重症肌無力通常是由於機體產生了自身抗體，其一最常見的自身抗體是針對乙醯膽鹼受體的抗體，其二是酪氨酸激酶 (MuSK) 蛋白抗體。而這些“六親不認”的抗體之所以大量產生，很可能與患者體內未完全退化的胸腺有關。其三有一些重症肌無力患者的血清中無法檢測到上述最“經典”的兩種抗體（抗乙醯膽鹼受體的抗體，和抗酪氨酸激酶蛋白抗體），這被稱為“抗體陰性的重症肌無力”，這些患者的體內可能存在另一種自身抗體——抗脂蛋白相關蛋白 4 的抗體。

其四重症肌無力大多不是先天遺傳，也不會傳染，但偶爾會出現同一家族有多個成員同時患病的情況。其五少數患有重症肌無力的孕婦可能透過胎盤將抗體傳給胎兒，導致暫時性新生兒重症肌無力。其六還有一種極罕見的兒童型肌無力叫做“先天性肌無力綜合徵”，與自身免疫無關，而是一種遺傳病，由於合成神經-肌肉接頭受體蛋白的基因缺陷所致，可有明確的家族史。患兒會有一系列類似重症肌無力的症狀，但患兒母親往往是健康的。

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重症肌無力在一些醫學研究上說缺乏維生素B12，從中醫角度我覺得和五臟六腑有很大的關係。調理應從脾胃，肝腎入手。