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  • 1 # 使用者615496913714

    氯代烴水解屬親核取代反應

  • 2 # 生活286448011

    氯代烴水解反應屬於取代反應 ,SN1和SN2 Sn1即單分子親核取代反應,是親核取代反應的一類,其中S代表取代(Substitution),N代表親核(Nucleophilic),1代表反應的決速步涉及一種分子。 1、Sn1導致產物外消旋化;這是因為OHˉ可以從碳正離子的兩面進攻,而生成兩個構型相反的化合物。

    但其外消旋化產物大多數並非1:1生成,這可以從反應機理進行解釋。

    有科學家認為,其機理應介於Sn1與Sn2之間。

    2、Sn1會導致產物的重排。這是因為碳正離子發生了向更穩定的碳正離子重排。 SN2反應(雙分子親核取代反應)是親核取代反應的一類,其中S代表取代(Substitution),N代表親核(Nucleophilic),2代表反應的決速步涉及兩種分子。

    與SN1反應相對應,SN2反應中,親核試劑帶著一對孤對電子進攻具親電性的缺電子中心原子,形成過渡態的同時,離去基團離去。

    反應中不生成碳正離子,速率控制步驟是上述的協同步驟,反應速率與兩種物質的濃度成正比,因此稱為雙分子親核取代反應。無機化學中,常稱雙分子親核取代反應型別的反應機理為“交換機理”。

    由於親核試劑是從離去基團的背面進攻,故如果受進攻的原子具有手性,則反應後手性原子的立體化學發生構型翻轉,也稱“瓦爾登翻轉”。

    這也是SN2反應在立體化學上的重要特徵。

    反應過程類似於大風將雨傘由裡向外翻轉。

  • 3 # 使用者1605380336631

    鹵代烴的水解指的是在氫氧化鈉水溶液加熱的環境下,與氫氧化鈉進行取代,換掉氯原子,換上羥基,然後氯原子和氫原子結合成氯化氫。

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