將藥品生產行政許可與藥品生產質量管理規範認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。 將藥品經營行政許可與藥品經營質量管理規範認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。 將中中國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品藥品監督管理部門。 將藥品委託生產行政許可職責下放省級食品藥品監督管理部門。 2013年3月22日，“國家食品藥品監督管理局（State Food and Drug Administration，簡稱SFDA）”改名為“國家食品藥品監督管理總局（China Food and Drug Administration，簡稱CFDA）”。 這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的“九龍治水”局面結束。 藥品監督是指藥品監督管理的行政主體，依照法定職權，對行政相對方是否遵守法律，法規，行政命令，決定和措施所進行的監督檢查活動。

食品質量監督局負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理，制定消費環節食品安全管理規範並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和檢測工作，釋出與消費環節食品監管有關資訊

簡稱藥監局 是綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構， 負責對藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、生物製品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒 性藥品、精神藥品、醫療器械、衛生材料、醫藥包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健品、化妝 品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。