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  • 1 # paipo38624

    稀釋操作:1、將分別盛有9ml水的6支試管滅菌,並按10^1到10^6的順序進行編號.2、用移液試管吸取1ml培養的菌夜,注入10^1倍稀釋的試管中.用手指輕壓移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液與水充分混勻.3、從10^1倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液,注入10^2倍稀釋的試管中,重複第二步的混勻操作.以此類推,直到完成最後一支試管的稀釋.注意:移夜管需要經過滅菌.操作時,試管口和移夜管應在離火焰1~2cm處塗布操作:1、將塗布器浸在盛有酒精的燒杯中.2、取少量菌夜(不超過0.1ml)滴加到培養基表面.3、將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃,待酒精燃盡後,冷卻8~10s.4、用塗布器將菌液均勻地塗布在培養基表面,塗布時可轉動培養皿,使菌液分佈均勻.注意:1.將塗布器末端浸在盛有體積分數為百分之七十的酒精的燒杯中.取出時,要讓多餘的酒精在燒杯中滴盡,然後將沾有少量酒精的塗布器在火焰上引燃.

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