降低它的繁殖能力，從而讓身體有足夠的時間來產生抗體，叫做滅活”。內行千萬別噴，我實在不知道怎麼能三言兩語解釋什麼叫滅活了……

說穿了就是保留病毒的“大部分能力”，然後“又不讓它大規模繁殖”。這樣身體就有能力對它產生抗體，從而在一段時間之內不會被再次感染。為什麼不這麼做？實在是難度太大，有一些我們成功了，但是其實大部分我們都還在摸索中……

不一定有效。

疫苗有滅活的也有減活的，滅活病毒就完全失去了作為病毒的形式，但是保留了大部分蛋白質結構。不過這種結構不一定能夠幫助身體產生對應的抗體，那疫苗也就失去作用了。

減活的話有恢復活性的風險，對於一些風險比較高的病毒一般不會採用減活病毒的方式，而且想用減活疫苗實際上需要經過長時間的實驗保證疫苗本身是安全的，否則相當於直接注射致病了。

人類對新冠病毒還知之甚少，誰能確定減毒減活到什麼程度的疫苗才是有效的？

需知完全滅活的病毒起不到輕度感染作用，也就不能誘發抗體，不能實現免疫。

而且冠狀病毒是容易變異的種類，簡單減活處理的疫苗只能對付其中某一小部分，要找到有較大範圍適應性的疫苗很困難。

科學家在努力，我們要耐心。

不用注射了啊，還疼。

找個確診病例朝你咳嗽就行了。目前來說100%能幫助你獲得免疫。如果您能活下來的話。

疫苗，本身就是病毒（弱病毒），是具有一定危險性的。

如果滅活 不徹底，在實驗室同樣都會發生群體感染。如果滅活過於徹底，可能起不到作用。

以下是國家官方意見：

疫苗進入臨床試驗必須完成藥學方面研究、有效性研究和安全性研究。　　首先，是藥學方面研究，主要包括菌毒種和細胞庫建立、工藝研究和質量標準研究等。主要建立穩定的生產工藝和質量控制標準，以保證製備出合格的疫苗樣品。　　第二，是有效性研究。獲得疫苗樣品後，採用感染動物模型（比如新冠病毒的猴感染模型和鼠感染模型）來評價疫苗免疫原性和保護效果，這個結果可用來推算臨床研究的劑量和程式。　　第三，是疫苗安全性評價。針對新發傳染病至少要進行動物單次給藥（急性）毒性和重複性給藥（長期毒性）評價。　　總的來說，首先要生產出合格疫苗樣品，在動物實驗中證明安全有效性後，才能進入臨床試驗。

這個問題問的特別好，大家都知道我們人感染了新型冠狀病毒以後，這體內會產生相應抗體，而病毒的危害，最主要就是因為它會破壞我們不斷複製，破壞我們的細胞，那麼我們把它滅活，直接注入我們體內，不也可以產生抗體嗎？這樣製成疫苗不更快，更簡單嗎？

其實，題主說的這種製作疫苗的方式就叫做滅活疫苗，而且是真實存在的。像現在大家這段時間帶小孩注射的脊灰疫苗、無細胞百白破疫苗、白破疫苗等疫苗，有很多就是滅活疫苗，大家可以平時注意觀察一下！

（如圖：脊髓滅活疫苗）

而同樣，新冠病毒也可以製成滅活疫苗，目前中國科學家研製的5種新冠疫苗當中的就有它一份的位置。

（如圖：目前中國新冠疫苗研發路徑，這就有滅活疫苗身影）

只不過這滅活疫苗並不是題主說的那麼簡單，直接把新冠病毒滅活，即將具有感染性的完整的病毒殺死，使其失去致病力而保留抗原性，就可以快速製成供人體注射的滅活疫苗。

實際上，滅活疫苗成不成功，往往要面臨以下三個方面問題，而這也是為什麼滅活疫苗沒有大家想象那麼快研製成功的原因。

第一個方面問題：滅活疫苗是把病毒直接殺死後做成疫苗，這點沒錯，病毒結構也相比其他微生物比較簡單，但是簡單，不代表它不含有其他成分。

如圖，這是新型冠狀病毒結構，大家一看就知道為什麼把它稱之為“冠狀”病毒了，形似CROWN。

而那些形似CROWN的結構其實就是病毒囊膜表面的纖突，纖突的末端呈球形，即圖中的S，為刺突糖蛋白。

目前研究已經證實，這個S蛋白就是新型冠狀病毒重要的抗原位點，病毒透過它與我們人體細胞ACE2受體結合，才得於進入我們的細胞（如下圖），複製感染出更多的細胞，發揮溶細胞的作用。

而前兩天陳薇院士團隊已經進行臨床試驗的重組蛋白疫苗，也正是利用S蛋白這個重要的抗原位點製成的，就是把病毒的S蛋白基因整合到酵母菌、大腸桿菌等微生物裡面，然後在體外大量培養這些微生物，然後它們就會生產出更多的S蛋白，再收、再提純，最後做成疫苗。

但滅活疫苗，它保留了這些重要的這個病毒重要的抗原性，但是大家可以發現新型冠狀病毒除了含有S糖蛋白等這些重要的抗原位點，還含有其他E蛋白、M蛋白以及N蛋白等等（如圖），這些對於我們人體來說，可都是異物呀，很可能會導致我們體內出現不能產生免疫的成分，從而帶來不良反應。

因此，滅活疫苗也是必須要經過嚴格動物實驗、臨床試驗等疫苗研發過程的。

第二個方面問題：還要篩選合適的病毒株，同時對合適的病毒進行培養。這聽起來不是也挺簡單的嗎？其實也不是。

首先，我們說病毒不會告訴你，它在哪裡，我們得去找。以新型冠狀病毒為例，我們一般從新冠肺炎患者的肺泡灌洗液或痰液等樣本中提取的。因為大家都知道，新冠病毒主要累及我們人體的下呼吸道——肺部，從下呼吸道和肺泡中提取病毒含量肯定是相比從其他部位要高一些的。

接著，問題又來了，這肺泡灌洗液或痰液等樣本，可不是隻有我們新型冠狀病毒這一種微生物等著我們，這裡面可是有大量的微生物在裡面，所以我們得從這麼多的微生物中找到這個新型冠狀病毒，這工作可不簡單。

最後，發現有了以後，我們還得把這個新型冠狀病毒對其進行分離、純化，以保證我們得到的新冠病毒是真的的純的！

（如圖：這是從一名新冠患者肺泡灌洗液中分離出來的病毒株）

好吧，這些過程你都搞定了，也提到純的病毒了，這時候可以滅活制疫苗了吧！

不不不，大家又想簡單了，這提取那麼一丁點的病毒，哪夠大家接種呀，光動物試驗就不夠，更別說後面還要幾百，上千人的臨床試驗了。

問題就來到第三個，你還得把提取新型冠狀病毒疫苗進行培養，以保證足夠多的病毒給你滅活，研製滅活疫苗。

但培養病毒可不是一件簡單的事，大學如果培養過細胞的人就知道，這培養可不是大媽餵豬那麼簡單，只需要倒豬飼料就可以。培養細胞、病毒都是一樣的，需要週期才能繁殖的，沒有那麼快，而且一不小心還可能因操作等其他原因汙染了或者把病毒養死，而且這裡面養的可都是活病毒，萬一有洩漏，保證安全性也是一個重要的問題；

平時注射的疫苗，大多數就是滅活疫苗。滅活疫苗的道理挺簡單，但真的做起來，事情可就多了。1，滅火疫苗原理

其實原理很簡，就是對病毒滅活。讓病毒既保持病毒的特異性，又沒有病毒的危害。然後注入人體。這樣沒危害的病毒刺激免疫系統，產生抗體。要是一次不行，那就多注射幾次唄。簡單的說，就是選擇合適的種子，然後滅活，確認安全後，注入人體罷了。

2，選擇合適種子

所謂合適的種子，就是分離出來病毒。可能你覺得挺簡單呀，找個病人不就有了。但是分離出來就難了。比我們的一雙手，最多可檢驗出30多種，40多萬個細菌。那從病人身上，分離出單個病毒來，你想想。

況且就算找到了，也要精準的比對，保證這個病毒的型別，因為病毒是會變異的。就是要找到“大眾臉‘’病毒，而不是特例。

3，進行定向滅活

上面找到病毒，下來進行活體培養即可，病毒特性知道了，找病毒能侵入的活體就行。

問題就在定向滅活：

（1）保持病毒的特性：

可能大家熟知的就是酒精消毒，次氯化酸消毒，還有紫外線消毒。但是在實驗室的話，就不是這樣了，像化學方法，物理方法，那就複雜多了。假如用一種化學試劑，那試劑的濃度，時間，溫度，氣壓等等都要嘗試吧。

（2）滅掉病毒的毒性：

道理和上面的類似。上面是怕處理過當，儘量保護的。而這塊又要求滅掉活性，因為帶活性的疫苗，那可就是病毒呀。

就算上面處理完了，還有一個工藝放大的過程，因為在實驗室的方法，要放大到工廠化，可不簡單。話不多說，上圖（下面不是新冠病毒的，僅供看看）

4，保證使用安全

就算上面生產出來了，工藝也好了。但是疫苗必定不是食品，這個需要嚴格的臨床實驗的。就是在人體上的實驗資料。這個安全很重要。加上疫苗要給不同的年齡，性別，體質的人注射，那臨床的實驗就更要嚴謹，安全了。

總的來說，好多疫苗確實是滅活的病毒，但是要正常生產，人體可用。中間的問題複雜著呢。