決定化合物特殊性質的原子或原子團叫做官能團。鹵素原子，羥基，羧基，硝基等都是官能團。1-氯環己烷 官能團是氯原子 鹵素取代都是X原子 官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團 鹵代烴：滷原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I） 什麼鹵素原子取代就叫什麼原子 氯原子 氟原子 C-X 之間的鍵是共價鍵 所以不是離子。1。鹵化烴：官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生“水解反應”，生成醇 在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴 2。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。醛：官能團，醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 4。酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化 5。羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛（注意是“不能”） 能與醇發生酯化反應6。酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2). 弱鹼性 烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應 醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成腈：氰基（-CN） 酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團。 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。 1．決定有機物的種類 有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。 烴的分類法： 烴的衍生物的分類法： 2．產生官能團的位置異構和種類異構 中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。 3．決定一類或幾類有機物的化學性質 官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。

在有機分子中鹵素原子都應該是官能團，有的時候是單獨作為官能團，有的時候是與其他基團組合。

在多官能團的化合物命名的時候可以把它看做是取代基，但是鹵素原子作為官能團所表現性質不會改變！官能團是針對有機物而言的，先確定這個概念。

-X一般就是指鹵素原子的官能團

鹵代烴類的物質，鹵素原子是他的官能團。

鹵族元素的單質都是雙原子分子，它們的物理性質的改變都是很有規律的，隨著分子量的增大，鹵素分子間的色散力逐漸增強，顏色變深（氟為淡黃綠色氣體；氯為黃綠色氣體；溴為深紅棕色液體；碘為紫黑色固體），它們的熔點、沸點、密度、原子體積也依次遞增。鹵素的化學性質都很相似，它們的最外電子層上都有7個電子，有取得一個電子形成穩定的八隅體結構的滷離子的傾向，因此鹵素都有氧化性，原子半徑越小，氧化性越強，因此氟是單質中氧化性最強者。從氟到碘氧化性逐漸減弱，還原性逐漸增強。鹵素與氫結合成鹵化氫，溶於水生成氫鹵酸。鹵素還能形成多種價態的含氧酸，如HClO（次氯酸）、HClO2（亞氯酸）、HClO3（氯酸）、HClO4（高氯酸）。鹵素單質都很穩定，除了I2以外，鹵素分子在高溫時都很難分解。