這個問題問得非常好！首先，臨床上，隆突性面板纖維肉瘤比較少見。
其次，隆突性面板纖維肉瘤，它是一種起源於我們面板的真皮，並可擴充套件至皮下組織的，侷限性軟組織低度惡性腫瘤。
它由形態一致，纖細的短梭形細胞組成，呈特徵性的席紋狀排列。
隆突性面板纖維肉瘤，主要表現為面板表淺的結節或腫塊，表面可呈紫紅色，區域性具有複發性，但極少發生轉移。
所以，有臨床醫生認為，它不是真正的惡性腫瘤。
隆突性面板纖維肉瘤的具體病因及發病機制，目前尚不明確，可能與外傷、遺傳、接受過放療、照射等因素有關。
那麼，隆突性面板纖維肉瘤的症狀表現有哪些？如何進行治療？治療以後預後如何？
隆突性面板纖維瘤本病的典型症狀就是面板損害。
皮損開始是單發或多發的，小的，堅硬的，無自覺症狀。
有時也會有疼痛性的肉色，或者紅色的真皮內結節，或者硬化斑片。
如果病情進一步進展，會在皮損處發出多個結節，結節質地堅硬，常伴化膿、滲出或潰瘍。
如果病情再進展，腫瘤會增大或融合而逐漸降起，變成紅色或藍色，表面有不規則的腫脹樣隆突伴有疼痛。
最後，形成特徵性的瘢痕疙瘩樣的大斑塊，此時的腫瘤，可以迅速增大、潰瘍和分泌物。
由於隆突性面板纖維肉瘤，對放療和化療，大多不敏感，所以，臨床一旦確診，建議及早進行手術根除。
目前臨床最常採用的手術方式 ，是Mohs顯微手術。
此項手術特點是，根據切除組織的顯微病變，來確定切除範圍，一般切除瘤體邊緣外0.25-2.5cm內的組織，以便在切除瘤體的同時，最大限度地保留正常組織。
如果發現有區域性淋巴結腫大，那麼 還是應當做根治性區域性淋巴結清掃，並嚴密隨訪。
首先，由於隆突性面板纖維肉瘤的病程緩慢，甚至皮損可經數年，患者常都沒有自覺症狀，所以容易導致誤診、漏診。
其次，如果切除範圍不夠，或者治療過遲，那麼，在初次術後3年內，區域性複發率可高達60%，且復發後惡性程度逐步增加。
你同意我的觀點嗎？
這個問題問得非常好！首先，臨床上，隆突性面板纖維肉瘤比較少見。
其次，隆突性面板纖維肉瘤，它是一種起源於我們面板的真皮，並可擴充套件至皮下組織的，侷限性軟組織低度惡性腫瘤。
它由形態一致，纖細的短梭形細胞組成，呈特徵性的席紋狀排列。
隆突性面板纖維肉瘤，主要表現為面板表淺的結節或腫塊，表面可呈紫紅色，區域性具有複發性，但極少發生轉移。
所以，有臨床醫生認為，它不是真正的惡性腫瘤。
隆突性面板纖維肉瘤的具體病因及發病機制，目前尚不明確，可能與外傷、遺傳、接受過放療、照射等因素有關。
那麼，隆突性面板纖維肉瘤的症狀表現有哪些？如何進行治療？治療以後預後如何？
隆突性面板纖維瘤的症狀表現隆突性面板纖維瘤本病的典型症狀就是面板損害。
皮損開始是單發或多發的，小的，堅硬的，無自覺症狀。
有時也會有疼痛性的肉色，或者紅色的真皮內結節，或者硬化斑片。
如果病情進一步進展，會在皮損處發出多個結節，結節質地堅硬，常伴化膿、滲出或潰瘍。
如果病情再進展，腫瘤會增大或融合而逐漸降起，變成紅色或藍色，表面有不規則的腫脹樣隆突伴有疼痛。
最後，形成特徵性的瘢痕疙瘩樣的大斑塊，此時的腫瘤，可以迅速增大、潰瘍和分泌物。
隆突性面板纖維瘤的治療方法由於隆突性面板纖維肉瘤，對放療和化療，大多不敏感，所以，臨床一旦確診，建議及早進行手術根除。
目前臨床最常採用的手術方式 ，是Mohs顯微手術。
此項手術特點是，根據切除組織的顯微病變，來確定切除範圍，一般切除瘤體邊緣外0.25-2.5cm內的組織，以便在切除瘤體的同時，最大限度地保留正常組織。
如果發現有區域性淋巴結腫大，那麼 還是應當做根治性區域性淋巴結清掃，並嚴密隨訪。
隆突性面板纖維瘤的預後首先，由於隆突性面板纖維肉瘤的病程緩慢，甚至皮損可經數年，患者常都沒有自覺症狀，所以容易導致誤診、漏診。
其次，如果切除範圍不夠，或者治療過遲，那麼，在初次術後3年內，區域性複發率可高達60%，且復發後惡性程度逐步增加。
總結:隆突性面板纖維肉瘤預後情況，與腫瘤是否轉移、治療是否徹底等因素均相關，如果能做到正確診斷和治療，預後大多良好。你同意我的觀點嗎？