① 光吸收法：核酸中鹼基共軛結構在近紫外光波長260nm處有最大吸收，吸收強度與核酸濃度成正比，因此可以用於核酸定量。

② 定P法：核酸中P含量約為9.5%，因此可以透過測定樣品中的有機P量來進行核酸定量。

③ 核糖含量測定法：包括RNA的地衣酚法及DNA的二苯胺法。

④ 定量PCR法：定量PCR技術是指以外參或內參為標準，透過對PCR終產物的分析或PCR過程的監測，進行PCR起始模板量的定量。

⑤ 核酸雜交半定量法：透過探針與核酸在膜上雜交顯色，與標準品顯色進行比較從而進行半定量。

紫外線消除pcr汙染物的原理是

A、UNG酶水解斷裂DNA中的尿嘧啶糖苷鍵

B、使同一DNA鏈上相鄰的兩個嘧啶之間形成嘧啶二聚體

C、氧化損傷核酸

D、與擴增產物的嘧啶鹼基形成單加成環丁烷衍生物

E、使同一DNA鏈上相鄰的兩個嘌呤之間形成嘌呤二聚體

紫外線只能誘導核酸中的嘧啶產生二聚體，並不能使核酸降解或斷裂。經紫外線照射後的核酸片段仍然存在，即使核酸片段中的部分嘧啶形成二聚體，但只要不在基因擴增引物引發附近，經紫外線照射後的核酸片段仍然會得到擴增或部分擴增。

LED光照殺菌原理 ：

紫外線殺菌透過紫外線照射破壞及改變微生物DNA（脫氧核糖核酸）結構使細菌當即死亡或能繁殖代達殺菌目真正具有殺菌作用UVC紫外線因C波段紫外線易被生物體DNA吸收尤253.7nm左右紫外線佳。

紫外線殺菌屬於純物理消毒方法具有簡單便捷、廣譜高效、無二次汙染、便於管理和實現自動化等優點隨著各種新型設計紫外線燈管推出紫外線殺菌應用範圍也斷擴大。

led藍光殺菌就是用發出紫外光的led殺菌的,比如用作鑑別偽鈔的袖珍型驗鈔筆就是能發出紫外線的led作的,說蘭光只是個形象叫法,並不是所有發蘭光的都發的是紫外線,如警車上的蘭色led就不是發紫外線的.

所謂的吸光值就是DNA分子遮擋住的紫外線通路。。。

變形DNA變成了兩條雙鏈，，所以能更多的擋住紫外線透過。。

因為DNA含嘌呤鹼跟嘧啶鹼，所以能進行紫外吸收。

吸光值在260NM處。

變性時，變性

DNA

的雙鏈解開

,DNA的鹼基處於暴露狀態，鹼基中電子的相互作用更有利於紫外吸收

,所以吸光值增加，稱為增色效應。