Barton亞硝酸酯光解反應
光解亞硝酸酯得到δ-肟醇的反應。
Barton自由基脫羧反應
羧酸轉化為Barton酯，然後進行自由基脫羧的反應。
Bergman芳環化反應
Brandi-Guama螺環丙烷重排反應
Cloke-Wilson環丙基酮重排反應
Cristol-Firth脫羰滷代反應
Curtius 重排
光照條件下也可以重排，醯基疊氮在光照條件下先生成氮賓，而後重排為異氰酸酯：
de Mayo反應
烯酮和烯烴進行[2 + 2]-光化學環加成後，進行反-羥醛縮合得到1,5-二酮的反應。
Dimroth重排反應
Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)
在光照射下二烯發生重排，得到乙烯基環丙烷的反應。在含有雜原子如O或者N，或者含有苯環取代基的底物也能進行該反應。
Feldman烯烴環戊烷合成反應
在自由基催化下，烯烴或炔烴和烯基環丙烷反應得到烯基環戊烷或烯基環戊烯的反應。類似反應：Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環丙烷-環戊烯重排）
Paternó–Büchi反應
光誘導下羰基化合物和烯烴進行電環化得到多取代的氧雜環丁烷的反應。
Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環丙烷-環戊烯重排）
Wolff重排
Wohl–Ziegler反應
NBS(N-溴丁二醯亞胺）在自由基引發條件下對烯烴的烯丙位或芳烴的苄位進行取代得到烯丙基溴或苄溴的反應。常見的自由基引發條件有：自由基引發劑，加熱或光照。四氯化碳是最常用的溶劑。
Barton亞硝酸酯光解反應
光解亞硝酸酯得到δ-肟醇的反應。
Barton自由基脫羧反應
羧酸轉化為Barton酯，然後進行自由基脫羧的反應。
Bergman芳環化反應
Brandi-Guama螺環丙烷重排反應
Cloke-Wilson環丙基酮重排反應
Cristol-Firth脫羰滷代反應
Curtius 重排
光照條件下也可以重排，醯基疊氮在光照條件下先生成氮賓，而後重排為異氰酸酯：
de Mayo反應
烯酮和烯烴進行[2 + 2]-光化學環加成後，進行反-羥醛縮合得到1,5-二酮的反應。
Dimroth重排反應
Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)
在光照射下二烯發生重排，得到乙烯基環丙烷的反應。在含有雜原子如O或者N，或者含有苯環取代基的底物也能進行該反應。
Feldman烯烴環戊烷合成反應
在自由基催化下，烯烴或炔烴和烯基環丙烷反應得到烯基環戊烷或烯基環戊烯的反應。類似反應：Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環丙烷-環戊烯重排）
Paternó–Büchi反應
光誘導下羰基化合物和烯烴進行電環化得到多取代的氧雜環丁烷的反應。
Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環丙烷-環戊烯重排）
Wolff重排
Wohl–Ziegler反應
NBS(N-溴丁二醯亞胺）在自由基引發條件下對烯烴的烯丙位或芳烴的苄位進行取代得到烯丙基溴或苄溴的反應。常見的自由基引發條件有：自由基引發劑，加熱或光照。四氯化碳是最常用的溶劑。