因為醯氯很活潑的，羧基和氨基都會和它反應。而且當醯氯和羧基反應後，會產生氯化氫，同時反應物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的鹼性肯定大於吡啶，那麼5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都會被加上氫離子，從而導致氨基被保護而無法發生反應。

所以，建議使用三乙胺做縛酸劑，同時在反應前用酯化法保護羧基，在反應完後，加鹼水解去掉烷氧基即可。

分別與對甲基苯磺醯氯反應,再將反應物溶於氫氧化鈉溶液中，現象如下：

乙胺與對甲基苯磺醯氯反應後的生成物能溶解於氫氧化鈉溶液。

二乙胺與對甲基苯磺醯氯反應後生成沉澱。

三乙胺與對甲基苯磺醯氯不反應,在氫氧化鈉溶液中出現分層。

醯氯和醇反應我研究不多,但我知道有一點你做的不對,就是先讓醯氯和醇混合,後加三乙胺,要知道醯氯和醇反應很快,生成的氯化氫很容易揮發,所以要在它倆混合之前就先加三乙胺.

至於需不需要加熱,我認為要視醯氯活性而定,比較活潑的是不需要加熱的,後處理過程更是要具體情況具體分析了.

你是不是忘了把羧基保護起來了？因為醯氯很活潑的，羧基和氨基都會和它反應。而且當醯氯和羧基反應後，會產生氯化氫，同時你的反應物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的鹼性肯定大於吡啶，那麼5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都會被加上氫離子，從而導致氨基被保護而無法發生反應。所以，建議你使用三乙胺做縛酸劑，同時在反應前用酯化法保護羧基，在反應完後，加鹼水解去掉烷氧基即可。