一、從顏色和味道上區分。熟豆粕為黃褐色或黃色,有香味;生豆粕的顏色為淡黃色或灰白色,沒有香味或有豆腥味。 二、實驗區分。 透過測定脲酶活性,判斷豆粕生熟度,方法如下: 配製尿素—酚紅試劑:①將1.2g酚紅溶解於30ml0.2mol/l的NaOH中,用蒸餾水將之稀釋至約300ml;②加入90g尿素並溶解之,並用蒸餾水稀釋至2L;③加入70ml0.2mol/l的硫酸,用蒸餾水稀釋至最後體積3L,溶液為明亮琥珀色。 豆粕樣品:粉碎透過16目標準篩,取大約30g均勻鋪於平底培養皿,滴入尿素—酚紅試劑將豆粕充分浸潤,放置5min後立即觀察: ①豆粕表面出現約5%—10%紅點,可認為脲酶活性較低; ②豆粕表面出現約20%~30%紅點,脲酶活性稍高; ③豆粕表面出現約40%以上紅點,脲酶活性很高,豆粕夾生較多; ④若沒有紅點出現,再放置25min後仍無出現,說明豆粕過熟。
一、從顏色和味道上區分。熟豆粕為黃褐色或黃色,有香味;生豆粕的顏色為淡黃色或灰白色,沒有香味或有豆腥味。 二、實驗區分。 透過測定脲酶活性,判斷豆粕生熟度,方法如下: 配製尿素—酚紅試劑:①將1.2g酚紅溶解於30ml0.2mol/l的NaOH中,用蒸餾水將之稀釋至約300ml;②加入90g尿素並溶解之,並用蒸餾水稀釋至2L;③加入70ml0.2mol/l的硫酸,用蒸餾水稀釋至最後體積3L,溶液為明亮琥珀色。 豆粕樣品:粉碎透過16目標準篩,取大約30g均勻鋪於平底培養皿,滴入尿素—酚紅試劑將豆粕充分浸潤,放置5min後立即觀察: ①豆粕表面出現約5%—10%紅點,可認為脲酶活性較低; ②豆粕表面出現約20%~30%紅點,脲酶活性稍高; ③豆粕表面出現約40%以上紅點,脲酶活性很高,豆粕夾生較多; ④若沒有紅點出現,再放置25min後仍無出現,說明豆粕過熟。