回覆列表
-
1 # 使用者3638553392459
-
2 # 沒有你的日子真的好孤單7
被取代的活性次序，實際上就是RI，RBr，RCl，RF中各個鹵素原子的離去順序。這個順序，就是RI>RBr>RCl>RF。
影響這個順序的因素是R-X鍵斷裂時的鍵能，而不是鍵的極性。在這四個物質中，鍵能：C-F>C-Cl>C-Br>C-I，鍵能越低越容易斷裂；另外，還有離去基團的鹼性：F- > Cl- > Br- > I-，而鹼性越弱，形成的負離子越穩定（鹼性越弱，負電荷就越容易分散，就越穩定）。
綜上，這個反應的順序就是RI>RBr>RCl>RF。
-
3 # 漠不關心的夏至
甲苯和鹵素取代只能取代一個氫原子。
而且這個氫原子只能在甲基的鄰、對位。當一個氯完成取代以後，會讓苯環致鈍，再進基就很困難了。
所以產物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯兩種。
-
4 # 使用者3150751333156
在光照條件下取代甲基上的氫原子。在鹵化鐵催化下取代苯環上的甲基鄰、對位上的氫原子。
-
5 # CJC名字自己拼
對於1‘鹵代烴基本是SN2.
2’鹵代烴,主要是SN2.
3‘鹵代烴,這個條件下反應基本很難,有相當大的傾向發生消除副反應,即使取代發生也有很大程度的是SN1機理. 丙酮又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用於炸藥、塑膠、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。
-
6 #
鹵素單質非金屬性（單質的氧化性）逐漸減弱
鹵素離子還原性增強，前面元素的單質能把後面的元素的單質置換出來
鹵素在烷烴滷代反應中的反應活性順序是:F2>Cl2>Br2>I2。