你好，豬肺炎是一種常見的病變。按其病因可分為傳染病（豬肺疫、氣喘病、傳染性胸膜肺炎等）、寄生蟲病（蛔蟲病、肺絲蟲病等）和普通病（受寒感冒、理化因素刺激、異物性肺炎等）引起的3種情況，這裡主要介紹因普通病引起的肺炎。

【臨床症狀】（1）急性肺炎個別病豬突然表現體溫升高，達41℃以上，精神委頓，食慾減退或廢絕，以呼吸道的症狀最明顯，病豬頻發短痛的咳嗽，呼吸急促或困難，有時張嘴流涎，流鼻涕，初為白色漿液狀，後變黏稠呈黃白色。（2）慢性肺炎病程較長。主要表現為咳嗽、氣喘或呼吸困難，體質瘦弱，體溫一般正常，這屬於小葉性肺炎（個別肺小葉或幾個肺小葉的炎症）。通常是各種物理、化學因素刺激引起的。肥豬還可能發生異物性肺炎，主要是因為長期吃粉末飼料，將異物吸入氣管和支氣管造成的。

【防治措施】（1）平時預防平時應注意氣候的變化，在寒冷季節要防止賊風的侵襲，改善飼養管理等。（2）抗菌藥物治療以50千克體重的病豬為例：2%鹽酸環丙沙星注射液20毫升，1%亞甲藍注射液8毫升，1%硫酸阿托品注射液2.5毫升，分別1次頸側耳後肌肉注射，每天1次，一般4～5次即愈。

①制止滲出和促進炎性滲出物的吸收和排除，可用10%氯化鈣10～20毫升，或葡萄糖酸鈣5～15克，25%葡萄糖注射液500～1000毫升，靜脈注射，每天1次。

②當病豬頻發咳嗽而鼻液黏稠時，可內服祛痰劑，氯化銨1～2克，碳酸氫鈉1～2克，兩藥混合，1次灌服。1天3次，連用2～3天。

④心力衰竭時，可用10%安鈉咖2～10毫升，皮下注射。

發病機理

3.1肺炎支原體感染

感染初期，支原體聚集並粘連在支氣管、細支氣管以及氣管上皮細胞上；有人把這種現象稱為表面寄生。在深處的細小微支氣管和肺泡處，幾乎找不到支原體。肺炎支原體首先附著在纖毛上皮細胞上，然後逐漸引起感染細胞發生病變、死亡，導致部分纖毛功能受損或脫落；由於肺炎支原體感染引起纖毛變短變少，纖毛正常的擺動功能顯著的下降，以致無法排除肺泡分泌液、空氣源性的微細粉塵和各種致病原，為繼發性感染大開方便之門。

3.2感染肺部組織病理變化

豬感染肺炎支原體後，通常會有大量中性粒細胞聚集在腔體、氣管周圍以及肺泡中；隨著病情的進一步惡化，淋巴細胞的數量也在增加，它們分佈在血管周圍、支氣管周邊以及微支氣管周邊的組織上，並侵佔氣管的粘膜固有層。大約經過二十天後，在氣管附近會出現套袖現象，白細胞聚集；同時也出現支氣管附近淋巴組織增生，從而使肺泡之間的間隙增厚；這種增生的淋巴小結常常會壓迫支氣管，引起支氣管擴張困難，每次呼吸時，有效的氣體交換就減少，從而迫使豬增加呼吸頻率，病情嚴重的豬就會出現喘氣現象。即使當肺部病變緩解後，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小結。對不是非常嚴重，但非常典型的肺部病變的組織學研究表明：喘氣病的主要病變是肺部出現實變性病變，主要集中在肺尖葉和心葉，且病灶與非病變區有明顯的界限，顏色通常為紫紅到黃褐色。感染後10～12周，若無繼發感染，肺部病變組織會逐漸自我康復，但仍會留下永久性的組織傷痕，也可看到明顯的肺泡萎縮。繼發其他細菌感染時，常引起肺和胸膜的纖維素性、化膿性病變，甚至出現明顯的環死灶。

3.3免疫抑制和繼發感染

肺炎支原體感染後會出現免疫抑制現象，有資料表明：豬隻感染肺炎支原體後，會導致支氣管淋巴結和血液淋巴細胞發生有絲分裂反應；有學者把這種現象看作是支原體的致病機制之一。另外還證實從被支原體感染的豬身上取出的淋巴細胞對非相關抗原產生抗體的能力顯著下降；再者豬的細胞免疫能力下降，比如巨噬細胞的活動受到抑制，而T抑制細胞的活動增強。事實上，一旦發生豬肺炎支原體感染，則繼發感染幾乎不能避免；繼發性感染會和豬肺炎支原體的免疫抑制反應共同作用，從而引起嚴重的臨床症狀，造成更大的經濟損失。

3.4豬肺炎支原體毒性致病因素

對肺炎支原體的致病機理及引起的症狀病變已有較多的研究報道；但對其分泌的毒素尚未做深入的研究。目前已證實附著粘連是豬肺炎支原體侵入呼吸道的必要條件和致病關鍵。支原體會首先附著在纖毛的上端，然後往深部侵入；使細胞發生病變和死亡，並導致纖毛萎縮，透過擺動清除異物的功能受損；接著支原體還會進一步破壞粘膜層，導致其他病原菌易於侵入而引起繼發感染。目前還不瞭解豬肺炎支原體表面粘連結構的實質，體外模型試驗表明支原體表面會散發出絲狀體，這些絲狀體(本質上可能是蛋白質)具有粘連附著功能。多種跡象表明豬肺炎支原體的吸附過程是一個多面性的感染和複雜的感染過程。

2

/3

防禦機制

4.1對豬肺炎支原體的免疫

免疫按性質分為主動免疫和被動免疫兩種。被動免疫是指仔豬從母乳中獲得針對性的抗體。如母豬曾接種過疫苗或自然感染過，則它的初乳中就含有特定抗體，仔豬隻需吃奶就能獲得母源抗體；但母源抗體的保護是短暫的，並具有某種程度的不穩定性，同時也不能保證新生仔豬免受感染。指望依靠母豬源抗體來給仔豬提供全面保護是危險的。最好的辦法是透過接種疫苗來刺激機體產生主動免疫。當然豬自然感染肺炎支原體也能夠產生免疫，但由於支原體的免疫原性較差，要想獲得有效的免疫保護，需要花相當長的時間；透過感染獲得免疫的辦法，經常見效太慢，來不及保護肥育豬免受MPS的侵害；不過，自然感染後可有效減少母豬排毒，降低感染壓力，反覆進行天然攻毒可以提高豬隻的免疫力。研究還發現：豬群中初產母豬比例越高，發生喘氣病的機會就越大。由於經多次誘發的自然免疫，或許能保護較長一段時間；大概是這個原因，經常暴露在豬肺炎支原體下的豬，哪怕是長期感染的豬群，也不會表現出明顯臨床症狀。感染過的母豬，即使是生過二至四胎後仍可能攜帶豬肺炎支原體，但只有初產母豬才是喘氣病的主要傳染源。

4.2免疫預防接種控制豬氣喘病

為了保護豬群不受喘氣病的侵害，需要及早對仔豬進行免疫接種。在仔豬感染支原體前就要進行免疫，這時誘發的免疫保護效果會很好，而且保護時間會很長。由於無法預測仔豬在何時會受到感染，所以仔豬一出生，就應儘早進行預防接種。另外早期免疫接種要考慮到母源抗體會不會對疫苗產生不良影響。當然選擇高質量的疫苗和制定合理的免疫程式(如江蘇省農科院研發的支原體活疫苗根據支原體致病機理採用胸腔注射達到佔位效應從而抗感染)由於豬感染肺炎支原體後，常易繼發其他細菌和病毒的感染。因此，預防接種不僅可以保護豬免受肺炎支原體的侵害，同時還可以防止其它繼發病原體的感染，為豬提供更廣泛的保護。

3

/3

防治措施

5.1加強飼養管理

儘可能自繁自養，自育及全進全出；保持舍內空氣新鮮，加強通風減少塵埃，人工清除幹糞降低舍內氨氣濃度；斷奶後10～15天內仔豬環境溫度應為28～30℃，保育階段溫度應在20℃以上，最少不低於16℃。保育、產房還要注意減少溫差，同時注意防止豬群過度擁擠，使用良好的地板隔離，對豬群進行定期驅蟲；儘量減少遷移，降低混群應激；避免飼料突然更換，定期消毒，徹底消毒空舍等。

5.2藥物控制

脈衝性使用抗生素可減緩疾病的臨床症狀和避免繼發感染的發生。常用的抗生素有四環素類、泰樂菌素、林肯黴素、氯甲碸黴素、泰妙靈、螺旋黴素、奎諾酮類(恩諾沙星、諾氟沙星等)，但總的來說，使用抗生素不會阻止感染髮生，且一旦停止用藥，疾病很快就會復發。另外在生產實踐中預防性使用抗生素也會出現瓶頸現象，由於是防禦性措施，通常使用的抗生素濃度較低，這易導致病原體產生耐藥性，以後再用類似藥物效果就不好。發生喘氣病後，再想徹底殺滅病原體，是十分困難的，對呼吸道感染而言尤為如此，因為抗生素很難滲入到肺部粘膜表面而發揮作用；同時抗生素治療也無法修復已造成的病變損傷。如果停止治療，病原又會逸出、種種症狀又會重新出現。除此之外，使用抗生素療法可能帶來的弊病還包括肉質會發生改變(由於持續用藥會有藥物殘留)，而且人工費和成本費也隨之提高。值得注意的是豬肺炎支原體對青黴素，阿莫西林，羥氨苄青黴素，頭孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，紅黴素，竹桃黴素和多粘菌素都有抗菌性。

5.3綜合防治措施

因此應針對該病應考慮使用綜合防治措施：許多國家曾大力推進根除豬肺炎支原體的計劃，丹麥、英國和美國都有未感染豬肺炎支原體的SPF豬群；但由於豬肺炎支原體可以透過氣溶膠傳播，很難彼此隔離阻斷；所以豬肺炎支原體通常是這類SPF豬群最先感染的病原；對於未感染豬肺炎支原體的豬群來說，感染豬肺炎支原體的可能性很大，如距離感染豬群較近、豬群過大、當地生物飼養密度過大、離生豬販運的主幹道太近，這些都極易導致支原體傳播與感染。採取根除MPS措施時，會發現要啟動並維護無支原體感染狀態的花費很大，而且可操作性不強(因為還必須對進入豬場的豬進行限制，控制它們攜帶的病原)。由於豬肺炎支原體是靠空氣傳播的，這也給保護未感染豬群帶來難度。在豬密度過高的地區，問題猶為棘手，未感染豬群很可能會出現持續反覆的感染。以上幾種措施，無論是加強飼養環境管理、使用抗生素、還是採取根除措施，都不是防治喘氣病的理想方案，它們都無法給豬整個生長週期的提供全程保護，使豬免受豬肺炎支原體的感染。

5.3.1有條件的豬場應儘可能實施多點隔離式生產(SEW)技術，也可考慮利用康復母豬基本不帶菌，不排菌的原理，使用各種抗生　素治療使病豬康復，然後將康復母豬單個隔離飼養、人工授精，使用藥物培育健康群。

5.3.2使用藥物和疫苗培育健康群

懷孕母豬分娩前14～20天以支原淨、利高黴素或林可黴素、克林黴素、氟甲碸黴素、易呼康、肺咳寧等投藥7天。

仔豬1日齡口服幼畜康，5～7日齡、21日齡2次免疫喘氣病滅活苗。

仔豬15日齡、25日齡注射恩諾沙星一次，有腹瀉或PRDC嚴重的豬場斷奶前後定期用藥，可選用支原淨、利高黴素、泰樂菌素、土黴素、氟甲碸黴複方。

保育豬、育肥豬、懷孕母豬脈衝用藥，可選用1000kg/kg土黴素，110mg/kg克林黴素。

另外根據豬群背景要求加強對HC、AR、PR、鏈球菌、弓形體的免疫與控制。

近年來中國生豬養殖業快速發展的同時豬病也在增加其中豬肺炎作為一種較為常見的豬病，對生豬健康具有較大的危害需要引起足夠的重視。

根據特點不同，可以分為急性以及慢性兩種型別：

急性型。在新建豬場中多發，仔豬是主要的發病群體當妊娠期母豬抵抗力、兔疫力下降時，也會感染此病。當豬患有急性豬肺炎後，則將表現出食慾下降、呼吸頻率提高以及體溫上升等症狀，隨著病情進一步發展，豬的體溼恢復正常，腹式呼吸以及口鼻流涕的情況將進步加重。同時，患病豬因食慾降低營養攝入量不足，體重也將急劇下降且可能因呼吸道窒息而死亡。

慢性型。當病豬患病時間過長後則將從急性型轉為慢性型該類疾病多發於妊娠母豬以及育肥豬。當患病時間較長時，病豬在呼吸道功能方面得到恢復，但卻依然存在咳嗽症狀，在早晚採食時更是出現劇烈咳嗽情況。而當病期進步延長時，也將對病豬的呼吸道功能造成損壞多數病豬也將存在溼咳情況。

治療措施

當出現豬肺炎時需根據病豬患病情況，及時採取有效、科學的治療措施，主要以中西醫結合方式進行處理。硫酸卡那黴素，5天一個療程，保證持續性用藥，直至相關症狀明顯消除，以避免復發。可以同時使用魚腥草注射液輔助治療，也可以將蜂蜜拌λ病豬飼料中最佳化飼料口感、口味以幫助病豬逐步恢復到正常的採食量。土黴素也是治療豬肺炎較為有效的藥物如病豬的患病程度較輕。則按35m Lkg每天一次同時加強飼養管理，以此減輕病豬的症狀。

預防措施。

在生豬養殖過程中要遵循預防為主的原則在加強自身飼養管理的基礎上同豬肺炎病原的傳播以及特性相結合採取針對性的管理措施，最大程度地降低豬肺炎在養殖當中的影響：

飼養人員要做好豬生長環境的管理與最佳化定期清理豬主要活動場所與豬舍的糞便、汙物，同時需要應用消毒劑做好消毒處理。在飼養中根據天氣變化以及氣候變化對豬舍內部的溼度與溼度進行調節，保證豬舍內部的千燥、通風與清潔。

根據當地主要疾病的流行情況做好針對性的預防控制。在生豬生產階段仔豬同母豬的體質相對較弱，即需要能夠做好種豬的健康管理，避免因種豬攜帶病原而使仔豬與母豬發病。

要做好生豬的養殖健康管理工作，在嚴格落實生豬免疫制度的情況下，加強藥物預防，提升母豬、仔豬在豬肺炎疾病方面的抵抗力。在預防支原體感染時，泰樂菌素是經常應用到的特效藥物，透過其在飼料當中的合理應用，能夠在提升對豬肺炎的抵抗力時避免豬群受到其他病原的感染。

綜上所述豬肺炎是生豬養殖中常見的疾病，對於生豬的健康養殖具有較大的影響需要在養殖中引起重視。在實際養殖中還需要結合實際情況做好該病的防治工作，在保障養殖健康的情況下提升經濟效益。

中午好！對於豬得了肺炎這個問題 我來回答一下，因為我家之前也是養豬的，豬患病真是充分驗證了那麼一句話，家有萬貫帶毛的不算，眼看著自己辛苦養殖的豬患病 心裡的那種痛 ，只有養豬人自己能體會，真的像熱鍋上的螞蟻，急得團團轉。好了 長話短說 下面是我們家通常應對豬肺炎一些治療方法

通常患病豬的體溫升高到41℃，咳嗽，流鼻涕，喘氣，呼吸困難，就跟我們人得了感冒發燒症狀差不多，這時候應該加強豬的飼養管理，首先把患病豬隔離，保持圈舍乾燥溫暖，要給豬餵食易消化的飼料。

治療時，用青黴素按每公斤體重4萬單位、鏈黴素2萬單位,5%糖鹽水20ml,0.5g維生素C,混合靜注,每天2次,連用2天。或氨苄青黴素80萬IU 地塞米松注射液8-12mg 用法：一次肌肉注射，每天1次，連用3天。注意要時刻監測患病豬的體溫是否降下來。

下面透露你一個，我爸常給豬用的中藥方，一般人我不告訴他，麻黃10g 杏仁10g 甘草10g 桑白皮15g 石膏15g 知母15g

用法：水煎後分2次灌患病豬，可以早上一次 晚上一次。

一般情況下，豬場若有豬咳嗽，養豬人最容易想到的就是用注射器給豬打針，但打過以後，有很多時候都是原來咳嗽的豬還照樣咳嗽，甚至咳嗽的更厲害，這時候養豬人就會想是不是劑量用的不夠，於是，加大劑量再打一次。結果是越打越嚴重，豬的壽命也越短，當然也有好多情況下，完全是因為打針把豬打死的。因此，鄭州天宇飼料科技有限公司的專家並不主張給豬打針。我們知道，豬的免疫力高低是受很多因素影響的，比如：溫度、溼度、斷奶等，其中精神因素對豬免疫力狀況影響最大。目前，有專家已經提出進行福利養豬，就是主張要人類關愛豬，讓豬健康快樂地生活，而不是動不動就被打針，打針會給豬帶來很大的精神應激。因此我們就要想辦法儘量減少給豬打針，當豬生病的時候我們儘量透過食療的方法去避免打針。針對豬咳嗽這種常見病，鄭州天宇飼料科技有限公司的專家經過長期的實驗研究指出：可以將本來用於注射的藥物青黴素和氨基比林加入適量的水裝在小的噴霧器中每隔半小時在豬圈上方噴一次，這樣一天下來就會有立杆見影的效果。下面簡單介紹一下這樣做的原理：首先我們知道如上所述打針本身對豬是一個大的應激可能會造成豬幾天精神上的恐懼，免疫力也隨之大大降低。其次，我們大部分養豬人都知道，豬咳嗽是屬於豬的呼吸道黏膜性疾病，打針後針劑透過血管很難到達黏膜發揮作用，而透過噴霧豬自然呼吸所得的氣體藥物可以很好地發揮作用。

在豬場豬咳嗽嚴重的情況下，可以採取上面的方法。平常情況下，若有個別豬發生輕微咳嗽，只要在飼料中加入12%平衡蛋白飼料，不用加任何藥物，豬病就會逐漸好轉

1、發現病豬後要立即將其與群豬進行隔離，並對其汙染的環境進行消毒，可噴灑2%～3%氫氧化鈉溶液進行消毒。

2、對於病豬所在豬群的同群豬隻也要採取隔離觀察，並在飼料中新增土黴素拌料，一般每千克飼料中新增60～80mg，採取預防性治療，每天飼餵1次，1個療程是5～7天，需要連續用藥3個療程，如果經過2月後沒有可疑病豬出現發病即可確定未被感染。

豬支原體肺炎的藥物治療，聯合使用藥物效果更好。

1、泰樂菌素肌肉注射，10mg/kg體重;或者飲水0.2g/L，1次/天，連用3～5天。

2、土黴素鹼油劑、土黴素鹼粉70g、花生油100mL，混合均勻，0.2mL/kg體重。肩背間或頸部深部肌肉分點輪流注射，每5天注射1次，連用2～3次。

泰樂菌素與土黴素聯合應用可增加療效。

3、林可黴素肌肉注射，50mg/kg體重，1次/天，連用5天;或者每噸飼料加200g，拌料，飼餵3周。

4、鹽酸土黴素：每日30～40mg/kg體重，用40%硼酸溶液稀釋後一次性肌肉注射，連用5～7天。

5、硫酸卡那黴素：每天每千克體重5萬～7萬IU肌肉注射，2次/天，連用5～6，必要時可用10～15天。

6、支原淨9g溶於50kg水中，連續飲水，或飼料中新增支原淨25g/10kg，混飼;同時，肌肉注射10mg/kg泰勒菌素，每天1次，直至症狀消失。由於豬氣喘病容易復發，可在症狀消失後用100mg/kg磷酸泰勒菌素混飼7天，以鞏固療效。

為緩解喘息可注射3%鹽痠麻黃素，或2.5%氨茶鹼等對症療法。

另外，恩諾沙星、諾氟沙星、氧氟沙星、環丙沙星、螺旋黴素、四環素、北里黴素、甲碸黴素等多種藥物，也可用於治療豬支原體肺炎。

豬肺炎分很多種，豬肺疫、氣喘病、傳染性胸膜肺炎、寄生蟲、異物性肺炎等。這裡以常見的氣喘病為主，講解豬肺炎支原體（喘氣病）的防治。

什麼是豬喘氣病？

豬喘氣病又稱豬支原體肺炎;是由肺炎支原體引起的豬的高傳染率、低死亡率的慢性病

本病不同品種、年齡、性別的豬均易感,以哺乳仔豬、妊娠後期母豬和哺乳母豬最為敏

感病豬喘氣,度式呼吸,早、晚或喂料後多發痙攣性咳嗽,但體溫不高。部分豬長期咳嗷,發育不良,被毛粗亂。病理變化為:肺尖葉、中間葉及隔葉前下緣有界限明顯的胰樣或蝦肉樣變,肺門淋巴結水腫。主要臨床症狀為慢性乾咳和喘氣。

豬喘氣病的預防

加強飼養管理堅持自繁自養及全進全出。保持舍內空氣新鮮,加強通風,清除糞便,降低舍內氨氣濃度，斷奶後10-15天內仔豬含溫度應為28-30℃,保育階段溫度應在20℃以上,最少不低於16℃。保育、產房減少溫差,防止過度擁擠,使用良好的地板隔離。減少遷移,降低混群應激。避免突然更換飼料。

慎引種確需引種,新進豬群要隔離飼養3個月,經檢驗合格後方可混群。

營養適宜根據豬的性別、年齡和生理階段提供合理的飼糧,使豬獲得適宜的營養。

環境舒適控制豬舍溫溼度,夏季防暑降溫,冬季保證保暖,減少早晚、晝夜溫差。

豬喘氣病控制

疫苗免疫疫苗免疫是預防與控制喘氣病的有效措施,應根據豬場喘氣病的發病情況及危害程度制定免疫程式和用藥計劃。

抗菌藥濫用可造成耐藥菌株的大量出現,應採用疫苗免疫與加強飼養管理的措施對豬喘氣病進行控制。

豬喘氣病的治療

此病複發率很高，臨床常用交替用藥法。土黴素、卡那黴素、泰樂菌素、氟苯尼考均對此病有良好的治療的效果。

單獨用泰樂菌素,每千克體重10mg,肌肉注射,3天為1療程。

配用魚腥草注射液,用量每千克體重0.2ml,肌肉注射。出現繼發感染,配用複方替米先鋒,每千克體重1g,連續用藥1周,康復效果不錯。

豬的肺炎是一種常見的病變。也經常會說呼吸系統疾病，豬複合性肺炎或豬呼吸道複合感染，由病毒、細菌、支原體和環境應激作用等導致。也可分為傳染病（豬肺疫、氣喘病、傳染性胸膜肺炎等）、寄生蟲病（蛔蟲病、肺絲蟲病等）和普通病（受寒感冒、理化因素刺激、異物性肺炎等）引起的3種情況。

呼吸道疾病在豬養殖場的擴散管理中是重要影響因素，結合實際病變和情況等可知，當豬患有呼吸道疾病後，自身會存在呼吸急促和皮膚髮紅等現象。豬的自愈能力比較差，普通的呼吸道疾病也會出現感染現象，針對特殊性，在臨床研究中需要做好病症分析工作，避免傳染或存在異常。養殖場出現呼吸道疾病的病原體比較多，僅依靠疫苗進行控制，整體效果不明顯。說一下以下幾種情況。

豬繁殖和呼吸綜合徵診斷。該症稱為藍耳病，主要是由於豬繁殖和呼吸綜合徵病毒引起的一種症狀，傳播速度快，有一定的危害，整體損失也比較嚴重。根據調查可知，任何年齡段的豬都可能存在感染。仔豬和懷孕豬更容易出現異常，懷孕母豬感染後，出現流產和死胎的現象。公豬存在厭食的現象，精神差，食慾下降。仔豬和生長豬出現異常後，呼吸困難，在實踐階段需要做好診斷工作。接種疫苗，避免病情蔓延。此外，在整個治療過程中可以採用柴胡注射液和安乃近等，能消除炎症，避免出現呼吸困難的現象 。

肺炎支原體感染。病豬的體溫和食慾出現變化，表現為咳嗽和哮喘，結合實際病症和具體情況，在整個診斷過程中需要掌握各時期的概況，病程分為急性期和慢性期，急性期發生在豬的生長過程中，嚴重的情況下出現口流泡沫的現象。此外，很多時候仔豬可能存在痙攣性咳嗽的現象，在實踐過程中需要適當改善飼養條件，注意做好豬的抗病性分析工作。

豬流感。該症的發生機率比較高，表現為突發咳嗽和呼吸困難，很多病豬會出現大便乾燥以及發黃等現象。針對特殊性，在臨床研究中需要做好分析工作，在飼糧中新增利巴韋林、金剛烷胺或沙星類藥物，並配合柴胡注射液和頭孢肌注治療。

豬支原體性肺炎是由豬肺炎支原體引發的一種慢性肺炎，又稱豬地方流行性肺炎，其病原最早由Mare、Switzer(1965)和Goodwin等(1965)從患肺炎豬的肺組織中分離出，並試驗複製出本病，報導後該病原被命名為M.hyopneumonia。

長期以來，本病一直被認為是對養豬業造成重大經濟損失最常發生、流行最廣最難淨化的重要疫病之一。本病雖為老病，但近年來由於經常和PRRS、圓環病毒等其它病原混合感染，造成重大的經濟損失而突顯出了其重要性。

開啟分步閱讀模式

工具材料：

豬肺炎支原體為本病病原，豬肺炎支原體生長需求極為苛刻，分離相當困難，其在基本肉湯培養物中生長緩慢，經3～30天，培養物才產生輕微的混濁，併產酸使顏色發生變化。Ross和Whittlestone(1983)綜述了分離豬肺炎支原體的各種培養基和方法，以及豬肺炎支原體有關的生物學和生物化學特性及特定的鑑別方法。 支原體的一個與潛在的致病性和控制有關的很重要的特徵是其具有明顯改變表面抗原的傾向，Artiushin和Minion(1996)提供了一些豬肺炎支原體分離物中存在異源性抗原的證據。

發病特點 本病中國地方豬種明顯較引入品種易感，帶菌豬是本病的主要傳染源，病原體是經氣霧或與病豬的呼吸道分泌物直接接觸傳播的，其經母豬傳給仔豬使本病在豬群中持久存在，其嚴重程度常因管理水平、季節、通風條件、豬的密度以及其它環境因素改變而有很大差異。 最早可能發生於2～3周齡(地方品種有9日齡的)的仔豬，但一般傳播緩慢，在6～10周齡感染較普遍，許多豬直到3～6月齡 時才出現明顯症狀。 易感豬與帶菌豬接觸後，發病的潛伏期大的為十天或更長時間，並且所有自然發生的病例均為混合感染，包括支原體、細菌、病毒及寄生蟲等。 豬流感繼發豬支原體肺炎，病豬初期主要症狀為咳嗽，體溫升高到40℃~42.5℃，精神沉鬱，食慾減退或廢絕，趴窩不願站立，眼鼻有粘性液體流出，眼結膜充血，個別病豬呼吸困難、喘氣、咳嗽、呈腹式呼吸、有犬坐姿勢，夜裡可聽到病豬哮喘聲。仔豬可因窒息而死亡，做好防治工作特別重要。[1] 豬呼吸道複合徵(PRDC)便是豬肺炎支原體與環境及多種病原微生物協同作用的結果，這裡的病原微生物可以有豬瘟(HC)，豬流感(SI)、偽狂犬病(PR)、豬繁殖與呼吸綜合徵(PRRS)、克雷伯氏桿菌、副嗜血桿菌(HPS)、豬圓環病毒(PCV)、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)、豬多殺性巴氏桿菌(PmT)、豬霍亂沙門氏菌等，其也可以和萎縮性鼻炎(AR)、斷奶後多系統衰弱綜合徵(PMWS)等互作，從而使豬隻6～10周齡、12～15周齡、18～22周齡問題發生率明顯上升。 近兩年，由於PCV引起的PMWS和間質性壞死性肺炎(PNDS)以及PRRS與MPS的互作使豬隻免疫功能受損，易導致豬瘟免疫失敗，鏈球菌、弓形體病等感染率升高，多種因素的互作已對當前的養豬業提出了嚴重挑戰。

操作方法

01

發病機理

3.1肺炎支原體感染

感染初期，支原體聚集並粘連在支氣管、細支氣管以及氣管上皮細胞上；有人把這種現象稱為表面寄生。在深處的細小微支氣管和肺泡處，幾乎找不到支原體。肺炎支原體首先附著在纖毛上皮細胞上，然後逐漸引起感染細胞發生病變、死亡，導致部分纖毛功能受損或脫落；由於肺炎支原體感染引起纖毛變短變少，纖毛正常的擺動功能顯著的下降，以致無法排除肺泡分泌液、空氣源性的微細粉塵和各種致病原，為繼發性感染大開方便之門。

3.2感染肺部組織病理變化

豬感染肺炎支原體後，通常會有大量中性粒細胞聚集在腔體、氣管周圍以及肺泡中；隨著病情的進一步惡化，淋巴細胞的數量也在增加，它們分佈在血管周圍、支氣管周邊以及微支氣管周邊的組織上，並侵佔氣管的粘膜固有層。大約經過二十天後，在氣管附近會出現套袖現象，白細胞聚集；同時也出現支氣管附近淋巴組織增生，從而使肺泡之間的間隙增厚；這種增生的淋巴小結常常會壓迫支氣管，引起支氣管擴張困難，每次呼吸時，有效的氣體交換就減少，從而迫使豬增加呼吸頻率，病情嚴重的豬就會出現喘氣現象。即使當肺部病變緩解後，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小結。對不是非常嚴重，但非常典型的肺部病變的組織學研究表明：喘氣病的主要病變是肺部出現實變性病變，主要集中在肺尖葉和心葉，且病灶與非病變區有明顯的界限，顏色通常為紫紅到黃褐色。感染後10～12周，若無繼發感染，肺部病變組織會逐漸自我康復，但仍會留下永久性的組織傷痕，也可看到明顯的肺泡萎縮。繼發其他細菌感染時，常引起肺和胸膜的纖維素性、化膿性病變，甚至出現明顯的環死灶。

3.3免疫抑制和繼發感染

肺炎支原體感染後會出現免疫抑制現象，有資料表明：豬隻感染肺炎支原體後，會導致支氣管淋巴結和血液淋巴細胞發生有絲分裂反應；有學者把這種現象看作是支原體的致病機制之一。另外還證實從被支原體感染的豬身上取出的淋巴細胞對非相關抗原產生抗體的能力顯著下降；再者豬的細胞免疫能力下降，比如巨噬細胞的活動受到抑制，而T抑制細胞的活動增強。事實上，一旦發生豬肺炎支原體感染，則繼發感染幾乎不能避免；繼發性感染會和豬肺炎支原體的免疫抑制反應共同作用，從而引起嚴重的臨床症狀，造成更大的經濟損失。

3.4豬肺炎支原體毒性致病因素

對肺炎支原體的致病機理及引起的症狀病變已有較多的研究報道；但對其分泌的毒素尚未做深入的研究。目前已證實附著粘連是豬肺炎支原體侵入呼吸道的必要條件和致病關鍵。支原體會首先附著在纖毛的上端，然後往深部侵入；使細胞發生病變和死亡，並導致纖毛萎縮，透過擺動清除異物的功能受損；接著支原體還會進一步破壞粘膜層，導致其他病原菌易於侵入而引起繼發感染。目前還不瞭解豬肺炎支原體表面粘連結構的實質，體外模型試驗表明支原體表面會散發出絲狀體，這些絲狀體(本質上可能是蛋白質)具有粘連附著功能。多種跡象表明豬肺炎支原體的吸附過程是一個多面性的感染和複雜的感染過程。

02

防禦機制

4.1對豬肺炎支原體的免疫

免疫按性質分為主動免疫和被動免疫兩種。被動免疫是指仔豬從母乳中獲得針對性的抗體。如母豬曾接種過疫苗或自然感染過，則它的初乳中就含有特定抗體，仔豬隻需吃奶就能獲得母源抗體；但母源抗體的保護是短暫的，並具有某種程度的不穩定性，同時也不能保證新生仔豬免受感染。指望依靠母豬源抗體來給仔豬提供全面保護是危險的。最好的辦法是透過接種疫苗來刺激機體產生主動免疫。當然豬自然感染肺炎支原體也能夠產生免疫，但由於支原體的免疫原性較差，要想獲得有效的免疫保護，需要花相當長的時間；透過感染獲得免疫的辦法，經常見效太慢，來不及保護肥育豬免受MPS的侵害；不過，自然感染後可有效減少母豬排毒，降低感染壓力，反覆進行天然攻毒可以提高豬隻的免疫力。研究還發現：豬群中初產母豬比例越高，發生喘氣病的機會就越大。由於經多次誘發的自然免疫，或許能保護較長一段時間；大概是這個原因，經常暴露在豬肺炎支原體下的豬，哪怕是長期感染的豬群，也不會表現出明顯臨床症狀。感染過的母豬，即使是生過二至四胎後仍可能攜帶豬肺炎支原體，但只有初產母豬才是喘氣病的主要傳染源。

4.2免疫預防接種控制豬氣喘病

為了保護豬群不受喘氣病的侵害，需要及早對仔豬進行免疫接種。在仔豬感染支原體前就要進行免疫，這時誘發的免疫保護效果會很好，而且保護時間會很長。由於無法預測仔豬在何時會受到感染，所以仔豬一出生，就應儘早進行預防接種。另外早期免疫接種要考慮到母源抗體會不會對疫苗產生不良影響。當然選擇高質量的疫苗和制定合理的免疫程式(如江蘇省農科院研發的支原體活疫苗根據支原體致病機理採用胸腔注射達到佔位效應從而抗感染)由於豬感染肺炎支原體後，常易繼發其他細菌和病毒的感染。因此，預防接種不僅可以保護豬免受肺炎支原體的侵害，同時還可以防止其它繼發病原體的感染，為豬提供更廣泛的保護。

03

防治措施

5.1加強飼養管理

儘可能自繁自養，自育及全進全出；保持舍內空氣新鮮，加強通風減少塵埃，人工清除幹糞降低舍內氨氣濃度；斷奶後10～15天內仔豬環境溫度應為28～30℃，保育階段溫度應在20℃以上，最少不低於16℃。保育、產房還要注意減少溫差，同時注意防止豬群過度擁擠，使用良好的地板隔離，對豬群進行定期驅蟲；儘量減少遷移，降低混群應激；避免飼料突然更換，定期消毒，徹底消毒空舍等。

5.2藥物控制

脈衝性使用抗生素可減緩疾病的臨床症狀和避免繼發感染的發生。常用的抗生素有四環素類、泰樂菌素、林肯黴素、氯甲碸黴素、泰妙靈、螺旋黴素、奎諾酮類(恩諾沙星、諾氟沙星等)，但總的來說，使用抗生素不會阻止感染髮生，且一旦停止用藥，疾病很快就會復發。另外在生產實踐中預防性使用抗生素也會出現瓶頸現象，由於是防禦性措施，通常使用的抗生素濃度較低，這易導致病原體產生耐藥性，以後再用類似藥物效果就不好。發生喘氣病後，再想徹底殺滅病原體，是十分困難的，對呼吸道感染而言尤為如此，因為抗生素很難滲入到肺部粘膜表面而發揮作用；同時抗生素治療也無法修復已造成的病變損傷。如果停止治療，病原又會逸出、種種症狀又會重新出現。除此之外，使用抗生素療法可能帶來的弊病還包括肉質會發生改變(由於持續用藥會有藥物殘留)，而且人工費和成本費也隨之提高。值得注意的是豬肺炎支原體對青黴素，阿莫西林，羥氨苄青黴素，頭孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，紅黴素，竹桃黴素和多粘菌素都有抗菌性。

5.3綜合防治措施

因此應針對該病應考慮使用綜合防治措施：許多國家曾大力推進根除豬肺炎支原體的計劃，丹麥、英國和美國都有未感染豬肺炎支原體的SPF豬群；但由於豬肺炎支原體可以透過氣溶膠傳播，很難彼此隔離阻斷；所以豬肺炎支原體通常是這類SPF豬群最先感染的病原；對於未感染豬肺炎支原體的豬群來說，感染豬肺炎支原體的可能性很大，如距離感染豬群較近、豬群過大、當地生物飼養密度過大、離生豬販運的主幹道太近，這些都極易導致支原體傳播與感染。採取根除MPS措施時，會發現要啟動並維護無支原體感染狀態的花費很大，而且可操作性不強(因為還必須對進入豬場的豬進行限制，控制它們攜帶的病原)。由於豬肺炎支原體是靠空氣傳播的，這也給保護未感染豬群帶來難度。在豬密度過高的地區，問題猶為棘手，未感染豬群很可能會出現持續反覆的感染。以上幾種措施，無論是加強飼養環境管理、使用抗生素、還是採取根除措施，都不是防治喘氣病的理想方案，它們都無法給豬整個生長週期的提供全程保護，使豬免受豬肺炎支原體的感染。

5.3.1有條件的豬場應儘可能實施多點隔離式生產(SEW)技術，也可考慮利用康復母豬基本不帶菌，不排菌的原理，使用各種抗生　素治療使病豬康復，然後將康復母豬單個隔離飼養、人工授精，使用藥物培育健康群。

5.3.2使用藥物和疫苗培育健康群

懷孕母豬分娩前14～20天以支原淨、利高黴素或林可黴素、克林黴素、氟甲碸黴素、易呼康、肺咳寧等投藥7天。

仔豬1日齡口服幼畜康，5～7日齡、21日齡2次免疫喘氣病滅活苗。

仔豬15日齡、25日齡注射恩諾沙星一次，有腹瀉或PRDC嚴重的豬場斷奶前後定期用藥，可選用支原淨、利高黴素、泰樂菌素、土黴素、氟甲碸黴複方。

保育豬、育肥豬、懷孕母豬脈衝用藥，可選用1000kg/kg土黴素，110mg/kg克林黴素。

另外根據豬群背景要求加強對HC、AR、PR、鏈球菌、弓形體的免疫與控制。

特別提示

在搞好全進全出，加強管理與衛生消毒工作，提高生物安全標準的基礎上，加對懷孕母豬尤其是初產母豬隱性感染和潛伏性感染的藥物控制

加強仔豬特別是初產母豬的仔豬的早期免疫，及時檢疫，立即隔離發病豬，根據豬群具體情總採取定期用藥，預防用藥策略等措施是控制場內MPS危害的關鍵。

關於你的問題，豬得了肺炎症好治療嗎？用什麼藥？有一下見解。

豬得肺病，這是很常見的一種病，十豬九肺病。

為什麼會說十豬九肺病，因為豬在吃食的時候，沒吃進嘴裡，鼻子就先扎進豬食裡，這種吃食習慣，久而久之，就對豬肺有嚴重的影響。

你可以到獸醫站諮詢一下，預防的方法。

以上是對此問題的拙見，希望可以幫到你。