1、水解反應：R-X+HOHR=OH+HX

在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代。該反應進行比較緩慢，而且是可逆的。如果用強鹼的水溶液來進行水解，這個反應可向右進行，原因是在反應中產生的鹵化氫被鹼中和掉，而有利於反應向水解方向進行。

2、消除反應：RCH₂CH₂X+KOHRCH=CH₂+KX+H₂O

在該反應中，滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脫去一個鹵化氫分子，形成烯烴。

1鹵代烴水解CH3CH2Cl+NaOH→

2酯化:CH3CH2OH+CH3COOH→CH3CH2OOCH3+H2O條件是濃硫酸作脫水劑、吸水劑 加熱

3不會（參考：RCHO+Br2→RCHBr-OBr）

4RC=CR'+Br2→RCBr-CR'Br （三鍵類似） ,RC=CR'+KMnO4+H2SO4→MnSO4+RCOOH+R‘COOH+K2SO4（未配平）

1 酯的水解是氫氧化鈉和加熱,氫氧化鈉與水解的羧酸反應,促進水解

2 RCO-OC6H5→RCOONa+C6H5OH(苯酚)→RCOONa+C6H5ONa

3 與2同理

4 蛋白質和多肽水解 本質是肽鍵的水解 (-NH-CO-) 與之相似,稀硫酸H+多,促進羧酸形成

R-NH-CO-R'+H2O==（稀H2SO4,△,可逆）==R-NH2+R'COOH

5 均為醛基的反應

RCHO+2Cu(OH)2+NaOH----△-→RCOONa+Cu2O↓+3H2O

鹵代烴和烯烴都是有機物，鹵代烴是烴中的氫原子被滷原子取代得到的產物，它的性質活波，可以發生許多化學反應，例如它可以和氫氧化鈉反應生成鹽和醇，可以發生消去反應，生產不飽和烯烴和炔烴，因此鹵代烴要變成烯烴，進行消去反應就可以了

鹵代烴燃燒生成二氧化碳、水和鹵化氫，以氯乙烷為例，化學方程式為：

CH3CH2Cl+3O2=2CO2+2H2O+HCl

鹵代烴燃燒生成二氧化碳、水和鹵化氫，以氯乙烷為例，化學方程式為:CH3CH2Cl+3O2=2CO2+2H2O+HCl

鹵代烴

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane)，簡稱滷烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。烴分子中的氫原子被鹵素（氟、氯、溴、碘）取代後生成的化合物。命名時，根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴，也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴；也可根據烴基的不同,分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。此外,還可根據與滷原子直接相連碳原子的不同,分為一級鹵代烴RCH2X、二級鹵代烴R2CHX和三級鹵代烴R3CX。