中國醫藥出品的新冠滅活疫苗，各種資料出爐，剩下的就是提交申請，等待藥監等部門的批准。

我們國家防疫措施和辦法是高效的，也是嚴謹的，可以說措施得當，全民配合。雖然近期有些地方又出現了增加了新的感染病歷，這也是正常現象，在全球抗疫形勢日趨惡化，並且出現病毒變異的時刻，我們已經很好了，不必驚慌，因為在全球的各種活動中，我們不可能會獨善其身，這是符合科學規律的。

滅火疫苗的即將推出，也極大的鼓舞了全國對抗疫最終勝利的信心，而且從資料來看，疫苗是安全的可靠的，雖然滅活疫苗的的技術落後於mRNA，但是不能忽視傳統滅活疫苗的優勢。我們滅活疫苗的進入市場，可以說對全球的抗疫做出貢獻，也提現了我們大國的擔當精神，以及責任，這無疑是一件振奮人心好事情，這就是新時期的國際主義精神的表現。

這是好是，剛才官方，國家健康委員會發布訊息，全體華人免費提供疫苗，我為我是華人而驕傲。這對2021上半年全面消滅新冠病毒是個利好訊息。

我們是人口大國，目前看，疫情防控工作做的很好。但是要預防外國惡勢力利用傳染人口多，人口少的優勢快打快防，先於中國完成全民防疫，然後再對中國反咬一口，再次孤立我們。要防！仔細斟酌疫苗出口賺錢賺口碑與自身疫苗防疫進度的關係！

疫苗對最後結束疫情，恢復正常生活有決定性的作用！目前中國疫情控制管控非常嚴格也卓有成效，其成就有目共睹！但要想徹底結束疫情，一切恢復正常就必須全民接種疫苗，形成全民免疫的銅牆鐵壁對抗新冠病毒的肆虐。中國有14億人口，要透過疫苗接種形成全民免疫任重道遠，國藥集團的疫苗已經獲國家正式批准上市，而且還是全民免費接種，無疑極大的振奮了全華人民抗擊新冠的信心！

目前，中國獲批上市的新冠滅活疫苗是由國藥集團研發、其旗下中國生物北京公司生產的，伴隨三期臨床實驗資料的公佈，無疑將為國內抗擊疫情的情況帶來很大的積極影響。

藉此機會，我來講講具體有哪些影響。

1、疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%；

2、疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病的保護效力為79.34%；

3、資料結果達到國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對於保護效力50%的標準要求。

1、何為“高滴度抗體”？“中和抗體陽轉率”又是什麼？99.52％的中和抗體陽轉率意味著什麼？

所謂的“高滴度”指的是在仍能產生陽性結果的最大稀釋度即最低濃度下能夠識別出特定抗原表位的衡量值，檢測結果處在這一衡量值下的抗體即為高滴度抗體。

至於“中和抗體”指的是人的機體在受到病原體的入侵時，其免疫細胞所分泌出的一種由可溶性蛋白構成的抗體。該抗體可以和病原體上的抗原相結合，從而使得病原體透過與靶細胞上的蛋白相結合，相當於病原體被“中和”掉了，也就失去了入侵細胞的能力。而“陽轉率”就是樣本產生抗體的機率，一般計算抗體陽轉率的方式是產生抗體為陽性的人數除以接種疫苗的樣本數即人數。

99.52％的中和抗體陽轉率意味著該款新冠病毒滅活疫苗作用於隨機雙盲實驗當中的疫苗樣本（接種者）的任意一個之上均能產生有效抗體的機率。通俗來說，凡是注射了該款新冠病毒滅活疫苗的人都能在相同機率的情況下產生抗體。而這個機率就是99.52％。

2、如何理解“疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病的保護效力”？國家藥監局根據特定疫苗臨床的試行指導原則標準即保護效力不低於50%的要求是否合理？

字面意思去理解，就是該款疫苗可以使接種者不會出現由新冠病毒感染所引發的疾病症狀。而“保護效力”指的是疫苗產生的抗體以何等的效率和力度去保護接種者。

另外，還有有效性和持續性。有些人認為有效率和保護率是不可進行比較的，疫苗的有效率反映的是疫苗在人體內引發抗體反應的機率，在接種者樣本統計中，實驗組中個體的抗體反應達到標準即統計抗體呈陽性的機率達標；而保護效力是根據持續性和環境的複雜性等一系列特性所得出的資料。

由此看來，保護效力不得低於50％的規定是完全合理且必要的。

人類每每面對一種全新的傳染性疾病，治療思路都是十分直接的，即把以前的廣譜抗病毒藥物拿過來使用。

經過一年的時間，人類發現針對新冠肺炎效果顯著的治療方法只有兩個：

一是利用如呼吸機這般現代醫學的呼吸輔助裝置，幫助人體免疫系統實施自救以降低死亡率；

二是在呼吸輔助裝置的幫助下使用如地塞米松這類的人工合成激素，由此可以將死亡率再次降低三分之一。

至於其他的療法，包括瑞德西韋在內的藥物治療，以人類目前的醫學水平，暫時無法對其進行實證科學手段的檢驗，以表明其可以使患者的生存率顯著提高。

由於透過治療手段無法根除新冠病毒，故而採用研製並生產疫苗的方式，透過注射，保護未經感染的機體產生抗體以使新冠病毒無處可宿。目前擺在我們人類面前的一個問題是：如何保證疫苗的有效性和安全性呢？

首先是臨床前實驗，研發工作者會在實驗室裡給實驗品（一般都是小白鼠）注射疫苗；

其次是Ⅰ期臨床實驗，研發工作者會收集幾十個注射過疫苗的樣本進行觀察與記錄；

再來是Ⅱ期臨床實驗，收集的樣本從幾十個到幾百個不等，分成多組進行觀察與記錄；

然後就是Ⅲ期臨床實驗，收集的樣本擴大到幾萬個，且採取隨機雙盲對照實驗的方式。這一步就是在檢驗疫苗是否具有抵抗病毒的能力，有效率是多少，以及副作用是什麼；

接下來，研發階段結束，製藥企業拿到完整的研發報告，進入第五步，那就是該藥物專利的申請註冊，相關公權力機構經過審查後決定其上市與否。

新冠病毒滅活疫苗並不會對所有接種者皆產生不良反應。

目前，國藥集團生產的這款新冠病毒滅活疫苗的安全性已經被相關醫學資料所證實，相當於得到了保障。

由此看來，新冠疫苗是安全的，但所有的疫苗作用在不同情況的機體就會出現不同程度的反應，即有一定的機率（儘管很小）導致一部分人出現不良反應。

不過，疫苗裡的過敏源基本都不是疫苗本身，其過敏反應是由其他因素所導致的，譬如說是培養基殘留物、穩定劑和抗生素等誘發其過敏。

大家千萬不要因為疫苗具有副作用從而不去接種或害怕接種，希望大家能夠理解現代醫學並不是完美的，出現疫苗導致極少數接種個體產生不良反應的現象是正常的。

2020年12月31日，主流媒體釋出了“將為全國民眾免費提供新冠病毒滅活疫苗”這一訊息。

而在此前，相關公權力機構採購新冠病毒滅活疫苗的費用是每瓶（支）以200元的價格。

不具有強制性。對特定即具有潛在感染風險的人群實行優先接種的安排，而對一般居民則採取自願預購的方式。

2020年一整年的時間，新冠肺炎感染病例從27例，增長至8200多萬例。如今醫學界人士普遍認為新冠已經是人類歷史上最難對付的病毒。這一年以來，因新冠肺炎而死亡的人數不僅超過了霍亂，更是以指數級在增長著。截至2020年12月份，全球因新冠肺炎而死亡的人數已逾175萬，這相當於每一天就有數萬人因新冠肺炎而失去了生命，每一分鐘就有近九個人死於新冠肺炎。

迄今為止，全球感染人數中，美國1900萬例，印度1000萬例，巴西750萬例，俄羅斯307萬例，伊朗120萬例，沙特36萬例，日本22萬例，歐洲主要國家加起來攏共900多萬例……中國95000例，排名第78位。

新冠是RNA病毒，基因突變的機率比DNA病毒要大，大約每個月能發生一到兩次的基因突變。

就在幾天前，一個累積了17個突變基因組的毒株在英國被當地研究機構檢測到，英國學者認為，目前可以初步判定這個毒株就是在英國境內完成基因突變的，且其突變的速度十分異常，該變異毒株的某個突變加強了其與人類ACE-2受體以結合的能力，從而使其傳播力大為增強。

因此，該毒株僅花了半個月的時間，就使其於英國新冠肺炎病例的顯現率從26％上升到60-70％。這種毒株的基因突變速度的加快，得益於人類藥物的治標刺激所導致的耐藥性以及抗體具有不夠強悍的防入侵性，類似於蠱蟲一般，最後能存活下來的基本上都是毒王級別的。除了英國，在非洲，人類也發現了獨立的新冠變種病毒。如果你拿最早發生在武漢的毒株與現在的變種毒株相比較，會發現這種病毒已經發生了25個突變。

如今大家比較關心的一個問題是：病毒變異會導致已經被研發出來並投產的疫苗發揮失常嗎？答案是暫時不會。因為目前為止，新冠病毒的變異只存在於個別表位，不至於把抗體蛋白的所有靶點都給“禍害”一遍。不過，以後就說不準了，保不齊真的會變成那樣。

其實，對於RNA病毒來說，變異屬正常現象。一般來說，其傳播力上升了，那麼致死率就會下降；倘若致死率不會下降，那麼它變異的頻率就會下降，如此一來，疫苗就能發揮作用。與此同時，人體免疫系統客觀性地呈現給病毒以一種適合其繁衍和變異的環境，然而當今人類的醫學技術可謂十分之發達，就算病毒會隱藏或扮裝等技能，人類也可以透過分子生物學等實證醫學的手段來破解它們的把戲，這儼然是一個持續了數萬年的動態博弈的過程。若非如此，人類這一生物根本無法活到現在。

對國內而言，有了這款新冠病毒滅活疫苗，消極影響將不復存在。只要將其在人群中的接種比例達到一定數值，就會形成“群體免疫牆”，不過其持續性和有效性還得再觀察一下看看。

對國外而言，不只是我們的疫苗上市了，輝瑞的基因編輯類疫苗目前已經被30萬美華人接種了，即使在英國出現了病毒變異，截至目前也不會對疫苗的接種程序造成什麼實質性的影響。

總之，該款滅活疫苗的上市將會對當前抗擊疫情的局面產生非常積極的影響。在新冠病毒肆虐的當下，疫苗的出現就像是至暗的蒼穹終於破開了一條裂縫，從中窺見了那微弱的曙光。

中國生物新冠滅活疫苗三期臨床試驗資料正式公佈，已提交附條件上市申請，這對抗擊疫情將有什麼影響？

早在新冠肺炎疫情爆發初期，鍾南山院士就說過這樣的話：新冠肺炎疫苗是獲取群體免疫的最佳路徑。不久前，他再次重申：消除新冠肺炎疫情，除了嚴防死守之外，還要打疫苗。

（下圖：鍾南山院士）

2020年12月31日的國務院新聞釋出會上，國家衛健委和科學技術部有關負責人給我們釋出了有關新冠肺炎疫苗接種的重大訊息：

1. 中國研發的新冠肺炎疫苗已經獲准上市。

國家藥監局已經附條件批准了國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗註冊申請。

2. 新冠肺炎疫苗將為全華人民免費提供。

公開全民免費接種新冠肺炎疫苗這一重大訊息的同時，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新還表示：疫苗面市初期，將全面有序推進高危人群的接種，之後，開展普遍人群的接種。

3. 新冠病毒變異未對疫苗效果構成實際影響。

過去一段時間，新冠病毒變異的訊息，一度讓大家擔心新冠肺炎疫苗的效果是否會受到影響，當日的新聞釋出會上，科學技術部副部長徐南平表示：整體來看，病毒變異每天都在發生，但是，都處於正常範圍之內。

（下圖：2020年12月31日的國務院新聞釋出會）

1. 新冠肺炎疫苗是我們免受新冠病毒侵襲的強大武器。

如果說，之前和新冠病毒的鬥爭，是赤膊上陣或者採取的防禦戰略，有了新冠肺炎疫苗，相當於我們有了防護，或者說可以採取主動攻擊的戰略，不用再過多擔心新冠病毒的感染。

2. 人民群眾的生活得到了更好的保障。

國內的新冠肺炎疫情雖然得到了基本控制，但是，國外嚴重的疫情還在時刻影響著國內；國內大規模接種了新冠肺炎疫苗之後，人民群眾就擁有了防疫的壁壘，可以安定地生活，把更多精力投入到生活的改善和社會的發展中去。

結束語：我們期待著新冠肺炎疫苗大規模接種這一天早日到來！

（下圖：中國研發的新冠肺炎疫苗）