F-C烷基反應的特點：

1.反應引入的烷基為活化基，因此單烷化產物將更易於發生烷化。產物常為二或多烷化混

合物。選擇適當的溶劑或高溫或藉助於高速攪拌可得單烷化產物。

2.反應是可逆的。F-C烷化反應只有在動力學控制條件下才遵守通常的定位規律。若溫度

較高，反應時間較長，反應受熱力學控制，則常得到更為穩定的間位產物。

3.含強吸電子基的芳環（或鈍化的芳烴），不發生F-C反應。強吸電子基團如-NO2、-SO3H、

-CN、-NH（R）3“或與環直接相連的羰基（包括醛酮、酯羧酸等）化合物。

4.具有-NHR、-NR2、-NH2（有時-OR基）等活化基的芳環，由於催化劑（Lewis酸，AlCl3

等）常與這些基團發生縮合，使催化劑失去活性，故上述基團不僅不能促進F-C反應進行，反而使F-C反應更難進行。

5.多於3個碳的鹵代烴、醇、烯烴烷化時常發生重排。

F-C烴化反應是碳正離子對芳環的親電進攻。

f-c烷基化是酸催化的親電取代反應

C-烷基化反應歷程芳烴上的烷基化反應都屬於親電取代反應。無水三氯化鋁是各種F-C反應中使用最廣泛的催化劑。

付-克烷基化反應，是 在無水氯化鋁等催化劑的作用下, 芳烴與滷代烷作用, 環上的氫原子被烷基取代的反應, 稱為付-克烷基化反應.