倒峰是液相中常見的現象，特別是溶劑峰問題，一般不用管。

想要消除溶劑峰也不是不可能，有兩條：

一是進樣的溶劑要與流動相完全一致，包括種類、比例、新增的鹽等各個方面，稍微有一個成分有差異就會有溶劑峰。

二是儀器的光學結構設計要好，特別是檢測池要設計合理。這個自己是沒法控制的。不少中中國產儀器的溶劑峰顯著，而島津、安捷倫的就明顯要小很多，就是因為他們的檢測池設計合理，對樣品折光率的變化不敏感。而折光率的變化是出倒峰的重要原因之一。

如果你的倒峰不是出在溶劑峰的位置，那多半是因為你的流動相和溶劑不純，有雜質。換純度高的就好了。

另外還有就是，流動相里面加的鹽類較多的時候容易出倒峰，做離子對色譜的時候尤其明顯。

不過上面說的都是在儀器工作正常的前提下。

如果儀器有故障，比如壓力不穩定、單向閥髒、柱塞杆密封圈漏、檢測池有氣泡，這些時候就得先解決故障再說了。有了平直的基線才能做後面的工作。