嗜鉻細胞瘤是什麼？

嗜鉻細胞瘤是一種起源於嗜鉻組織的罕見腫瘤。

嗜鉻細胞瘤是發生在人體腎上腺髓質或交感、副交感神經節的嗜鉻組織中的腫瘤。由於腫瘤可以分泌大量腎上腺素和去甲腎上腺等兒茶酚胺類激素，因此本病會引起持續性或發作性的高血壓，可伴劇烈頭痛、心悸、出汗以及代謝紊亂。如能及早治療，大多數良性嗜鉻細胞瘤患者可以得到治癒，治療方法主要依靠手術切除嗜鉻細胞瘤，同時使用藥物對血壓進行控制。少數惡性嗜鉻細胞瘤患者可能還需要接受放化療等治療，但總體來說惡性嗜鉻細胞瘤發病率低，但較為兇險，預後相對較差。嗜鉻細胞瘤具體病因尚不清楚，但近一半的患者具有家族遺傳性，推測可能和遺傳有一定的關係。

本內容由北京大學人民醫院 內分泌科 副主任醫師 張秀英稽核

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嗜鉻細胞瘤是什麼？

嗜鉻細胞瘤是一種起源於嗜鉻組織的罕見腫瘤。

嗜鉻細胞瘤是發生在人體腎上腺髓質或交感、副交感神經節的嗜鉻組織中的腫瘤。由於腫瘤可以分泌大量腎上腺素和去甲腎上腺等兒茶酚胺類激素，因此本病會引起持續性或發作性的高血壓，可伴劇烈頭痛、心悸、出汗以及代謝紊亂。如能及早治療，大多數良性嗜鉻細胞瘤患者可以得到治癒，治療方法主要依靠手術切除嗜鉻細胞瘤，同時使用藥物對血壓進行控制。少數惡性嗜鉻細胞瘤患者可能還需要接受放化療等治療，但總體來說惡性嗜鉻細胞瘤發病率低，但較為兇險，預後相對較差。嗜鉻細胞瘤具體病因尚不清楚，但近一半的患者具有家族遺傳性，推測可能和遺傳有一定的關係。