仲就是一個C原子2個H都被取代了，

說明鹵族元素所接的碳的種類,同時也可以說明鹵代烴的型別.R-CH2-X（X為鹵素）為伯鹵代烴,R2-CH-X為仲鹵代烴,R3-C-X為叔鹵代烴.（R為烷基）

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。鹵代烴能與某些金屬作用，生成金屬有機化合物，例如與鋰、鎂等反應，生成有機鋰、有機鎂化合物，它們都是有機合成中極重要的試劑，其中鎂試劑稱為格利雅試劑：.鹵代烴與醇鈉作用，滷原子被烷氧基（ＲＯ—）取代生成醚，這是製取混合醚的方法。鹵代烴與氰化鈉（或氰化鉀）的醇溶液共熱，滷原子被氰基取代生成腈。

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴。仲是二取代，也就是R2-CH-X判斷伯仲叔季基團看常用表示形式，所有碳同位素的原子都有6顆質子，但中子數各異（從2到16顆不等）。碳有兩個自然存在的穩定同位素：碳-12佔地球上碳的98.93%，而碳-13則佔剩餘的1.07%。仲碳原子的常用表示形式為：2°，直接與兩個碳原子相連的碳原子稱為仲碳原子，與仲碳原子相連的氫原子叫仲氫原子。

根據碳原子型別的不同，可分伯鹵代烴、仲鹵代烴、叔鹵代烴

發生消去得到查伊採夫烯烴。

R`CH₂-CR₂-X + R``ONa → NaX + R``OH + R`CH=CR₂

伯滷代烷與醇鈉反應，以親核取代成醚為主。

仲鹵代烴與醇鈉反應，往往是親核取代和消去反應同時發生。

叔鹵代烴與醇鈉反應，往往不能得到醚，而是消去得到烯烴。

滷代烷的沸點隨分子中碳原子數的增加而升高。碳原子數相同的滷代烷，沸點則是：碘代烷>溴代烷>氯代烷。在異構體中，支鏈越多沸點越低。

一氯代烷的相對密度小於1，一碘代烷和一溴代烷的相對密度大於1.同系列中，滷代烷的相對密度隨碳原子數的增加而下降。