標準編號與批准文號不同。國藥準字屬於批准文號。標準編號是藥品的檢驗標準的編號，對於普通消費者而言沒有什麼意義。 批准文號：生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批准，並在批准檔案上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批准文號。藥品生產企業在取得藥品批准文號後，方可生產該藥品。 藥品批准文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批准文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數字。

化學藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，透過國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物製品使用字母“S”，體外化學診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批准文號的來原始碼，其中“10”代表原衛生部批准的藥品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前國家食品藥品監督管理局批准的藥品，其它使用各省行政區劃程式碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批准的藥品。第3、4位為換髮批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家藥品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。

表示國家對這個產品的認可，檢驗合格，消費者可以放心使用。

：產品標準程式碼是指產品的國家標準、行業標準、地方標準、企業標準的編號，有標準代號、標準釋出的順序號和標準釋出的年號組成，如：YZB/國1548-2006。
制定強制性標準、推薦性標準，應當在立項時對有關行政主管部門、企業、社會團體、消費者和教育、科研機構等方面的實際需求進行調查，對制定標準的必要性、可行性進行論證評估；在制定過程中，應當按照便捷有效的原則採取多種方式徵求意見，組織對標準相關事項進行調查分析、實驗、論證，並做到有關標準之間的協調配套。