烯烴的硼氫化-氧化反應可以製備醇；

炔烴的硼氫化-氧化可以製備醛和酮，

用其他有機試劑替代過氧化氫也可用於製備胺、滷代烷等。

醋酸汞水溶液和烯烴經環汞化、反式開環兩步反應,生成有機金屬化合物 再與硼氫化鈉反應,碳汞鍵(C-Hg)被還原為碳氫鍵(C-H)

烯烴的結構與命名，順反異構與表示方法。化學性質：1.加成反應：①親電加成：與鹵素、鹵化氫、次滷酸的加成反應，需要重點掌握的內容：烯烴結構與性質之間的關係，親電加成反應機理及立體化學，碳正離子結構、穩定性和碳正離子的重排)，硼氫化反應（選擇性）；2. 雙鍵的氧化反應：環氧化、氧化為二醇、雙鍵斷裂氧化；3. α-氫原子的反應：氧化。烯烴的製法和鑑別。炔烴的結構與命名。化學性質：①端炔獨特的化學性質及反應；②加成反應：加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素，加水)；③活潑氫反應；④炔烴的製備與鑑別。

乙炔及其取代物與烯烴相似，也可以發生親電加成反應，但是由於炔烴中的sp雜化碳原子的電負性比烯烴中的sp2雜化碳原子的電負性高（s成分高），使得電子與sp碳原子結合更為緊密，雖炔烴比烯烴多一對電子，但是也不易給出電子與親電試劑反應，因此炔烴的親電加成活性略低於烯烴。而在催化加氫反應中，主要考慮的是順式加氫的難易程度，眾所周知，炔烴為直線型分子，而烯烴成平面型分子，在靠近催化劑時，直線型分子更容易接近，與催化劑反應，進而形成順式加氫產物，所以炔烴的催化加氫活性略高於烯烴。

炔的硼氫化反應方程式

2CH≡CH →CH=CH-C≡CH (乙烯基乙炔） + CH≡CH

→CH=CH-C≡C-CH=CH（二乙烯基乙炔）

反應特點

（1）反應過程不發生重排；

（2）反應為順式加成；

（3）與不對稱烯烴加成時，符合反馬爾可夫尼可夫規則。硼原子加到含氫原子較多的雙鍵碳原子上，而氫則加在含氫較少的碳原子上。

反應型別

有機硼烷可以發生多種反應，是一個多能的中間體，可以用來合成多種型別的有機化合物。例如：烯烴的硼氫化-氧化反應可以製備醇；炔烴的硼氫化-氧化可以製備醛和酮。需要注意的是：乙硼烷是一種在空氣中能自燃的氣體，不能預先製備，通常是把氟化硼的乙醚溶液加到硼氫化鈉與烯烴的混合物中，使乙硼烷一生成立即與烯烴起反應。商品乙硼烷是乙硼烷的四氫呋喃溶液。