硝酸鈰銨(CAN)對醇、酚、醚等含氧化合物具有氧化活性,其中對二級醇具有特異氧化性。

1.用於微量銀離子的測定。氧化還原滴定劑。烯烴聚合催化劑。

　　2.用作分析試劑，常用於配製氧化還原滴定標準溶液，用作薄層色譜法檢測多元醇的顯色劑，製備磷酸鹽敏感的膜電極組成物的原料物質以及用作電位滴定法測定各種胺類的試劑。還可作氧化劑，烯烴聚合催化劑。

　　3.硝酸鈰銨（CAN）是一個強氧化劑，在酸性條件下氧化性更強，僅次於F2、XeO3、Ag2+、O3、HN3。在水溶液和其它質子溶劑中，CAN是一個單電子氧化劑，從顏色的變化（從橙色到淡黃色）可判斷CAN的消耗情況。由於在有機溶劑中溶解度的侷限性，因此CAN參與的反應大多在混合溶劑如水/乙腈中進行。在其它氧化劑如溴酸鈉、叔丁基過氧化氫和氧氣等的存在下，可實現Ce4+的迴圈使用，從而實現催化反應。此外，CAN還是一個有效的硝化試劑。

　　CAN對醇、酚、醚等含氧化合物具有氧化活性，其中對二級醇具有特異氧化性。如將苄醇氧化為對應的醛酮 ，甚至對硝基苄醇也能被CAN/O2催化氧化體系氧化為對硝基苄酮。此外，對於特殊二級醇如4-烯醇或5-烯醇等，還可以得到環醚化合物。

對於鄰苯二酚、對苯二酚以及它們的甲基醚化合物，在CAN作用下能夠被氧化為醌。如鄰苯二酚轉換為鄰苯醌、對苯二酚在CAN和超聲波作用下快速轉換為對苯醌，以及芳基醚轉換為對苯醌的反應。

對於環氧化合物的氧化反應還可以得到二羰基化合物。此外，CAN對特定結構的羰基化合物也具有氧化活性，如將多環籠酮氧化為內酯的反應。

　　作為單電子氧化劑，CAN還能實現分子間或分子內的碳-碳鍵形成反應。如1,3-二羰基化合物與苯乙烯系統在CAN作用下的氧化加成反應，或者苯胺自身的二聚反應，

　　除了氧化反應外，CAN還是一個有效的硝化試劑，特別是對芳環系統的硝化。

1.硝酸鈰銨可使醇變紅色或橙紅色。 2.用鉻酐的硫酸水溶液鑑別 一級醇、二級醇可使清澈的鉻酐的硫酸水溶液由橙色變為不透明的藍綠色。三級醇無此反應。烯烴、炔烴也無此反應。上述反應的原因是一級醇與二級醇起了氧化作用。

3.用盧卡斯試劑鑑別 盧卡斯試劑可區別一級、二級、三級醇，將三種醇分別加入盛有盧卡斯試劑的試管中，經振盪後可發現，三級醇立刻反應，生成油狀氯代烷，它不溶於酸中，溶液呈混濁後分兩層，反應放熱;二級醇2~5min反應，放熱不明顯，溶液分兩層;一級醇經室溫放置1h仍無反應，必須加熱才能反應 在使用盧卡斯試劑時需注意，有些一級醇如烯丙型及苯甲型的醇，也可以很快地發生反應，這是因為p-π共軛，很容易形成碳正離子進行SN1反應。 各類醇與盧卡斯試劑的反應速率為: 烯丙型醇，苯甲型醇，三級醇＞二級醇＞一級醇。此外，具有結構CH3C(OH)H--的醇，可發生碘仿反應。 4.乙醇和甲基二級醇能發生滷仿反應。