環醚與鹵化氫反應機理？

應該是烯烴與鹵化氫加成反應活性順序：

作為鹵化氫的反應活性順序為：HI＞HBr＞HCl＞HF

作為烯烴的反應活性順序為：(CH3)2C=C(CH3)2＞(CH3)2C=CHCH3＞CH3CH=CHCH3＞(CH3)2C=CH2＞CH3CH=C2)2＞H2C=CH2

就是鹵代烴的親核取代反應

第一步：醇在強鹼的條件下，生成烷氧基負離子RO–

第二步：烷氧基負離子作為親核試劑，進攻鹵代烴，同時鹵素負離子離去，即烷氧基上去，鹵素下來。這一步是Sn1（單分子親核取代)還是Sn2（雙分子親核取代)要看具體是什麼鹵代烴以及反應溶劑的極性和質子性。

炔烴重要的化工原料。與HCN加成，可以做腈綸，尼龍-66等合成纖維，塑膠，丁腈橡膠。 與醋酸加成，生成醋酸乙烯酯，用來做聚乙烯醇，這是乳膠漆、黏合劑的材料。 與醇加成，生成乙烯基醚，是強力麻醉劑。也是黏合劑的原料。 另外，利用乙炔的氧化反應，可以生成2800度的高溫，炔氧焰用來切割，焊接都是很常用的。