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1 # 半緣淺聚
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2 # 自由使用者心隨我動
我就是經常從網上搜索買藥,我覺的自己的症狀自己最清楚,跟網上的描述完全一致了,就應該一樣,然後就自己上網買針對性的藥物
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3 # 陳林5122221962062118
我有過:3年前我下枝腫,在鄉填醫院治療,經查有尿酸高,做院5天吃了6天的藥出院醫生可能用了利水的西藥。第7天下枝腫削了,但是第八天又下枝雙腳還是一樣腫了。於是到開州區人民醫院查沒有什麼問題,醫生也沒開藥。回家後我自己看舌 胎,色白而厚,吃飯不行,我自己珍斷是寒溼中阻。我就在手機上查藥方對症下藥。到填上開州藥房開了一服藥,煎後服用,效果明顯好轉,我又用原方又去開一副服用,就失眠了。我不敢在服用原方了。於是我自己開藥健脾胃,通血脈,補腎的藥半年後下枝腫消了直到現在下枝都沒腫。
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4 # 辜承建
我就是這樣的一種狀況。
四十六七歲在醫院檢查發現自己是原發性高血壓患者,醫生給我開了硝苯地平片、銀杏葉片,叫我堅持長期服藥,我就遵照醫囑做了。
2002年下崗後,沒有醫保了,我按照那位醫生當初的處方繼續在藥店買藥吃。
再後來自己逐步學習,這方面的醫學知識漸漸多了起來。我自己買了血壓計,每天多次測量血壓,長期積累掌握了自己血壓全天波動的規律、春夏秋冬四季的變化規律,自己將原來吃的硝苯地平片也換成了長效一些的降壓藥硝苯地平緩釋片。我從五十歲開始,就一直是自己在把握自己的慢病管控治療,冬夏之時的降壓藥劑量會作微調。現在七十一歲,日常血壓維持在收縮壓120毫米汞柱左右,舒張壓75毫米汞柱左右。
我六十歲那年在當陽市參加了居民醫保,但一直沒有看過醫生。直到去年來到武漢之後,才在武漢礄口區第一次參加了社群醫院的老年人免費體檢。
到現在我仍然沒有享受慢病門診待遇,因為要到三甲醫院去檢查,取得診斷來證明。真是的,難道降壓藥有很多人願意吃?沒有病也吃嗎?一位七旬老年人在三甲醫院、社群醫院辦慢病門診優待的那些程式太麻煩了。
建議今後儘早簡化或者免去70歲老年人糖尿病、高血壓患者的慢病確認程式,讓社群醫院“挺上去”,讓三甲醫院的負荷降下來!
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5 # 西風曉月
小毛病還可以,大毛病就扯淡吧,反正百度推薦的都是些民營醫院,一大堆醫院的客服,不然難免成為下一個姓魏的大學生。
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6 # 嫁漯河的廣東妹
我就是這樣做的,我是先根據症狀搜找醫生看看有啥藥,儘量用自己熟悉藥,不熟悉的藥再搜看說明,我很少去診所,一般都自己解決。
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7 # 端莊優雅清風p
N年前,我母親鼻涕帶血色,我堂公是開藥店的,在當地還蠻有名氣,因此也存了不少中藥方子,曾給我一個叔治腎結石的藥,真的第二天下了不少石子,好了。
他建議我母親趕緊去醫院,說這事可能麻煩。把我爸嚇的,當時我爸下崗,我兄妹剛大學畢業,家裡正是最困難的時期。於是我去書店翻看,其中有一本名醫方子,我根據母親的症狀和她平時的情況和身體,找到大致相同的方子,吃了一個療程,好了。
後來我想去買那書己找不到了。好可惜!
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8 # 南風12341
在這個世界上最瞭解你的人,不是你身邊的愛人和家人,而是你自己!
你走過什麼樣的路,你吃過怎樣的苦,只有你自己最有體會!你內心的事,你快樂還是痛苦,也只有你自己最清楚!
所以你要學會自己給自己看病,有些事情認識到自己的不足,一定要下定決心去彌補!善於自省的人,才知道自己的弊端,透過嚴以律己總結不足,才能給自己看病。
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9 # zhengtao11
久病成良醫這句話一點不假。
我得過慢性胃炎,每次復發了又住幾天院,幾次之後就自己看書,尋找反反覆覆的原因。還真讓我找到了,原來是沒有堅持到底,將病菌完全消滅。每次住院四五天感覺不痛了,為了省錢帶三四天的藥就出院了,結果半年不到又復發了,原來是沒有按療程治。因為幽門螺旋桿菌藏得比較深,短時間內很難完全殺滅,治癒不徹底成了星星之火,然後再次燎原。這也是很多胃病患者經常反覆的原因。我表哥胃病也是自己治好的,而且至今沒有復發過。自己用藥要特別仔細閱讀藥品說明書,尤其是負作用說明,以免造成難以逆轉的傷害。
我家族中有幾個牛皮癬困惑多年,我的也是自己治好的,還有帶狀皰疹。自己用藥還要多聽醫生指導,畢竟人家見多識廣,但某些方面卻又不如病人有經驗。
自己治好自己的病感到很欣慰。不但解除了痛苦也節省了開支,更增添了自信。
最後提醒大家,一些遊醫和江湖郎中的話不要太相信,特別是迷信思想過重的,只能當作參考。沒有相應的藥理知識和思維邏輯也不要亂作主張,更不可好為人師,避免給人帶來麻煩,甚至承擔不必要的法律責任。
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10 # 於歐詩
現在說起來是前年的事了。前年的大約四五月份,我突然在家咳嗽起來,以前有個什麼頭疼腦熱,咳嗽幾聲的事,總是會很快就好了。有時候不用管自己就好了,嚴重一點買幾盒藥吃吃也好了。這次我買了很多止咳藥消炎藥吃了都不見效,而且越來越嚴重。特別是到了晚上,我都非常擔心自己的咳嗽聲音擾民,簡直會害怕鄰居找上門來。
此前我一直在用藥進行免疫治療。其實之前在打PD1的時候,我跟海就查過它的副作用,其中有一個副作用我跟海都記得,叫免疫性肺炎。我的咳嗽久治不愈,海跟我都懷疑是不是得了免疫性肺炎呢?我們又上網查了一下,治療免疫性肺炎只有激素才好使。
那個時候的我們,幻想疾病會痊癒,把所有的錢孤注一擲,全部砸到PD1上了。一如現在這麼清貧了,我連住院押金都交不起了,只要可以不去醫院,什麼樣的藥物我都願意嘗試。海又跟我一起,查了一下激素的名稱。然後就去樓下藥店花了好像是五塊錢買了一瓶。
也不知道具體要怎麼用這個藥。回家我就先吃了兩粒。藥對症了馬上就有立竿見影的效果,我的咳嗽馬上就得以減輕。透過網路,我知道激素是不能馬上停藥的。於是我就自己按照梯級降藥的方法,一點點地減少服用的劑量。8,6,4,2,停。一共吃了一個月,每個禮拜減兩顆,就再也沒有咳嗽了。我不知道自己能不能說,這個免疫性肺炎被我自己下藥治好了?
大家都是明白人,倘若我當時因此去了醫院的話,我要經過什麼樣的檢查花多少錢檢查費用才能確診病情?再在醫院住院輸液,我不知道給醫院留下個萬八千的能不能出院都不一定?
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2011年不幸得了罕見病,輾轉在北大一院才確診,做了手術後就回家了,後來在深圳和廣州複診。因為身體越來越差,不得已在2013年遷回老家,再老家醫院住了一週院,院方表示無能為力,所以出院回家至今。
所謂的久病成醫就是這樣吧。病久了,會抓住一切機會去閱讀、求證關於身體和關於病的所有資訊的,久而久之,我們對自己身體的情況就會比醫生更清楚。
2013年開始,對於我自己要用什麼藥,減什麼藥,基本就是自己做主了。平時能買到的就網上買,買不到就去門診讓醫生開,當然讓醫生開的藥必須經過一番口舌了。
我現在的情況是,3013醫院表示無能為力,大家都知道那意味著什麼,而到現在整整八年過去了,我的情況反而相對好多了(醫院診斷這種病是不可逆的,只有越來越嚴重),而藥大部分已經不吃了,除了必須的一日一片甲潑尼龍(一邊腎上腺切除無法分泌所以必須維持最低量),就只有各種維生素了,而身體功能感覺還在逐漸恢復。
當然,自己給自己買藥、治病,必須在自己有一定的醫學知識做基礎,然後對自己的情況做到了然於胸,否則,還是不可以的,切記