回覆列表
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1 # 洛侖茲力
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2 # 朝氣蓬勃的鈴鐺
碳碳三鍵中的碳原子是SP雜化的，S的成分佔1/2；碳碳雙鍵的SP2雜化，S的成分佔1/3，S軌道靠近原子核，雜化軌道S的成分越多，靠近原子核，電負性越大。
碳碳三鍵（sp雜化，s成分多，吸電子吸引力強）
無其他取代基的情況下，sp雜化的C比sp2雜化的C的誘導吸電子能力更強，共振吸電子能力也更強。
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3 # 石洞寺哈福
雙鍵是吸電子基團。有機化學中取代基效應分為四類:誘導效應、共軛效應、超共軛效應和場效應。前兩者最常見，一個取代基究竟是吸電子效應還是給電子效應，看這兩個效應的綜合(當然有些基團不存在共軛效應)。
雙鍵是共價鍵的一種，共價鍵，就意味著共用電子對的存在。簡單的說，就是這一對電子，由鍵的兩方各出一個，彼此共用。因此，一個共價鍵就可以填補一個最外層電子的空額。
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4 # 豬kay
①負離子給電子，正離子吸電子
②單鍵氧，單鍵氮，單鍵硫等等是給電子(共軛給電子＞誘導吸電子)(例如羥基，巰基，氨基，甲氧基，甲硫基，取代氨基等)
④烷基給電子(共軛，超共軛)
此外，滷離子是誘導吸電子，共軛給電子，若其直接連線不飽和鍵，例如苯環，碳碳雙鍵，碳碳三鍵等主導為共軛給電子效應，其他為誘導吸電子效應主導。
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5 # mocha小可愛啊
從誘導效應上來講,電負性大於氫的都是吸電的,電負性小於氫的都是供電的,但是烷基都屬於供電的.
從共軛效應上來講,有孤對電子的都屬於供電的,有雙鍵或三鍵的都屬於吸電的,但是碳碳雙鍵和苯基例外,它們是供電的.
簡單的說
常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
常見的給電子基團（給電子誘導效應用+I表示）
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
因為三鍵共價鍵更強，親核性更強