羥基，可以酸催化下脫去水形成碳正離子，故可以取代，消除；氧又有親核性，可以和酸酯化。羧基，提供H+，碳顯正電可被親核試劑進攻。醛基，還原性，銀鏡。酯基，水解為醇和酸。

醚鍵 中的O，兩端都連在 烴基 上。

酯鍵 中的O，一端是 烴基，另一端是 C=O 很明顯不同吧？如果你單看O，確實是一個模樣，但要關注O兩端連線的基團是什麼

醚鍵處在化學式中間，為兩個碳中間連一個氧（C—O—C）

醛基和羧基都在端鏈，醛基為（—CHO），羧基為（—COOH），它們只連線一個碳原子

羰基它處在化學式的中間，為一個碳連線一個氧，而碳的的兩邊也還是碳，如果接的是氧，就變成了酯基，如果接的是氫，就變成了醛基，如果接的是羥基，就變成了羧基。

酯基處於化學式中間（—COO），可以把兩個氧斷開，（CO）接一個羥基（—OH），就變成了羧基基（—COOH）；而剩下的氧接一個氫，就變成了羥基（—OH），因此，可以知道有機酸和醇在濃硫酸的催化下生成某酸某酯和水，並且該反應可逆。

鍵連原子是一樣的，都是C-O-C，但是酯的一個羰基碳受到羰基作用電子被氧原子奪去而具有更強的電正性，導致了酯鍵更易斷裂發生複分解反應，如酯化反應與皂化反應。而醚鍵斷裂則較困難（比較而言）另一方面，羰基使得酯具有共軛體系，而醚沒有，所以它氧原子上的孤電子對使得其能與質子結合形成氧鹽。

醚鍵中的O，兩端都連在烴基上。酯鍵中的O，一端是烴基，另一端是C=O很明顯不同吧？如果你單看O，確實是一個模樣，但要關注O兩端連線的基團是什麼

醚鍵處在化學式中間，為兩個碳中間連一個氧（C—O—C）

醛基和羧基都在端鏈，醛基為（—CHO），羧基為（—COOH），它們只連線一個碳原子

羰基它處在化學式的中間，為一個碳連線一個氧，而碳的的兩邊也還是碳，如果接的是氧，就變成了酯基，如果接的是氫，就變成了醛基，如果接的是羥基，就變成了羧基。

酯基處於化學式中間（—COO），可以把兩個氧斷開，（CO）接一個羥基（—OH），就變成了羧基基（—COOH）；而剩下的氧接一個氫，就變成了羥基（—OH），因此，可以知道有機酸和醇在濃硫酸的催化下生成某酸某酯和水，並且該反應可逆。

醚鍵 中的O，兩端都連在 烴基 上。

酯鍵 中的O，一端是 烴基，另一端是 C=O

醚鍵R-O-R，必須兩端都不是羰基，但可以是碳碳雙鍵。

比如CH?=CHOCH?這個是醚鍵,而HCO-OCH?這個是酯鍵.CH?CO-O-COCH?這個是酸酐鍵。

縮醛結構也屬於醚的範疇,比如CH?OCH?OCH?也屬於醚鍵。