在確定診斷時，最有意義的部分就是對異常運動功能體徵的檢查。診斷腦癱不能僅僅依靠X線或其他血液檢查。雖然醫生可能會進行上述檢查，以便排除可能引起相似症狀的其他神經系統疾病。
血液檢查和染色體分析對於診斷可能導致異常運動功能的遺傳狀況是有幫助的。它的重要性在與能夠診斷孩子患病的原因以及可能的疾病預後。它對家庭來說也是相當重要的，並且能影響家庭再生育二胎三胎的決定。當血液檢查結果提示孩子的狀況不是腦癱，而是遺傳問題造成的，那麼這個家庭依然能夠得到遺傳學方面的諮詢。然而腦癱並不是遺傳性疾病，並且一個普通的基因測試或染色體測試既不能排除腦癱的診斷。
當醫生懷疑患兒罹患腦癱時，MRI或CT檢測是必要的檢查手段。這些檢查能給出畸形腦組織的證據（比如無腦回畸形），或子宮內中風、室周腦白質壞死（PVL）、腦積水或腦出血的影象證據。
異常肌張力的患兒在MRI檢查時發現異常的影象，對於腦癱的診斷能夠提供支援，並且通常能提示損傷的時間和性質。某些情況下，這些檢查提示神經系統疾病進展的證據。這樣可以排除腦癱的可能。有時MRI的影象顯示正常，正常的影象告訴我們正常的腦組織。然而，在腦內神經元之間的傳遞資訊功能可能仍舊是異常的，所以正常的掃描影象常常並不意味著孩子沒有問題。體格檢查以及發育遲緩都是診斷神經問題的最好依據。這些影象檢查，即使顯示異常，也不能預言他或她將來如何發育成長。所以，MRI檢查正常的孩子也可能患有嚴重的腦癱，而MRI檢查異常的孩子偶爾也會表現得完全正常，或許僅僅表現出輕微的腦癱體徵。
但是作為一個群體，腦癱患兒在影像學檢查的表現如傷痕、囊腫，或者其他改變，確實比沒有罹患腦癱的兒童更普遍和頻繁。所以當一個體檢結果提示可能罹患腦癱的兒童在CT影象上顯示異常，那麼CT可能作為另一項支援這孩子將來可能患有運動問題的指標。
在確定診斷時，最有意義的部分就是對異常運動功能體徵的檢查。診斷腦癱不能僅僅依靠X線或其他血液檢查。雖然醫生可能會進行上述檢查，以便排除可能引起相似症狀的其他神經系統疾病。
血液檢查和染色體分析對於診斷可能導致異常運動功能的遺傳狀況是有幫助的。它的重要性在與能夠診斷孩子患病的原因以及可能的疾病預後。它對家庭來說也是相當重要的，並且能影響家庭再生育二胎三胎的決定。當血液檢查結果提示孩子的狀況不是腦癱，而是遺傳問題造成的，那麼這個家庭依然能夠得到遺傳學方面的諮詢。然而腦癱並不是遺傳性疾病，並且一個普通的基因測試或染色體測試既不能排除腦癱的診斷。
當醫生懷疑患兒罹患腦癱時，MRI或CT檢測是必要的檢查手段。這些檢查能給出畸形腦組織的證據（比如無腦回畸形），或子宮內中風、室周腦白質壞死（PVL）、腦積水或腦出血的影象證據。
異常肌張力的患兒在MRI檢查時發現異常的影象，對於腦癱的診斷能夠提供支援，並且通常能提示損傷的時間和性質。某些情況下，這些檢查提示神經系統疾病進展的證據。這樣可以排除腦癱的可能。有時MRI的影象顯示正常，正常的影象告訴我們正常的腦組織。然而，在腦內神經元之間的傳遞資訊功能可能仍舊是異常的，所以正常的掃描影象常常並不意味著孩子沒有問題。體格檢查以及發育遲緩都是診斷神經問題的最好依據。這些影象檢查，即使顯示異常，也不能預言他或她將來如何發育成長。所以，MRI檢查正常的孩子也可能患有嚴重的腦癱，而MRI檢查異常的孩子偶爾也會表現得完全正常，或許僅僅表現出輕微的腦癱體徵。
但是作為一個群體，腦癱患兒在影像學檢查的表現如傷痕、囊腫，或者其他改變，確實比沒有罹患腦癱的兒童更普遍和頻繁。所以當一個體檢結果提示可能罹患腦癱的兒童在CT影象上顯示異常，那麼CT可能作為另一項支援這孩子將來可能患有運動問題的指標。