在HNO2中胺能反應生成N2,以此區別出苄醇

苯胺和苄胺：

低溫下,用NaNO2+H2SO4/HCl去反應,沒有生成N2的就是苯胺.

芳香伯胺在低溫（0-5攝氏度）下,和HNO2會生成重氮鹽,且該重氮鹽在低溫酸性環境下可以穩定存在.但是苄胺不行,因為苄胺的本質是脂肪伯胺,脂肪伯胺與HNO2反應,無論條件如何,生成的重氮鹽都會立即分解,生成N2以及烯、醇等的混合物.

在HNO2中胺能反應生成N2,以此區別出苄醇苯胺和苄胺：低溫下,用NaNO2+H2SO4/HCl去反應,沒有生成N2的就是苯胺.芳香伯胺在低溫（0-5攝氏度）下,和HNO2會生成重氮鹽,且該重氮鹽在低溫酸性環境下可以穩定存在.但是苄胺不行,因為苄胺的本質是脂肪伯胺,脂肪伯胺與HNO2反應,無論條件如何,生成的重氮鹽都會立即分解,生成N2以及烯、醇等的混合物.

在HNO2中胺能反應生成N2,以此區別出苄醇苯胺和苄胺：低溫下,用NaNO2+H2SO4/HCl去反應,沒有生成N2的就是苯胺.芳香伯胺在低溫（0-5攝氏度）下,和HNO2會生成重氮鹽,且該重氮鹽在低溫酸性環境下可以穩定存在.但是苄胺不行,因為苄胺的本質是脂肪伯胺,脂肪伯胺與HNO2反應,無論條件如何,生成的重氮鹽都會立即分解,生成N2以及烯、醇等的混合物.

苄溴可以用AgNO3/EtOH，生成AgBr沉澱鑑別。

苯胺和汴胺均為伯胺，可以用氯仿和KOH的醇溶液反應生成有惡臭味的異腈RNC，苯胺可用溴水生成2，4，6-三溴苯胺白色沉澱鑑別，或者苯胺遇漂白粉溶液即呈明顯的紫色鑑別。

最後無現象的則為苄醇

苯胺有鹼性，能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙醯化、重氮化等作用。遇明火、高熱可燃，燃燒的火焰會生煙。。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。

苄胺在空氣中產生煙霧，25℃時K=2.4×10-5，呈鹼性反應。可吸收CO2，與鹵代烴反應生成N-取代苄胺，與醯氯、酸酐或酯反應生成N-苄基醯胺，與醛酮作用生成N-苄基亞胺。

卞溴遇明火、高熱可燃。受高熱分解產生有毒的溴化物氣體。與強氧化劑接觸可發生化學反應。