炔烴加成一般可以依據親電加成和單電子轉移來區分順反異構。加氫還原反應屬同向加成，產物為順式，而鹵素加成得分不同的鹵素，如用溴素則進過三元環過渡態，產物以反式為主，如用氯氣則以碳正離子過渡態為主，產物選擇性不高，順反都有。

烷烴的性質主要是取代反應比如說甲烷和氯氣生成一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷和四氯化碳。烯烴的主要化學性質是加成反應如乙烯和溴單質加成生成1，2二溴乙烷。炔烴的主要化學性質也是加成反應。

能反應，在鹼性條件下可以加成到C=O上，生成炔醇

可以被醇、羧酸加成。

太多了，C=O可以被許多東西加成

鹵素等等。

其實LZ想看的話應該看基礎有機化學，很多很多

鹵素和炔烴的加成為反式加成。

反應機理與鹵素和烯烴的加成相似，但反應一般較烯烴難。例如，烯烴可使溴的四氯化碳溶液立刻褪色，炔烴卻需要幾分鐘才能使之褪色。故分子中同時存在非共軛的雙鍵和叄鍵，在它與溴反應時，首先進行的是雙鍵的加成。

是反式

炔烴和鹵化氫的反應是親電加成 ，不對稱的炔烴:親電加成加成產物符合馬氏規則. 立體化學特徵是反式加成 分步加成.

炔烴和鹵化氫發生親電加成反應。H離子進攻碳碳三鍵，然後滷離子加上去。產物符合馬氏規律。

例外是，炔烴和HBr在光照或過氧化物條件下發生自由基加成，溴自由基先進攻碳碳三鍵，然後H補上去。產物反馬氏規律。

現在3-己炔，是對稱炔烴，不存在上述馬氏規律問題。按照上述條件發生反應，產物是反式是因為反式產物能量更低更穩定。