這個問題是時間的問題，研發藥物不是幾分鐘幾天的事情，相信科研人員也正在努力奮鬥研究，向所有一線的科研人員致敬，你們辛苦了。

　　目前新型冠狀肺炎的藥物研製時間還不明朗。

　　世界首例新冠狀病毒重症患者接受瑞德西韋的同情用藥後，得到康復。

　　瞬間，瑞德西韋得到了世界的關注。

　　但該藥沒有得到大量臨床試驗的證實，無法確定其有效性和安全性，仍還需一段時間去驗證。

　　美國首例患者在生命垂危之際，要求同情用藥，嘗試瑞德西韋用藥治療後，病情得到了顯著緩解。而研發瑞德西韋的公司為吉利德（Gilead）。

　　中科院武漢病毒研究所與軍事醫學科學院毒物藥物研究所發現瑞德西韋對新冠狀病毒在細胞層上有較好的抑制作用。

　　那麼為什麼瑞德西韋有成功案例後，不能馬上給予中國的患者進行治療呢？

　　於是吉利德隨後發表宣告稱，瑞德西韋是2018年為應對埃博拉病毒而研製的新藥，然而在另外兩款藥的劇烈竟爭中，瑞德西韋最終慘敗。並且瑞德西韋尚未在全球任何地方獲批上市，其安全性和有效性未被臨床證實。權衡使用試驗性新藥的利弊後，僅為很小一部分新型冠狀病毒患者提供用“同情用藥”。嚴格意義上講，瑞德西韋不能算特藥效。

　　徵對新冠狀病毒研製和開發新藥，是需要經過漫長的臨床試驗的，這涉及到倫理、藥效和安全等問題。

　　簡單來說，就是在大規模人群當中測試一種藥物的安全性和有效性。

　　理論上說， 經過設計和執行的大規模隨機對照臨床試驗，具有最高級別的可信度。

　　簡單來說就是招募合適的人，隨機分成兩組， 一組服藥， 另一組使用安慰劑或標準治療，然後在一段時間後比較服藥組人群的疾病情況顯著好於安慰劑組，並且副作用可以接受，那麼我們就可以說這種藥物真的管用。

　　在接受一系列的臨床試驗，透過測試後，所研發的新藥才能獲批上市的。所以研發一款新藥，所投入的人力、物力、財力和時間是相當驚人的。畢竟人命關天的事情，一旦新藥上市，將造成無可估量的後果。所以在臨床試驗後，其藥物的特性、安全性、作用及副作用，均要考慮在內，並且標明清楚適合用藥的人群。

　　所以關於新藥的獲批上市，仍需非常一段漫長的時間去摸索。

謝邀！對於你說的多久能研發出新型肺炎的藥物問題，連專家都不知道，因為研發對症的藥物要很多流程，我估計最快也要一年！現在病毒已經分離出來了，專家要試驗用哪種藥物既能殺死病毒，又能減少藥物對人體的傷害，所以應該不是一朝一夕就能配製成功的。現在大家唯一可做的就是大家繼續做好自我防護，醫生可以把很多危重病人被治癒的經驗和有效一點的藥物分享出來，以方便所有醫生借鑑！