醇的消去反應反應條件是濃硫酸，加熱。

鹵代烴的消去反應條件是氫氧化鈉的醇溶液。

消去反應有兩種情況，其一是鹵代烴在NaOH的醇溶液下發生消去反應，生成烯烴；另一個則是醇在硫酸的條件下生成烯烴。

一般使用濃硫酸作催化劑，使醇類脫去羥基生成含雙鍵的有機物。應注意的是醇發生消去反應時的溫度控制，溫度較低(140℃)時會生成副產物醚類，溫度達到一定範圍（170℃）時才會發生消去反應。消去反應的本質是羥基與β位上的一個h原子共同脫去生成h2o的反應，因而能發生消去反應的醇類必須要有β-h原子。

醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。

消去反應的條件是濃硫酸、加熱以及與羥基相連的碳原子必須有相鄰的碳原子，並且這個相鄰的碳原子上必須含有氫原子，消去反應是指一種有機化合物分子和其他物質反應。

消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。消除反應按失去的兩個基團在分子中的相對位置進行分類。

醇的消去反應反應條件是濃硫酸，加熱。

鹵代烴的消去反應條件是氫氧化鈉的醇溶液。

消去反應有兩種情況，其一是鹵代烴在NaOH的醇溶液下發生消去反應，生成烯烴；另一個則是醇在硫酸的條件下生成烯烴。

擴充套件資料

在離子型1,2-消除反應中，消除反應的速率與滷代烷結構有關，在相同條件下以三級滷代烷最快，二級滷代烷次之，一級滷代烷最慢。

由於鹼都是親核試劑，以鹼為試劑的消除反應常伴有親核取代反應，同時也可能發生重排反應，三種反應之間的競爭與滷代烷結構、試劑效能和反應條件等因素有關，強鹼和高溫有利於發生消除反應。