川崎病概述

川崎病(Kawasaki diseases，KD)又稱為黏膜面板淋巴腺症候群，會侵犯全身中小型血管引起血管炎的病變。主要發生在5歲以下嬰幼兒的急性發熱出疹性疾病，屬急性自限性血管炎綜合徵，其發病率有逐年增高趨勢，在發達國家或地區，川崎病所致的冠狀動脈病變已取代風溼熱成為小兒最常見的後天性心臟病，並且可能成為成年後缺血性心臟病的危險因素之一。

1、持續高燒(39-40°C)超過五天，這是診斷川崎病的必要條件。

2、急性期在手腳末梢出現紅腫，第二到第四周時可能在手腳掌或指尖及肛門周圍產生脫皮現象。

3、多形性紅斑，全身可能會出現各式各樣的斑疹。

4、兩側性結膜炎，結膜充血、發紅，通常無分泌物。

5、口腔黏膜變化，如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血，嘴唇紅腫乾裂甚至流血。

6、急性非化膿性頸部淋巴結腫大，單側或雙側，直徑多超過1.5公分。

包括髮熱在內共有5條，無需實驗室支援即可確診，如有B超提示冠狀動脈改變，包括髮熱在內共有4條即可，但此時要排除其它疾病：如風溼熱（抗O增高）。6條可概括為：發熱+面板+粘膜+淋巴結+口舌+手足。

治療目的 控制全身血管炎症，防止冠狀動脈瘤形成及血栓性阻塞。

1、阿斯匹林

2、丙種球蛋白：靜脈用，10天內用效果最好。目前中國多主張早期（發病7天內）應用。IVGG療法的效果：單用阿司匹林組，急性期冠狀動脈擴大性病變發生率為35％～45％；阿斯匹林和IVGG連用組, 發生率為15％～25％。

經正規治療後川崎病多預後良好，使用標準治療者仍有約5％患兒發生冠狀動脈病變，其中約2/3冠狀動脈擴張者可自然恢復；僅約1％患兒發生永久性冠狀動脈病變，其中巨大冠狀動脈瘤常發生狹窄，需心臟介入或外科手術治療。川崎病心血管系統併發症的診斷與處理將由心血管學組專門組織討論，診療建議將另文發表。川崎病複發率可達1％～3％。

作為家人當然需要了解病變情況，治療方案等合理要求。並需要了解病理與愈後的相關資料。

川崎病是嬰，幼兒感染的一種病變，病初期有類於外感症狀，以持續發熱為多見，眼睛有充血之象等症狀。

發現了這種情況，應該及時就醫，因為這種病易導致心血管發生病變，有一定的後果很嚴重。所以要注意。

入院後要注意與醫生多聯絡，多勾通，儘量瞭解你想要了解的情況。因為這種病比較複雜，再說孩子年幼，敵抗力差，建議家人應該主動，切記這種病有後果。千萬注意。謝約。供參考。