你的情況是低風險,但是接近高風險值,就屬於臨界風險。 唐氏篩查的結果只是表明一種可能性,高危人群只是說胎兒是唐氏兒的可能性較大,低危人群也可能生出唐氏兒。 一般來說,21-三體綜合徵的風險截斷值是1:270,18-三體綜合徵的為1:350,而1:1500則明顯低於這個比例,則表示患唐氏綜合徵的機率很低,為低風險。 但是,各個醫院的計算方法不完全一樣,定的標準也不一樣,有的醫院正常值標準是小於1/270,有的則是小於1/380。 高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,即使檢驗結果為低風險,但也不能完全排除可能性,因此孕媽媽需要定期產檢,透過彩超等手段儘可能發現胎兒是否有出生缺陷。 唐氏篩查的結果判斷,低風險的話提示孩子患病的機率低,臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險,患病的機率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。 建議聽取醫生意見,可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA,排除胎兒畸形風險。
你的情況是低風險,但是接近高風險值,就屬於臨界風險。 唐氏篩查的結果只是表明一種可能性,高危人群只是說胎兒是唐氏兒的可能性較大,低危人群也可能生出唐氏兒。 一般來說,21-三體綜合徵的風險截斷值是1:270,18-三體綜合徵的為1:350,而1:1500則明顯低於這個比例,則表示患唐氏綜合徵的機率很低,為低風險。 但是,各個醫院的計算方法不完全一樣,定的標準也不一樣,有的醫院正常值標準是小於1/270,有的則是小於1/380。 高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,即使檢驗結果為低風險,但也不能完全排除可能性,因此孕媽媽需要定期產檢,透過彩超等手段儘可能發現胎兒是否有出生缺陷。 唐氏篩查的結果判斷,低風險的話提示孩子患病的機率低,臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險,患病的機率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。 建議聽取醫生意見,可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA,排除胎兒畸形風險。